科学家用CRISPR/Cas9技术治疗HIV感染

日期: 2017年05月27日


    

赛业生物/--人类抵御病毒的传统方法是让免疫系统接触病毒的表面抗原,从而在真正感染时能迅速做出反应。但由于 HIV 外层的抗原非常容易变异,所以这种传统的免疫方法是无效的。但近日,来自美国天普大学以及匹兹堡大学的联合研究团队使用 CRISPR/Cas9 这种基因编辑工具。成功将 HIV 的 DNA 从小鼠 T 细胞基因组中抹去,从而彻底阻止 HIV 的复制。这将为 HIV 的治疗提出新的思路。


CRISPR/Cas9 这项技术通过引导剪刀样蛋白来寻找细胞内特定的 DNA,随后对找到的特定 DNA 进行更替或者“编辑”。


CRISPR 指的是一种从单核生物体内提取的特殊重复 DNA 序列,该序列与一种叫做 Cas9 的 RNA 引导酶相对应。目标 RNA 将会整合到 Cas9 上,随后它便会寻找特定匹配的基因序列,一旦发现,Cas9 就会将其从正常基因中移除掉。

 

基因编辑工具治疗 HIV

By: 煎蛋画师花听花见


2016 年初,该团队首次证明 CRISPR/Cas9 可以将被感染大鼠体内的 HIV 从染色体中顺利清除。这次,他们证明这种方法针对急性期和潜伏期的感染都是有效的。


“我们进一步完善了先前的研究成果,首先,我们确定了先前实验的有效性。在此之上,我们还进一步优化了清除效率”,天普大学的胡文辉 (音译) 表示。“我们在这次实验中还使用了另外几种动物模型,一种模拟了 HIV 急性感染,另外一个模拟了慢性感染,第三种模型则是移植了人类免疫细胞的老鼠。”


实验结果显示,这种方法对活跃期或者潜伏期感染均有效。对于治疗 HIV 而言,能做到清除潜伏期的病毒是非常重要的。因为药物治疗最多只能抑制住 HIV 的复制,被抑制的 HIV 会潜伏在免疫系统中,而潜伏期可达数年之久,一旦停药,病毒的复制就会立刻反弹。也就是说,HIV 感染者必须终身服药。


为了检测 HIV 复制是否真的被终止,胡的团队还特地开发了一套成像系统,“这套成像系统会重点监测 HIV 集中分布的区域,这样我们就能实时观察 HIV 的复制情况。”,来自天普大学的团队成员 Kamel Khalili 表示。


该团队目前准备在灵长类动物身上进行类似的实验,并希望在未来能进行临床试验。


“实验的下一阶段将在灵长类动物上进行,这类动物感染后的表现将更加接近于人类,这样我们可以更充分的证明我们的方法能彻底的消灭 HIV,即使是处于潜伏状态的。”


“我们的最终目标是将该方法推广到临床试验阶段”


新治疗方法的发现很鼓舞人心,但是该团队需要克服的困难还有很多。根据一项去年的研究显示:HIV 会有针对的进行变异,从而避免自己的基因被特定的 CRISPR/Cas9 识别。因此该疗法能否长期有效还有待观察。但无论如何,这个治疗方法仍然值得我们持续关注。(www.cyagen.com《赛业生物》)


备注:原文转自-煎蛋网《用基因编辑工具治疗 HIV 感染》赛业生物整理发布

 

 近期文章推荐:

Cell:CRISPR技术让番茄像葡萄一样实现了高产量

突破!中国科学家第一次成功建立基因编辑瑞特综合征猴模型

北大何爱彬研究组揭示调控器官发育与再生的表观遗传差异机制

Cell Reports期刊:揭示维持多能性干细胞身份的一种重要机制

 

模式动物完整解决方案:

TurboKnockout基因敲除小鼠:减少两代繁育时间,ES打靶仅需6个月

CRISPR-Pro基因敲除:基因敲除长达20kb,基因敲入长达10kb

人源化小鼠:平台体系成熟,服务于辉瑞、阿斯利康、恒瑞医药等知名药企

转基因小鼠:Nature等顶级期刊引用,年构建高达5000例

 

赛业生物微信

  • 侧边栏广告 - 模式动物成功案例
  • 侧边栏广告 - 科研奖励基金计划
  • 侧边栏广告-积分兑换礼品