Prdm1-iCre (Blimp1-iCre)小鼠_构建_研究应用-赛业生物

产品编号：I001198

品系全称：C57BL/6JCya-Prdm1^em1(^P2A-iCre⁾/Cya

品系背景：C57BL/6JCya

传代建议：杂合与野生型互配

品系描述

PR/SET域1（PRDM1或BLIMP1）基因编码一种转录抑制因子，是干扰素-β（IFN-β）基因表达的抑制因子，并在小鼠生殖细胞形成过程中发挥关键作用。此外，通过抑制成熟B细胞的基因表达程序，PRDM1促使B细胞最终分化为分泌免疫球蛋白的浆细胞。PRDM1在发育过程中广泛表达，包括在迁移的生殖细胞中。研究发现，Prdm1基因缺陷的小鼠在早期胚胎发育阶段形成异常的原始生殖细胞（PGCs）样细胞，这些细胞无法正常增殖或迁移。利用Prdm1基因调控元件开发的Prdm1-Cre小鼠，能够用于原始生殖细胞（PGCs）组织特异性研究^[1]。

Prdm1-iCre (Blimp1-iCre)小鼠是通过基因编辑技术将P2A-iCre表达元件整合到小鼠Prdm1基因终止密码子处获得的。在Prdm1基因调控元件的驱动下，该小鼠表达iCre重组酶（经过密码子优化的Cre重组酶）。该策略不影响小鼠内源性Prdm1基因的表达。2A肽（P2A）的使用避免了多基因表达过程中蛋白活性和下游基因表达水平下降的问题。当Prdm1-iCre (Blimp1-iCre)小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交时，Cre重组酶介导的序列重组将在子代原始生殖细胞中发生。

构建方式

将小鼠Prdm1基因TAA终止密码子替换为P2A-iCre基因表达元件，模拟小鼠内源Prdm1基因表达模式。

注意事项

该品系中Cre重组酶基因表达元件整合位点位于小鼠10号染色体上，请避免使用与该Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。

参考文献

[1]Ohinata Y, Payer B, O'Carroll D, Ancelin K, Ono Y, Sano M, Barton SC, Obukhanych T, Nussenzweig M, Tarakhovsky A, Saitou M, Surani MA. Blimp1 is a critical determinant of the germ cell lineage in mice. Nature. 2005 Jul 14;436(7048):207-13.