C.B-17 scid (重症联合免疫缺陷鼠)

学术名称:C.B-Igh-1b/IcrTac-Prkdcscid

 

遗传背景:C.B-17

 

品系颜色:白化

 

品系遗传:

毛色基因:Tyrc, Tyrp1b

品系特征:Car2b, Cs1a, Es1b, Es3a, Es10a, G6pd1b, Gpi1a, Hbab, Hbbd, Idh1a, Mod1a, Mup1a, Pep3a, Pgm1a, Trfb

免疫:H2d

其它:Cd5b, Cd72b, Cd8ab, Cd8bb, Igh-1b, Hc1, Thy1b

 

品系来源:1989年通过胚胎移植获得C.B-17 scid自发突变小鼠模型,并于1998年使用来自Fox Chase癌症中心的Mel Bosma博士实验室的供体雌性重新繁殖。2005年繁殖群繁殖到27代。

 

品系说明:

  • 由Mel Bosma博士在原始的同类系背景品系小鼠上发现自发的scid突变。
  • 由于V(D)J重组出现缺陷,Prkdcscid突变的纯合小鼠缺乏T和B细胞。因此,该小鼠很容易接受外来组织移植物,包括人类肿瘤,使其成为检测癌症治疗方法的有效模型,并且可以作为人类免疫系统组织(即SCID-hu)的宿主。

 

健康标准:无小鼠致病及条件致病菌TM (EFTM )+SPF双重标准。

 

表型信息:

  • 在12周龄时,约20%的C.B-17 scid小鼠表达极低水平的Ig。随着鼠龄的增长,Ig的表达水平会随之增加。尽管存在这种“免疫渗漏”现象,C.B-17 scid不会对免疫原性物质的刺激产生抗体反应。
  • 该品系小鼠除了携带来自C57BL/Ka 品系的Igh-1b等位基因外,其他方面与BALB/c相似。
  • C.B-17 scid小鼠中发现心脏钙质沉着症,7周龄时雄鼠的发病率高达50%。心脏钙质沉着症是一种偶然的发现,不会引起临床疾病。某些近交品系小鼠(如 BALB/c)也易发生心脏钙质沉着症。
  • 平均产仔数:6只。
  • 血液学参考数据

 

根据109只雌性C.B-17 scid小鼠的基线血细胞计数计算得出的参考值
  90% CL for lower limit 90% CL for upper limit Mean SD Range N
WBC 1.6 1.7 3.9 4.8 2.7 0.7 1.6-4.4 109
RBC 9.3 9.9 11.4 11.9 10.7 0.5 9.6-11.5 109
THR 318 525 896 970 703 117 452 -963 109

参考区间的上限和下限为90%置信区间。白细胞计数(WBC X 109/ L),红细胞计数(RBC X 1012/ L)和血小板计数(THR X 109/ L)。

参考文献:Geffré A, Concordet D, Braun JP, Trumel C. Reference Value Advisor: a new freeware set of macroinstructions to calculate reference intervals with Microsoft Excel. Vet Clin Pathol 40/1 (2011).

 

研究应用:

  • 肿瘤学、免疫学、结肠炎、克罗恩病、传染病、炎症。
  • 许多肿瘤细胞系(包括乳腺癌、结肠癌、肺癌、皮肤癌和前列腺癌)的优良异种移植模型。

 

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