APOE2人源化小鼠

学术名称B6.129P2-Apoetm1(APOE*2)Mae N9

 

遗传背景:C57BL/6

 

品系起源:APOE2人源化小鼠模型是由北卡罗来纳大学的Nobuya Maeda实验室开发得到的。在E14TG2a ES细胞中,用人APOE2等位基因靶向替代小鼠的Apoe基因,并将打靶细胞注射到C57BL/6J囊胚中,从而建立APOE2人源化小鼠模型。将所得嵌合体与C57BL/6回交7代 (N7),再让其回交两代(N9),通过胚胎移植获得该品系,并由纯合小鼠自交维持该品系。

 

品系遗传Nnt突变的野生型。

 

品系说明:

  • 利用人源APOE2基因靶向替换内源性鼠Apoe基因。
  • 在小鼠Apoe调控序列的控制下表达人APOE2亚型。
  • APOE2是人类群体中最不常见的亚型。
  • 在人类中,APOE2等位基因可降低AD发病的风险并延缓AD的发生,但可增加III型高脂蛋白血症的风险。
  • 正常饮食时,血浆胆固醇和甘油三酯水平升高、vLDL颗粒清除率降低,自发性动脉粥样硬化斑块可引起高脂蛋白血症,而高脂肪饮食会加重高脂蛋白血症。

 

研究应用:有助于研究人类APOE基因多态性在动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默病中的作用。

 

健康标准:Murine Pathogen Free™ (MPF™)和SPF双重健康标准。

 

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