APOE3人源化小鼠

学术名称:B6.129P2-Apoetm2(APOE*3)Mae N8

 

遗传背景:C57BL/6

 

品系起源:APOE3人源化小鼠模型是由北卡罗来纳大学的Nobuya Maeda实验室开发得到的。在E14TG2a ES细胞中,用APOE3等位基因靶向替代小鼠的Apoe基因,并将打靶细胞注射到C57BL/6J囊胚中,从而建立APOE3人源化小鼠模型。将所得嵌合体与C57BL/6回交7代(N7),让其再回交一代(N8),通过胚胎移植获得该品系,并由纯合小鼠自交维持该品系。

 

品系遗传携带Nnt突变。

 

品系说明:

  • 利用人源APOE3基因靶向替换内源性鼠Apoe基因。
  • 在小鼠Apoe调控序列的控制下表达人APOE3亚型。
  • APOE3是人类群体中最常见的亚型,约80%的人表达该基因。
  • 在正常饮食时,该模型中血浆胆固醇和甘油三酯水平正常,但不同血浆脂蛋白颗粒的相对数量发生了变化,且vLDL颗粒的清除出现延迟。
  • 在高脂肪饮食时,血脂异常且出现动脉粥样硬化斑块。
  • 在高脂肪饮食时,与野生型小鼠相比,该品系小鼠出现动脉粥样硬化和高胆固醇血症的风险有所增加。

 

研究应用:有助于研究人类APOE基因多态性在动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默病中的作用。

 

健康标准:SPF。

 

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