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APPSWE人源化小鼠

遗传背景:C57BL/6;SJL混合背景

 

品系起源:将携带双突变(K670N, M671L)人类APP695 基因的Cosmid载体,通过显微注射到B6SJLF2受精卵中,从而建立人源化的转基因小鼠模型。用首建小鼠2576 品系与C57BL/6回交,并用半合子雄性小鼠与C57BL/6雌性小鼠回交,通过胚胎移植繁衍该品系,通过半合子雄性小鼠与B6SJLF1雌性小鼠交配来维持繁殖群。

 

品系遗传野生型Nnt突变,携带Pde6brd1突变

 

毛发颜色:多样化

 

品系说明:

  • 该转基因编码的是具有Swedish突变的695个氨基酸组成的β淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid precursor protein, APP)。
  • 表达高浓度的突变体β淀粉样蛋白(Aβ),出现明显的淀粉样斑块并表现出记忆缺陷。
  • 过早死亡是该品系(尤其是雄性小鼠)的预期表型,预计死亡率为20%。为保留所需的实验组规模,在决定订单量时请考虑此影响因素。
  • 由于过早死亡的表型,无法保证9周龄以下的小鼠的运输。建议购买10-12周龄的小鼠。
  • 7-12周龄的雄性小鼠具有攻击性且好斗。因此,强烈建议每笼只饲养一只APPSWE雄性小鼠。
  • 与特定毛色相关的粉眼动物以及Pde6brd1视网膜变性的突变可能导致光敏感性和/或失明。这将可能影响行为学测试的结果。根据需求(需另外付费),可筛选特定眼睛颜色、毛色以及rd1纯合的小鼠。
  • 理发行为在该品系中很常见,尤其是大龄雌鼠,这通常是由于笼饲同伴过度理毛造成的。被理发的动物在眼周/鼻部/头背部出现轻度到大范围的脱毛,皮肤一般不受影响,这种脱毛无需治疗。由于此现象的存在,发货的小鼠可能存在轻微或中等程度的脱毛。

 

研究应用:有助于研究与阿尔茨海默病(AD)相关的APP表达、淀粉样斑块形成、神经元衰退和记忆丧失,以及研究用于治疗或预防阿尔茨海默病的药物。

 

健康标准:SPF健康标准。

 

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