• 文献的意义,
    于科研学者来说,
    是站在巨人的肩膀上前行;
  • 成功案例的意义,
    于科研学者来说,
    是前行方向上最真实的指南针;
  • 用您的一言一文,
    客观阐述与赛业模式动物的合作至深,
    万元大奖,见证您科研的精彩人生。
征集内容
客户可根据与赛业的合作经历(如您的亲身感受、合作所取得的成果等),撰写模式动物成功案例并提交,我们专业
的评审团将会以案例的精彩程度、推广效果为主要标准进行评级,对获奖者授予以下奖励(二选一)
奖项 京东电子购物卡 服务代金券
成功奖 2000元 10000元
精彩奖 1000元 5000元
分享奖 500元 2000元
备注: 代金券使用方法查看:查看>> 马上填写>>
1、 代金券须在领取后一年内使用完毕,除赛业生物科技官方正式发布的优惠政策以外,使用代金券购买的服务不再同时享受其他优惠政策;
2、代金券必须获奖者本人使用,但具备获奖者本人书面授权并经赛业生物科技核实后,被授权者可以使用该代金券并只能按该代金券价格的80%使用;
3、代金券可以根据个人实际需要一次或分次使用,但每次使用代金券的额度不超过服务项目总金额的20%;
4、代金券使用范围:自领券之日起一年内新签订的模式动物服务项目。

姓名 职称 邮箱 电话

单位

地址

课题组介绍

正在承担的课题和代表性文章

合作介绍(选择赛业的原因及友好合作的过程等)

后期课题进展(利用赛业提供的模式鼠进行了哪些研究,取得了哪些成果,发表了哪些文章。)

* 赛业生物科技对此活动拥有最终解释权。

往期案例 精彩回顾
  • 转基因鼠
  • TetraOne基因敲除鼠
  • TALEN/Cas9基因敲除鼠
  • 传统ES打靶基因敲除鼠
  •  清华大学>
     
     收起
     客户推荐——陈教授
    用高效、准确、服务至上来形容赛业公司无疑是最恰当的,他们帮助我解决了实验中的诸多难题,提供了不少创新性的意见和科研思维,使我受益匪浅。
    我们实验室主要手段之一是使用转基因小鼠作为模型来研究疾病机理,并通过转基因小鼠来进行后续的试验研究。在项目构建之初,我们就已决定赛业为我们潜在的合作伙伴,因为当时的赛业已在转基因小鼠制备领域遥遥领先于其它竞争对手。
    在2013年,我们课题组确立了5种基因敲除和5种转基因小鼠,并委托了赛业先开展转基因小鼠项目。在很短的周期内成功制备,快速获得了多只阳性Founder小鼠,通过杂交,得到了5种转基因小鼠,且转入的目的基因在DNA、mRNA和蛋白水平上都能获得令人满意的验证效果。
    2014年,我们再次委托赛业为我们开展后续的基因敲除项目:其中包括传统ES打靶基因敲除小鼠、CRISPR/Cas9基因敲除小鼠以及三个TALEN基因敲除小鼠。5个敲除项目均在约定的时间内成功制备,共交付了26只F1代阳性小鼠。我们利用这批模式小鼠做了大量的研究工作,取得了很好的进展。
    除了在模式小鼠项目上的合作,赛业还和我们保持着长期的联系。期间在我们学校组织了两次讲座,让我校师生对赛业在转基因/基因敲除小鼠操作方面的专业精神深感敬佩。会后还给每一位参会的学生都发了一份模式小鼠制备方面的专业操作步骤,让同学们掌握模式小鼠制备的第一手科研材料。
    而在今年与赛业的合作中,北京地区的负责人虽已变更,但业务和服务均不受影响。
    在与赛业的故事中,我还要特别感谢赛业其他工作人员长期给我们实验室在技术资料、新品试用和技术咨询方面给予的帮助。
    目前我们正在对多个表型进行仔细分析,可望获得重要的代谢病和癌症致病机理。
      代表文献
    Genetic and epigenetic regulation of the organic cationtransporter 3, SLC22A3.
    Pharmacogenomics J 13:110 (2013)

    The role of ATM in response to metformin treatment and activation of AMPK.
    Nat Genet 44:359 (2012)
    实验室
      课题组介绍

    陈教授,课题组组长,博士,清华大学医学院研究员,博士生导师,2013 年入选第四批国家千人计划(青年项目)。2006 年从加州大学伯克利分校(UC Berkeley)获得化学生物学博士学位,2007-2011 年加入旧金山加州大学(UCSF)进行博士后研究,2012 年至2013 年担任UCSF 药学院助理研究员(PI)并兼任辉瑞(Pfizer)访问科学家。博士期间主要从事氨基丁酸受体和其拮抗剂药理和毒研究。利用蛋白质工程对氨基丁酸受体拮抗剂结合测定,蛋白质三维结构模型阐述了结构多样化的拮抗剂结合在共同的位点。博士后和助理研究员期间主要从事转运蛋白生理学、药理学和药物遗传学研究,利用代谢组学、基因剔除和转基因技术,分子细胞生物学手段阐释了转运蛋白在糖尿病和脂肪肝的致病机理中的作用。并与美国食物与药品监督管理局(FDA)药物评估中心合作撰写了《临床药理学原理》一书。在Nature Genetics,PNAS , JBC,Clinical Pharmacology & Therapeutics 和The Pharmacogenomics Journal等专业顶尖国际杂志发表了论文20 篇,专著一部,美国专利一项。多次受邀出席美国化学会(ACS)、美国药学科学家联合会(AAPS)、美国临床药学和治疗学会(ASCPT)等国际会议并做大会报告。

    目前课题组主要是利用小鼠模型解决代谢病和糖尿病中转运蛋白的角色。

  •  广西大学>
     
     收起
     客户推荐——刘教授
    团队
    组成
    基因
    名称
    功能 亲代
    阳性数
    转基因
    类型
    李博士 BCN-IFN 乳腺生物反应器,
    获得药用蛋白
    获得3只阳性鼠 整合
    任博士 Prl-egfp 乳腺生物反应器,
    提高产奶量
    获得8只阳性鼠 整合
    朱博士 alk6-egfp 生殖调控,
    提高繁殖力
    获得5只阳性鼠 整合
    朱博士 Talen-foxo3 生殖调控,
    提高繁殖力
    获得7只阳性鼠 敲除
    周硕士 BCN-IFN 乳腺生物反应器,获得密码子优化药用蛋白 获得3只阳性鼠 整合
    进几年来我们课题组的主要研究方向是水牛的生殖生理及乳腺生物反应器,如何通过转基因技术提高水牛的繁殖力和产奶量是我们比较关心的问题。但是由于大家畜的繁殖周期长,研究周期也比较长。因此,通过转基因模式动物的研究对于大家畜的转基因研究具有重要的推动意义。
    研究初期,课题组经过各方面的咨询、了解,最终非常谨慎的选择了赛业公司。因为一个重量级的值得信赖的合作伙伴才能使我们事半功倍,才能促进我们更加成功。
    团队的第1例转基因小鼠是李博士的转IFN的小鼠模型制作,在制作前期,赛业给予我们很多帮助,如提质粒应该注意什么,酶切后的最终浓度是多少等。如此细致的跟踪,使得我们的转基因小鼠非常顺利的生产了,赋予了我们足够的信心。
    有了第1例的经验,接着我们就进行了第2例任博士的转PRL的小鼠模型制作,此次小鼠模型制作非常的顺利。紧接着,又开展了ALK6、IFN密码子优化的转基因小鼠模型的制作。在长期的合作中,我们与赛业的关系非常融洽,也经常互相交流一些后期转基因小鼠管理的经验。
    课题的顺利开展,不断地增加了我们对老朋友——赛业的信任;增强了我们的研究信心。因此在这个背景下,我们与赛业开展了更加有难度的基因敲除小鼠模型制作,应用TALEN技术生产敲除小鼠。而这个故事也充满了跌宕和刺激性,在整个过程,是赛业给了我们信心,赛业的工作团队始终如一地给我们鼓励和指导,最终也画上了圆满的句号。
    衷心感谢老朋友——赛业公司对我们的帮助,选对了赛业,选对了合作伙伴。
    实验室
      课题组介绍
    本课题组隶属于“亚热带农业生物资源保护与利用”国家重点实验室,从事动物生殖调控、动物克隆与转基因克隆等细胞工程与基因工程技术的研究与开发工作,先后主持国家转基因重大专项、863重大专项、国家自然科学基金课题以及各类省部级课题,取得了一批原创性的研究成果。本研究所隶属的“动物遗传育种与繁殖”学科于1984年被评为硕士点,1998年被评为博士点,2002年被教育部批准为国家重点学科。1995经与华南师范大学谭丽玲教授合作,成功获得了我国首例胚胎细胞克隆牛;1999年获得世界首例授精卵冷冻保存的试管牛犊,该项成果于2000年获国家科技进步二等奖;2004年成功获得世界首例体细胞克隆水牛;2005年3月成功获得世界首例成年体细胞克隆水牛诞生;同年10月广西首例体细胞克隆黄牛诞生;2010年成功获得了世界首例单精子显微授精的转基因水牛、慢病毒介导的转基因水牛以及转基因克隆水牛。
  •  第三军医大学>
     
     收起
     客户推荐——蔡博士
    对于我们来说,模式动物的构建周期与成功率都是非常重要的。我们课题组在充分了解到赛业公司的平台实力,并且拥有非常多成功案例的情况下,委托了赛业公司为我们开展2个人源长链非编码RNA的转基因鼠构建项目。
    在构建的过程中,赛业公司态度态度非常积极,总是及时为我们提供最新的项目进展,对于我们提出的问题都能耐心地一一解答。果然,名副其实的专业实力,两个项目均在短周期内构建完成,成功交付了十多只阳性F0代小鼠。
    两个转基因鼠项目都得到了较好的表型(长链非编码RNA转基因组小鼠体重较对照组显著减轻)。目前,我们课题组已经完成建系,正在进行相关的实验,并取得了满意的实验结果,正在成文中。
    实验室
      代表文献
    LincRNA-p21 regulates neointima formation, vascular smooth muscle cell proliferation, apoptosis, andatherosclerosis by enhancing p53 activity.
    Circulation 130:1452 (2014)
      课题组介绍

    本课题组主要是针对动脉粥样硬化及冠心病防治的临床及机制研究;表观遗传学在冠心病发病机制中的作用研究。

    课题组负责人曾教授,为第三军医大学大坪医院心血管病专科医院院长、重庆市心血管病研究所所长、国家杰出青年科学基金、重庆市杰出青年科学基金获得者、973前期项目首席科学家、总后科技新星、重庆市学术带头人。现任国外“美国生理基因组学杂志(Physiologic Genomics)、美国细胞与分子心脏病学杂志(Journal of Molecular Cellular Cardiology)、德国肾脏与血压研究杂志(Kidney Blood Pressure Research)等10余种国外SCI杂志编委、中华高血压杂志副主编、重庆市青年联合会副主席。

    在国外SCI期刊发表40余篇论文,累计影响因子超过200分;3篇文章被“Hypertension、Kidney Int”做为封面介绍,Kidney Int的文章配有述评。应邀为美国专业权威期刊Hypertension等撰写专家综述10余篇、为英国Clinical Science撰写述评。

  •  第四军医大学>
     
     收起
     客户推荐——曾博士
    本课题组所在学科为国家级重点学科,课题需要制备 aMHC-GFP转基因小鼠方能开展后续研究。我们通过多方了解,看到了赛业公司业务服务的透明性和专业性,在与客户达成销售意愿时,赛业也提供了相关的专业技术咨询以解决我们在实验设计上的缺陷,基于以上考虑,我们选择了与赛业公司合作。
    在整个合作过程中,赛业都能及时主动反馈实验进展情况,给予我们良好的服务体验。最终,我们拿到了8只阳性转基因小鼠(远远多于合同所签订的3只阳性小鼠),与此同时,公司还为我们免费提供了一些后续服务,我们表示非常感谢。在赛业的精心呵护下,我们顺利地拿到了转基因小鼠并且进行了基因型鉴定,鉴定结果和赛业提供的数据完全一致。目前这批转基因小鼠繁殖正常,阳性率约在40%-50%。
    我们利用aMHC-GFP转基因小鼠,重编程获取带有aMHC-GFP分化指针的iPS细胞系。同时利用aMHC-GFP流式分选纯化得到表达GFP荧光的心肌细胞,进行了iPS细胞心肌分化机制、组织工程心肌构建等一系列研究。
     代表文献
    The Long-Term Differentiation of Embryonic Stem Cells into Cardiomyocytes An Indirect Co-Culture Model.
    PLoS One 8:e55233 (2013)
      课题组介绍
    本课题所在学科为国家级重点学科、“211”工程建设学科、全军心律失常诊治中心和心血管内科中心。从事干细胞心肌分化与组织再生方面的研究已8年,目前拥有一个由2名教授、1名博士后、2名博士、3名硕士组成的研究团队。前期工作已取得了阶段性成果,相关研究成果已发表SCI论著5篇,单篇最高影响因子5.12。该研究方向去年获得国科金面上项目资助1项(No.31271039),并应邀参编了国际专著《Eembryonic stem cell》。
  •  西北农林科技大学>
     
     收起
    赛业模式小鼠成功案例
     客户推荐——张博士
    在我的硕士和博士研究生生涯中,与赛业有着不解之缘,她伴随我走过了这5年充实而忙碌的学习生涯,帮助我解决了实验中诸多难题,提供了不少创新性的意见和科研思维,使我受益匪浅。
    863项目申请设计的试验就是制备转基因小鼠,并通过转基因小鼠来进行后续的试验研究,在写项目之初就决定了赛业作为我们潜在的下游合作伙伴,因为当时的赛业已经在转基因小鼠制备领域遥遥领先于其它竞争伙伴。
    在2011年,我们课题组已经完成了关于转基因小鼠制备的前期载体构建工作,交给赛业制备转基因小鼠,最后获得6只阳性Founder小鼠,通过杂交,已经得到了6代转基因小鼠,且转入的目的基因在DNA、mRNA和蛋白水平都能获得令人满意的验证效果。利用这批转基因小鼠,我们做了大量的研究工作,也完成了博士论文中的大部分内容。
    除了转基因小鼠上的合作,赛业和我们还保持长期的联系,并在我们学校组织了两次讲座,一次以载体和病毒构建为主,同学们从中学到了很多知识,还喜欢上了赛业提供的免费载体构建软件;第二次则是欧阳应斌博士所做的转基因小鼠制备工作方面的报告,欧阳博士耐心地给同学们讲解了转基因小鼠构建中关于载体构建、载体元件选择、原核显微注射、囊胚注射和转基因小鼠后代筛选的诸多科学问题,让我校师生对赛业在转基因小鼠操作方面的专业精神深感敬佩。会后赛业给每个参会的学生都发了一份转基因小鼠制备方面的专业操作步骤,让同学们掌握转基因小鼠制备的第一手科研材料。赛业,真是太敬业了!
    在今年与赛业的合作中,大西北区的负责人虽已变更,但赛业依然对我们实验室照顾有加,第一时间让我们试用了赛业生产的高质量的细胞培养板,并长期为我们发送一些技术资料,让实验室能够时刻掌握科学研究的前沿技术。
    在与赛业的故事中,还要特别感谢赛业其他工作人员长期给我们实验室在技术资料、新品试用和技术咨询方面给予的帮助。
    今年,我即将博士毕业,但我和赛业的缘分还将在山西大学继续。
     代表文献
    Simultaneous screening and validation of effective zinc finger nucleases in yeast.
    PLoS One PMID: 23741369 (2013)
    Oral administration of myostatin-specific whole recombinant yeast Saccharomyces cerevisiae vaccine increasesbody weight and muscle composition in mice.
    Vaccine 29:8412 (2011)
    地图
      课题组介绍
    本课题组负责人张教授,加拿大生物学博士(后),西北农林科技大学教授、博士生导师(全职)。1981年12月毕业于西北农学院畜牧兽医系畜牧专业,获学士学位。同年考入西北农业大学硕士研究生,于1985年获动物遗传育种学硕士学位;1985年9月至1992年8月在河南农业大学任讲师;1992年赴加拿大麦吉尔大学(McGill University)和蒙特利尔大学(University of Montreal)攻读博士学位,于1998年获加拿大生物学博士学位。1998年9月至2000年11月在加拿大西安大略大学(University of Western Ontario)做博士后研究。2000年12月至2007年11月受聘于加拿大Gemin X Biotechnologies Inc.生物技术公司,任高级研究员,2007年12月至今,受聘为西北农林科技大学动物科技学院、教授、博士生导师(全职),2010年6月至2013年7月担任动物科技学院院长。
    动物基因组学课题组研究领域主要为基因组编辑技术研究与应用。承担转基因专项、973子课题、948项目、国家自然科学基金等项目。
  •  军事医学科学院>
     
     收起
    赛业模式小鼠成功案例
     客户推荐—张教授
    我们选择赛业的首要原因是因为赛业拥有超强的技术平台和科研实力,赛业以工作效率高、服务价格优惠而闻名于国内整个生命科学领域,这也必将为科研工作赢得宝贵时间,同时节省一定的科研经费。
    2013年1月份我们与赛业签订了第一份转基因小鼠模型构建合同,赛业用其真诚细致的服务,为我们成功构建了2个基因的转基因小鼠(分别拿到了5只和8只阳性小鼠),比约定时间提前完成项目,赛业再一次以自身实力证明了自己的卓越。目前我们准备与赛业合作利用TALEN或者CRISPR/Cas9技术完成几个基因的敲除小鼠模型构建,我相信我们之间还有越来越多的合作即将开展。
    本课题组将会利用赛业为我们提供的转基因小鼠开展肿瘤领域的研究,相信在不久的将来会有重大突破。前期的分子细胞学实验证明我们的目的基因在肿瘤调控方面具有十分重要的功能,利用动物模型来验证我们前期的实验结论必将使我们的研究结果更夯实更可靠,我们的研究成果更有望发表在国际顶尖杂志上。我们感谢赛业生物科技为我们赢得的宝贵时间,优质的服务,在发表的文章中将引用并感谢赛业生物科技的服务。
     代表文献
    Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis.
    EMBO J 24:766 (2005)
    KRAB-type zinc-finger protein Apak specifically regulates p53-dependent apoptosis.
    Nat Cell Biol 5:580 (2009)
    Targeting WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1.
    Nat Cell Biol 10:994 (2008)
     赛业生物科技:
    赛业生物科技集团是全球领先的转基因/基因敲除模式动物商业技术平台,赛业转基因生物中心动物种群规模超过10万只,每年可构建基因敲除鼠模型300例、转基因鼠模型3000例以上。赛业先后顺利通过了ISO9001:2008认证和AAALAC认证,服务于全球数百个顶级生命科学实验室和跨国制药公司。
    北京地图
      课题组介绍
    张教授作为负责人承担国家杰出青年科学基金“蛋白质泛素化修饰与功能调控”、国家自然科学基金委重点项目“抑癌蛋白PTEN的去泛素化酶鉴定及蛋白稳定性调控研究”、国家973子课题“肝病发生发展中的蛋白质翻译后修饰及其调控的定量蛋白质组学研究”、北京市自然科学基金重点项目“CKIP1 在骨组织中调控成骨细胞参与骨形成的分子机制与骨质疏松成骨治疗研究”等十余项。作为第一作者和通讯作者在Nature Medicine、Nature Cell Biology、PNAS、EMBO Journal、EMBO Reports、Gastroenterology、Cell Research、Oncogene、JBC等著名学术刊物发表论文40篇,累计影响因子247,其中影响因子大于9的有9篇。获得国家自然科学奖二等奖1项,获得5项、申请4项中国发明专利。参编译专著3部。
    本课题组隶属于蛋白质组学国家重点实验室,是全军优秀创新群体的组成部分,在蛋白泛素化修饰、抑癌基因与肿瘤研究方向有着较为系统扎实的积累,有较强的科研学术梯队,在泛素化修饰及蛋白质降解、细胞信号转导、细胞增殖与迁移调控、转录因子功能研究等方向积累了较为丰富的经验。
  •  航天医学基础与应用国家重点实验室>
     
     收起
    赛业模式动物成功案例
     客户推荐——戴研究员
    截止2013年8月30日,本课题组与赛业合作的项目有两项:转基因小鼠构建及基因敲除实验。我们选择赛业是因为赛业自身强大的科研和技术能力让我们信赖。其中构建转基因小鼠的项目已经完成,意料之中,我们成功获得了6只转基因小鼠(比合同规定的还多了1只)。
    第一次的成功合作,让我们感受到赛业技术人员的高超技术和认真负责的态度,从为我们设计实验方案,到项目进行的每一个环节均能体现这一点。在项目进行的过程中,也积极主动给我们反馈新进展,让我们深刻体验到赛业对客户的高度重视。同时,赛业在行业内的优惠价格,高效率的优质服务,让我们毫不犹豫的选择了第二次合作:基因敲除鼠。目前ES细胞筛选成功,公司正在进行后续实验。
    目前,本课题组主要工作是进行转基因小鼠的鉴定和扩群工作,尚未开展实质性研究。
     代表文献
    Sclerostin mediates bone response to mechanical unloading through antagonizing Wnt/beta-catenin signaling.
    J Bone Miner Res 24:165 (2009)
    Actin microfilament mediates osteoblast Cbfa1 responsiveness to BMP2 under simulated microgravity.
    PLoS One PMID: 23675497 (2013)
    地图
      课题组介绍
    航天医学基础与应用国家重点实验室是我国唯一全面开展航天医学研究的实验室。实验室以保障航天员在轨飞行期间的安全、健康和高效工作为目标;实验室将面向国家载人航天发展的重大战略需求,针对失重(微重力)、空间辐射等航天特因环境导致的医学问题,开展理论与应用研究,发展健康维护技术与手段,有效降低航天飞行中的医学风险,直接服务于我国载人航天后继任务,巩固我航天大国地位。已具备几十年的航天医学研究积累和技术储备,在航天员选拔训练、医监医保等方面已经达到世界领先水平;在航天医学基础研究与应用等方面已经跻身国际前沿。
  •  成都军区总医院>
     
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    赛业模式动物成功案例
     客户推荐——马博士
    作为主要研究者(PI),本人负责心血管内科实验室的课题申报、研究设计和实验部署。本实验室的研究方向主要围绕心血管重构的分子机制,主要研究手段是采用基因敲除和转基因小鼠探索在心血管重构中发挥关键作用的基因。
    我主持实验室工作后先后从国外实验室引进5种基因敲除小鼠,并委托赛业公司构建了三种组织特异性转基因小鼠。目前三种转基因小鼠均已顺利建系,为后期的研究工作打下了坚实的基础,也是课题完成的必备条件。
    我们利用UCP2转基因小鼠研究UCP2在高盐饮食诱导的血管重构中的作用,利用TRPV1转基因小鼠研究TRPV1在压力后负荷致心肌重构中的作用,利用CAST转基因小鼠研究CAST在梗死后心肌重构中的作用,目前UCP2课题已基本完成,发现UCP2在高盐饮食诱导的血管重构中具有保护作用,前期结果已发表SCI论文一篇,主要研究结果正在撰写论文。
     代表文献
    Establishment of a conditional transgenic mouse model expressing human uncoupling protein 2 in vascular smooth muscle cells.
    Exp Ther Med 4:545 (2012)
     
    地图
      课题组介绍
    本课题组长期致力于心血管重构的机制研究,拥有硕士研究生导师4名,高级职称8人,中级职称12人,初级职称16人,在读硕士研究生6名。近年来课题组主要通过利用基因敲除和转基因小鼠研究在心血管重构中发挥关键作用的基因,寻找心血管重构的治疗靶点和干预策略。现在研国家自然科学基金项目3项,四川省科技厅重点项目1项,院管课题4项,现有科研经费150余万元。先后获得国家科技进步二等奖一项,四川省科技进步二等奖两项。
  •  华中农业大学>
     
     收起
    赛业模式动物
     客户推荐——蒋院长
    本课题组需要利用转基因小鼠作为研究工具,而赛业公司在模式动物领域的成熟技术很让人信赖,所以我们选择了与赛业合作,签署了6个质粒转基因小鼠合同。提供的3个质粒已经完成项目,在预定的时间内成功获得的阳性小鼠远远超过了我们的预期。
    在项目进行的整个过程中,赛业的工作人员都很认真负责,主动及时反馈新进展,让我们随时了解到项目的动态。后续我们将会提供另外的3个质粒给赛业,通过前面的合作,我们相信赛业能很快完成项目并得到满意的成果。
    目前,我们在对转基因小鼠进行后期的鉴定工作,争取确定有功能的启动子,为后期转基因猪的研究做铺垫!
     代表文献
    Solexa Sequencing Identification of Conserved and Novel microRNAs in Backfat of Large White and Chinese Meishan Pigs.
    PLoS One PMID:22355364 (2012)
    Molecular characterization and association analysis of porcine adipose triglyceride lipase ( PNPLA2 ) gene.
    Mol Biol Rep 38:921 (2011)
    Functional analysis of pigmyostatingene promoter with some adipogenesis- and myogenesis-related factors.
    Mol Cell Bioche 363:291 (2012)
     赛业生物科技:
    赛业生物科技集团是全球领先的转基因/基因敲除模式动物商业技术平台,赛业转基因生物中心动物种群规模超过10万只,每年可构建基因敲除鼠模型300例、转基因鼠模型3000例以上。赛业先后顺利通过了ISO9001:2008认证和AAALAC认证,服务于全球数百个顶级生命科学实验室和跨国制药公司。
    map
      课题组介绍
    课题组负责人蒋院长,华中农业大学教授,博士生导师。1984年毕业于华中农业大学畜牧专业获学士学位,1990年获动物遗传育种与繁殖硕士学位,1996年获动物遗传育种与繁殖专业博士学位。2000年至2001年在瑞典农业大学Leif Andersson实验室访问学者。现任华中农业大学动物科技院动物科技系副主任,兼任中国畜牧兽医学会养猪学分会副理事长、动物遗传育种学分会理事、遗传标记分会理事、第三届农业转基因生物安全委员会委员。从事动物遗传育种学、动物生物技术、动物基因组学、猪生产学、畜牧概论和畜牧业经济管理等教学、科研、生产和技术服务等工作。目前主持863、转基因专项重点项目、国家支撑计划和湖北省重点项目8项。在《Amino Acids》、《General and Comparative Endocrinology》、《Cytogenetic and Genome》、《遗传学报》、《畜牧兽医学报》等学术刊物和会议上发表研究论文70余篇,参编专著4部。主编(动物生物技术)或副主编(畜牧概论、畜牧业经济管理)“十一五”国家规划教材3部。 课题组所在实验室为教育部动物遗传育种与繁殖重点实验室,在读硕士研究生11人,博士研究生4人,承担多项国家重点项目。
  •  南昌大学>
     
     收起
    赛业模式动物
    合作单位—南昌大学
     客户推荐—黄博士
    我们课题组于2012年与赛业公司合作制备转基因小鼠,在设计了目的基因和制备质粒之后,交付给赛业进行基因注射,成功获得了比合同约定数量要多的阳性小鼠,我们非常感谢与赛业的愉快合作。
     赛业生物科技:
    赛业生物科技集团是全球领先的转基因/基因敲除模式动物商业技术平台,赛业转基因生物中心动物种群规模超过10万只,每年可构建基因敲除鼠模型300例、转基因鼠模型3000例以上。赛业先后顺利通过了ISO9001:2008认证和AAALAC认证,服务于全球数百个顶级生命科学实验室和跨国制药公司。
     课题组介绍:
    本课题组主要的研究方向为能量代谢与肿瘤的关系,致力于研究AMPK在肿瘤发生转移中的作用。现承担有两项国家自然科学基金项目,“LITAF的肿瘤抑制作用”和“AMPK对TGFbeta信号转导和乳腺癌转移的抑制作用”。
  •  首都医科大学>
     
     收起
    首都医科大学
     客户推荐——罗教授
    我们课题组的主要研究方向为心血管系统药理学和细胞内钙信号转导,为进一步深入课题,急需制备因敲除小鼠作为研究工具。但如何又快又准构建小鼠模型是我们最大的疑虑。我们知悉赛业公司在模式动物领域中一直以专业实力著称,在去年7月,我们与公司的技术团队进行了沟通,详细了解了TetraOne技术。TetraOne基因敲除技术建立在传统ES打靶之上,不仅拥有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、无脱靶效应的优势,还具有媲美CRISPR技术的时间优势:6-8个月即可交付成果。经过深思熟虑后,我们决定让赛业公司开展TetraOne条件性基因敲除小鼠项目。
    TetraOne基因敲除技术建立在传统ES打靶之上,不仅拥有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、无脱靶效应的优势,还具有媲美CRISPR技术的时间优势:6-8个月即可交付成果。经过深思熟虑后,我们决定让赛业公司开展TetraOne条件性基因敲除小鼠项目。
    项目在去年9月正式启动,在制备过程中,赛业公司每两周就有工作人员提供详细的进展报告,让我们及时了解项目的动态,并在第一时间回答我们提出的各种问题。项目进展很顺利,今年4月已经成功交付了7只F1代去Neo小鼠,整个构建周期仅仅为8个月。
    我们通过对CSQ1心肌条件性敲除小鼠来观测CSQ1在心肌敲除后小鼠心脏的功能学检测。发现在CSQ1敲除之后SOCE增加,由于在心肌中通过钙释放激活钙通道的钙离子持续增高可以引起集钙素-NFAT途径,可以引起心肌肥大,因此可以推测在CSQ1心肌条件性敲除小鼠心肌肥大发生率增高。
      课题组介绍
    本课题组主要的研究方向为心血管系统药理学和细胞内钙信号转导。现承担有两项国家自然科学基金项目和一项北京市教委科技计划项目,“缝隙连接蛋白43在心衰心肌重构和凋亡中的作用及其机制”、“集钙蛋白1型对心肌钙信号调节及其在糖尿病心肌病中的作用及机制研”和“防治糖尿病血管合并症新药低分子量褐藻多糖硫酸酯的研发”。
  •  首都儿科研究院>
     
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     客户推荐——戴老师
    本课题组为更好地开展课题,需要利用基因敲除小鼠作为研究工具。由于小鼠模型构建周期长、费用高,为此我们认真地比对了多家公司。后经同行的极力推荐,了解到赛业生物的专业实力,尤其在与赛业的专家团队进行深入交流后,他们先进的服务理念、敬业精神、高成功率更是坚定了我们合作的信念。TetraOne基因敲除技术作为传统ES打靶的一个新突破,技术优势明显,最后我们让赛业公司开展了TetraOne完全性基因敲除小鼠项目。
    签订协议后,赛业公司严格按照程序提供技术服务,针对项目开展的各个环节提供详细的报告,同时还详细的回答我们提出的各种问题。TetraOne项目在短周期内便取得进展,一次性拿到了6只TetraOne小鼠(超出合同的约定)。
    我们课题在后续动物繁殖过程中遇到的问题,赛业公司也积极帮助解决,目前研究还在进行中,文章尚未发表。但赛业公司的专业性及其强大的科研实力使我们倍感安心,后续实验如有需要,我们也一定会选择赛业公司。
    实验室
      课题组介绍
    课题组负责人曹教授曾任北京大学分子医学研究所教授,目前在首都儿科研究所创立新的实验室,主要从事心脏缺血、缺氧损伤的保护机制及其临床防治策略研究;肌细胞分泌因子在代谢综合征及心血管并发症中的功能及其调控机制研究。
  •  复旦大学>
     
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     客户推荐——姚博士

    本课题组隶属于复旦大学生命科学院遗传工程国家重点实验室和中国脑科学协同创新中心。2012年底,课题组长鲁教授回国建立实验室,由于课题的需要,急需制备几种基因敲除小鼠模型。

    鲁教授把寻找国内专业的基因敲除服务公司这个重任交给本人,姚博士。忽然,我的脑海里面回想起,2012年赛业公司资深科学家欧阳博士曾来上海开讲座。我至今还记得欧阳博士深入浅出的为同学们讲解TALEN技术,把我从一个TALEN技术小白转变成深刻理解该技术原理的学生。基于此,我立刻和鲁教授推荐赛业公司为我们提供科技服务。

    与赛业公司相关技术人员接洽后,我们了解到赛业公司不仅技术全球领先,而且在价格和实验周期上也具有极大的优势,这进一步坚定了我们合作的决心和信心。

    经过慎重考虑,鲁教授决定一次性定制3种TALEN基因敲除小鼠。在实验开展的各个阶段,赛业公司都安排专员负责把实验结果快速地反馈给我们,以便我们及时了解到项目的进展,让我们放心。短短的几个月内,赛业公司就成功交付了F1代小鼠,并且所交付的小鼠数量比承诺的要多好几只。整个合作过程中,赛业公司始终从客户的角度出发,让我们感受愉快,也让我们科研人员真正体会到何为“专业”和“高效”。

    我们得到基因敲除小鼠后,迅速进行繁殖和基因型鉴定,发现3种小鼠全部敲除成功。经过大量的繁殖,我们得到了足够数量的小鼠用于接下来的动物实验。在实验室鲁教授和各位同学1年的潜心研究下,我们终于得到了令人欣慰的成果,相关论文于2015年3月发表于国际著名杂志eLife (最新影响因子9.32)。论文发表后,便获得国内外同行的高度评价。我们始终觉得,没有赛业公司成功交付基因敲除小鼠,我们难以在短短的1年内发表研究论文。

    衷心感谢赛业公司助力我们的科研!

      代表文献
    A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity.
    Elife PMID: 25738228 (2015)
      课题组介绍
    本课题组组长鲁教授 2009年获美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)医学院生物医学博士;2010年至2012年任诺华制药(Novartis)总裁博士后(Presidential Postdoctoral Fellow),专长为神经退行性疾;2012年9月被聘为复旦大学生命科学学院研究员、博士研究生导师,并入选中组部第二批“青年千人”。2013年获得国家自然基金委面上项目和科技部863项目青年科学家项目资助。2014年获得国家自然基金委优秀青年项目资助。
    主要成果作为原创型研究论文发表在《Nature》,《Cell》,《Nature Neuroscience》、《Neuron》和《eLife》等国际顶级期刊。多次受邀在Trends in pharmacological sciences等著名杂志撰写综述。
  •  清华大学>
     
     收起
     客户推荐——陈教授
    用高效、准确、服务至上来形容赛业公司无疑是最恰当的,他们帮助我解决了实验中的诸多难题,提供了不少创新性的意见和科研思维,使我受益匪浅。
    我们实验室主要手段之一是使用转基因小鼠作为模型来研究疾病机理,并通过转基因小鼠来进行后续的试验研究。在项目构建之初,我们就已决定赛业为我们潜在的合作伙伴,因为当时的赛业已在转基因小鼠制备领域遥遥领先于其它竞争对手。
    在2013年,我们课题组确立了5种基因敲除和5种转基因小鼠,并委托了赛业先开展转基因小鼠项目。在很短的周期内成功制备,快速获得了多只阳性Founder小鼠,通过杂交,得到了5种转基因小鼠,且转入的目的基因在DNA、mRNA和蛋白水平上都能获得令人满意的验证效果。
    2014年,我们再次委托赛业为我们开展后续的基因敲除项目:其中包括传统ES打靶基因敲除小鼠、CRISPR/Cas9基因敲除小鼠以及三个TALEN基因敲除小鼠。5个敲除项目均在约定的时间内成功制备,共交付了26只F1代阳性小鼠。我们利用这批模式小鼠做了大量的研究工作,取得了很好的进展。
    除了在模式小鼠项目上的合作,赛业还和我们保持着长期的联系。期间在我们学校组织了两次讲座,让我校师生对赛业在转基因/基因敲除小鼠操作方面的专业精神深感敬佩。会后还给每一位参会的学生都发了一份模式小鼠制备方面的专业操作步骤,让同学们掌握模式小鼠制备的第一手科研材料。
    而在今年与赛业的合作中,北京地区的负责人虽已变更,但业务和服务均不受影响。
    在与赛业的故事中,我还要特别感谢赛业其他工作人员长期给我们实验室在技术资料、新品试用和技术咨询方面给予的帮助。
    目前我们正在对多个表型进行仔细分析,可望获得重要的代谢病和癌症致病机理。
      代表文献
    Genetic and epigenetic regulation of the organic cationtransporter 3, SLC22A3.
    Pharmacogenomics J 13:110 (2013)

    The role of ATM in response to metformin treatment and activation of AMPK.
    Nat Genet 44:359 (2012)
    实验室
      课题组介绍

    陈教授,课题组组长,博士,清华大学医学院研究员,博士生导师,2013 年入选第四批国家千人计划(青年项目)。2006 年从加州大学伯克利分校(UC Berkeley)获得化学生物学博士学位,2007-2011 年加入旧金山加州大学(UCSF)进行博士后研究,2012 年至2013 年担任UCSF 药学院助理研究员(PI)并兼任辉瑞(Pfizer)访问科学家。博士期间主要从事氨基丁酸受体和其拮抗剂药理和毒研究。利用蛋白质工程对氨基丁酸受体拮抗剂结合测定,蛋白质三维结构模型阐述了结构多样化的拮抗剂结合在共同的位点。博士后和助理研究员期间主要从事转运蛋白生理学、药理学和药物遗传学研究,利用代谢组学、基因剔除和转基因技术,分子细胞生物学手段阐释了转运蛋白在糖尿病和脂肪肝的致病机理中的作用。并与美国食物与药品监督管理局(FDA)药物评估中心合作撰写了《临床药理学原理》一书。在Nature Genetics,PNAS , JBC,Clinical Pharmacology & Therapeutics 和The Pharmacogenomics Journal等专业顶尖国际杂志发表了论文20 篇,专著一部,美国专利一项。多次受邀出席美国化学会(ACS)、美国药学科学家联合会(AAPS)、美国临床药学和治疗学会(ASCPT)等国际会议并做大会报告。

    目前课题组主要是利用小鼠模型解决代谢病和糖尿病中转运蛋白的角色。

  •  吉林大学>
     
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     客户推荐——赵博士

    近年来,课题组一直从事蛋白质酪氨酸磷酸酶和激酶的结构与功能方面研究。PZR蛋白是酪氨酸磷酸酶SHP2的特异性结合蛋白,是由我们课题组负责人赵博士最早发现并命名。我们在前期的研究中发现了PZR与免疫系统密切相关,但鉴于结果都是基于细胞水平,因此,课题组决定应用PZR基因敲除小鼠模型,在动物水平上进一步了解PZR的生物学功能。

    我们通过多方面了解,知悉赛业公司在模式动物领域拥有成熟的技术、优质的服务、合理的价格及负责任的承诺,再加上曾经与赛业合作过的艾滋病国家工程实验室同事的详细介绍和极力推荐,我们最终选择了赛业公司利用TALEN技术构建基因敲除小鼠。

    实践证明,我们的选择是非常明智和正确的。项目开展自始至终,赛业的工作人员都十分认真、极其负责。项目开始前,赛业就将实验方案发给我们进行确认;项目进行的过程中,每两周,工作人员就给我们发一次进展报告,让我们及时了解项目的动态,并在第一时间回答我们提出的各种问题。期间,公司总裁孙久峰先生更是到我们实验室了解项目的进展情况,征求我们的意见和建议;项目结束后,赛业公司给我们提供了详细的技术资料并安排了专业的运输。

    本次TALEN构建项目非常成功,我们得到了9只基因敲除杂合小鼠(包括3只F0和6只F1),比合同上约定的整整多出了6只,赛业公司还主动为我们承担了这6只小鼠的运输费用。目前,我们已经得到了F3的小鼠,相关实验正在进行中。

    衷心感谢赛业公司为我们课题组所做的一切,衷心感谢赛业公司提供这样一个分享心得体会的平台,期待下一次的精彩合作!

      代表文献
    Identification of a calmodulin-binding domain in Sema4D that regulates its exodomain shedding in platelets.
    Blood 121:4221(2013)
      课题组介绍
    课题组近年来一直从事细胞信号传导的研究,课题组负责人赵博士是目前公认的在蛋白质酪氨酸磷酸酶研究领域中的先导者之一。他领导的课题组首次纯化出含有SH-2域的蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2,并对它们进行了表征;最早发现并表征了SHP-2的天然底物PZR;首次发现骨髓增殖性疾病患者体内存在JAK2V617F突变,并用转基因小鼠模型证明了JAK2V617F的致病性;开发了包括GST-JAK2S和GST-FLT3S在内的多种激酶的特异性底物,并应用这些底物筛选到了非常有临床应用前景的抑制剂。课题组分离得到了大量重要的蛋白质酪氨酸磷酸酶、激酶和一些相关的蛋白质,在这一领域已发表SCI收录的论文100余篇,最高单篇它的引用已超过340次。发现了16个与酪氨酸磷酸化相关的新基因,均已被GenBank收录。
    课题组成员共承担国家自然科学基金、国家“863”子课题、科技部“重大新药创制”项目子课题、吉林省科技发展项目等20余项关于蛋白质酪氨酸磷酸酶和激酶的科研课题。研究成果共申请国家发明专利8项,授权4项。项目组成员被邀请在国内外血液学大会上做主题报告8次(国外5次)。课题组共培养博士、硕士研究生130余名,其中2人获得吉林省优秀博士论文奖。课题组部分研究内容获吉林省人民政府科技进步奖一等奖一次。
  •  军事医学科学院>
     
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     客户推荐——张教授
    我们课题组在赛业公司来军科院作讲座报告时了解到其在模式动物领域上的优势与实力,因此选择了赛业公司为我们制备小鼠模型。到目前为止,赛业公司共为我们制备了两个转基因小鼠及最新完成的一个Cas9基因敲除小鼠。
           在多次的小鼠模型制备过程中,赛业公司自始至终给我们的感觉就是专业及远超同行的实力,无论是在制备的周期还是交付的成果上,都非常有保障。公司自上而下更是有着严谨、高效的作风,销售人员及专家团队都极其认真负责,尽心为项目的每一细节把关:在我们遇到问题时能及时帮忙、协助解决;在项目有最新进展时主动与我们沟通,令人放心。因此,几次的合作过程都让我们都感到很愉快。今年初,我们还特意邀请了欧阳博士再次前来军科院作讲座。
           本次Cas9基因敲除小鼠项目的开展也非常顺利,在短周期内成功制备并最终交付了10只阳性小鼠,远超合同约定的数量。小鼠运送过来时状态都相当不错,希望我们能尽快做出好文章。
      代表文献
    Targeting WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1.
    Nat Cell Biol  10:994 (2008)
    KRAB-type zinc-finger protein Apak specifically regulates p53-dependent apoptosis.
    Nat Cell Biol  5:580 (2009)
     课题组介绍
    课题组负责人张教授,曾获国家自然科学二等奖、国家科技进步一等奖(创新团队奖)、北京市科学技术奖一等奖、国家杰出青年科学基金、中国青年科技奖、中国科协求是杰出青年实用工程奖、贝时璋青年生物物理学家奖等。课题组的主要研究方向是蛋白质的泛素化、类泛素化与人类疾病研究。围绕泛素连接酶的激活与灭活机制、底物选择机制、泛素-蛋白酶体降解系统的关联、抑癌基因的活性与稳定性调控机制等重要问题开展了一系列的研究并取得了大量重要进展。
            目前课题组正在承担973计划、国家科技重大专项、国家自然科学基金、北京市自然科学基金等项目。研究论文发表在Nature medicine、Nature Cell Biology、Nature Communication、Cell Reports、PNAS、Cell Research、EMBO Journal、EMBO Report、JBC等刊物。
  •  苏州大学>
     
     收起
     客户推荐——李教授

    赛业公司在模式动物领域一直以高成功率及良好的售后服务著称,我们通过多方了解及对比后,最终选择了其为我们开展基因敲除鼠项目制备。截止到今年,我们共开展了7个传统ES打靶基因敲除小鼠及1个Cas9基因敲除小鼠项目,均成功制备。

    多年的项目合作,不仅让我们深切体会到赛业公司规范的工作流程及强大的科研技术实力保障,每一次的成功,更是都赢得了我们的一路支持与百分百信任。7个传统ES打靶基因敲除鼠,独特的载体设计能让我们同时获得条件性基因敲除和完全性基因敲除小鼠。最新完成的Cas9打靶载体项目,特异性敲除某基因,成功交付了9只阳性小鼠,远超合同约定的数量。

    课题组正在利用制备完成的阳性小鼠作为研究工具开展后续工作,目前进展良好。

      代表文献
    HnRNPL as a key factor in spermatogenesis: Lesson from functional proteomic studies of azoospermia patients with sertoli cell only syndrome.
    J Proteomics 75:2879 (2012)
      课题组介绍
           课题组负责人李教授,美国癌症研究协会(AACR)成员,中国病理学工作者委员会常委、教育部新世纪优秀人才计划入选者及广东省高等学校“千百十工程”省级培养对象。李教授不仅是南方医科大学病理学系、南方医院病理科和广东省分子肿瘤病理重点实验室教授,博士生导师,学科带头人(系副主任),还是苏州大学病理中心(筹)主任,特聘教授。
           课题组主要从事病理学教学、临床病理诊断及肿瘤病理学科学研究工作,承担的国自然重点课题有PRL-3调控结直肠癌转移的新机制、上皮间质转化与结直肠癌干细胞的相关性研究、SATB2在结直肠癌转移中的作用及相关信号网络等。
  •  南开大学 >
     
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    赛业模式动物成功案例
     客户推荐——陈教授
    我们了解到赛业公司是美国Cyagen Biosciences Inc旗下的中国子公司,通过网上查询,得知赛业所运用的技术是世界的前沿技术,操作人员技术过硬,公司管理有序且合作的各种手续和流程都很规范。我们实验室与赛业已有两次合作经历,亲身经历证实,赛业确实是先进可靠的合作伙伴,这也是我们能多次合作的基础。
    第一次合作中,赛业帮我们用TALENs mRNA来进行受精卵显微注射以获得基因敲除的小鼠,最后获得9只阳性小鼠。第二次合作与第一次合作的内容一致,但目的基因不同,只用了将近2个月的时间就获得了3只阳性小鼠。
    两次的合作中,赛业的办事效率都非常高,确保了我们实验的进度,而且联络部门非常热情、敬业,实验有任何进展都会及时通知我们。记得有一次下班时间已过,赛业工作人员还在与我学生交换邮件。技术部门也非常严谨负责,我学生收到阳性小鼠之后无法辨别小鼠编号,公司的工作人员耐心地指导我学生;还有一次我在整理数据,需要一些关于注射的具体数据,但当时合同已经结束,技术人员还是查找了以前的数据很负责的回复了我,真的非常感谢赛业。
    本课题组获得基因敲除的小鼠后,已初步观察到一些有趣的表型,目前还在繁殖和扩增这些基因敲除小鼠的数量,进一步的表型分析实验仍在进行。
     代表文献
    Atypical PKC, regulated by Rho GTPases and Me (2013)
     
    地图
      课题组介绍
    课题组现有博士和硕士研究生共10人。陈教授主持或参与国家科研项目六项,作为第一作者或通讯作者在国际一流杂志Cell,JBC, Dev. Biol.,Cell Res. 等发表论文13篇。主要研究方向为1、维持和建立发育多能性的分子机制;2、小鼠胚胎早期发育中转录变成的调控机制;3、家族性非髓样甲状腺癌的致病基因研究。正在承担的课题:自然科学基金面上项目::8细胞胚胎紧密化中多个信号通路对Ezrin磷酸化的调控;973项目:抗体-抗原分子识别的结构基础和功能研究;973项目:猪诱导多功能干细胞(iPS)及其分化发育研究。
  •  广西大学>
     
     收起
     客户推荐——刘教授
    团队
    组成
    基因
    名称
    功能 亲代
    阳性数
    转基因
    类型
    李博士 BCN-IFN 乳腺生物反应器,
    获得药用蛋白
    获得3只阳性鼠 整合
    任博士 Prl-egfp 乳腺生物反应器,
    提高产奶量
    获得8只阳性鼠 整合
    朱博士 alk6-egfp 生殖调控,
    提高繁殖力
    获得5只阳性鼠 整合
    朱博士 Talen-foxo3 生殖调控,
    提高繁殖力
    获得7只阳性鼠 敲除
    周硕士 BCN-IFN 乳腺生物反应器,获得密码子优化药用蛋白 获得3只阳性鼠 整合
    进几年来我们课题组的主要研究方向是水牛的生殖生理及乳腺生物反应器,如何通过转基因技术提高水牛的繁殖力和产奶量是我们比较关心的问题。但是由于大家畜的繁殖周期长,研究周期也比较长。因此,通过转基因模式动物的研究对于大家畜的转基因研究具有重要的推动意义。
    研究初期,课题组经过各方面的咨询、了解,最终非常谨慎的选择了赛业公司。因为一个重量级的值得信赖的合作伙伴才能使我们事半功倍,才能促进我们更加成功。
    团队的第1例转基因小鼠是李博士的转IFN的小鼠模型制作,在制作前期,赛业给予我们很多帮助,如提质粒应该注意什么,酶切后的最终浓度是多少等。如此细致的跟踪,使得我们的转基因小鼠非常顺利的生产了,赋予了我们足够的信心。
    有了第1例的经验,接着我们就进行了第2例任博士的转PRL的小鼠模型制作,此次小鼠模型制作非常的顺利。紧接着,又开展了ALK6、IFN密码子优化的转基因小鼠模型的制作。在长期的合作中,我们与赛业的关系非常融洽,也经常互相交流一些后期转基因小鼠管理的经验。
    课题的顺利开展,不断地增加了我们对老朋友——赛业的信任;增强了我们的研究信心。因此在这个背景下,我们与赛业开展了更加有难度的转基因小鼠模型制作,应用TALEN技术生产敲除小鼠。而这个故事也充满了跌宕和刺激性,在整个过程,是赛业给了我们信心,赛业的工作团队始终如一地给我们鼓励和指导,最终也画上了圆满的句号。
    衷心感谢老朋友——赛业公司对我们的帮助,选对了赛业,选对了合作伙伴。
    实验室
      课题组介绍
    本课题组隶属于“亚热带农业生物资源保护与利用”国家重点实验室,从事动物生殖调控、动物克隆与转基因克隆等细胞工程与基因工程技术的研究与开发工作,先后主持国家转基因重大专项、863重大专项、国家自然科学基金课题以及各类省部级课题,取得了一批原创性的研究成果。本研究所隶属的“动物遗传育种与繁殖”学科于1984年被评为硕士点,1998年被评为博士点,2002年被教育部批准为国家重点学科。1995经与华南师范大学谭丽玲教授合作,成功获得了我国首例胚胎细胞克隆牛;1999年获得世界首例授精卵冷冻保存的试管牛犊,该项成果于2000年获国家科技进步二等奖;2004年成功获得世界首例体细胞克隆水牛;2005年3月成功获得世界首例成年体细胞克隆水牛诞生;同年10月广西首例体细胞克隆黄牛诞生;2010年成功获得了世界首例单精子显微授精的转基因水牛、慢病毒介导的转基因水牛以及转基因克隆水牛。
  •  301医院>
     
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    赛业模式动物
    合作单位—中国人民解放军总医院
     客户推荐—程教授
    我们课题组选择赛业源于公司的技术人员具有很专业的背景,而专业的技术和专业的服务是我们一直最为看重的。合作的TALEN KO小鼠项目在很短时间内成功获得了7只F1代小鼠,两个KI小鼠项目目前正在进行中,相信也会很快完成并取得我们满意的结果。
     代表文献
    Functional mutation of SMAC/DIABLO, encoding a mitochondrial proapoptotic protein, causes humanprogressive hearing loss DFNA64.
    Am J Hum Genet 89:56 (2011)
     课题组介绍:
    本课题组长期在国内开展了聋病致病基因、致病机理、临床检测预警及干预等耳聋防治的系列研究,取得了国内外同行瞩目的研究成果,将我国遗传性耳聋研究推向国际前沿水平。期间共发表论文109篇,SCI收录32篇,SCI他引375次,单篇最高影响因子12.3分,单篇最高引用次数133次。
  •  复旦大学>
     
     收起
     客户推荐——何教授

    本课题组为更好地开展课题,需要利用基因敲除小鼠作为研究工具。经过了多家公司的对比以及同行的推荐,最后因赛业公司的专业性、高成功率而选择了其为我们开展传统ES打靶基因敲除小鼠项目。

    在合作初始,赛业公司就对项目进行了一个大体的时间规划,帮我们制定详细可操作的合同方案,并针对项目开展的各个环节提供详细的报告以及阶段性产品,同时还详细的回答我们提出的各种问题。项目合作过程中出现的任何问题,赛业公司都会积极的帮我们解决,最后成功的拿到了F1代小鼠,目前小鼠繁殖良好。我们利用赛业提供的模式小鼠检测了蛋白水平的表达,确认敲除的效果。目前研究还在进行中,文章尚未发表。

    良好的合作过程让我们对赛业公司有很大的信心,我们深深体验到赛业公司的专业性及其强大的科研实力,后期的条件性基因敲除小鼠项目,我们依然会选择赛业公司制备。

      代表文献
    Chemerin suppresses murine allergic asthma by inhibiting CCL2 production and subsequent airway recruitmentof inflammatory dendritic cells.
    Allergy 69:763 (2014)
      课题组介绍
           本课题组长期从事免疫相关炎性疾病细胞分子机制的研究,主要研究方向为气道粘膜免疫和肿瘤炎症,通过小鼠模型和临床样品分析研究炎症相关疾病(包括过敏性疾病、自身免疫疾病、肿瘤等)的发病机理,鉴定新的治疗靶点。
           课题组正在承担的课题包括两个国家自然科学基金以及一个国家自然科学基金优青项目。近年来本课题组在Immunity、Am J Respir Crit Care Med、Allergy、PNAS、J Allergy Clin Immunol等国际知名学术期刊发表多篇研究论文。
  •  上海交通大学Bio-X研究院 >
     
     收起
    赛业模式动物成功案例
     客户推荐——王博士
    本课题组多年来一直致力于神经生物学研究,因项目需要,须制备精神疾病相关的基因敲入小鼠模型,由于神经与精神疾病需要背景清晰的C57BL/6小鼠,通过对多家模式动物服务机构了解、咨询及对比之后,最终选择了能够满足我们要求的赛业生物。
    经过双方专家探讨,确认了实验方案,遂开展打靶载体构建、ES电转、PCR及Southern blot筛选、囊胚显微注射,成功获得了多只杂合子一代(F1)小鼠,本课题组利用杂合子一代繁殖F2代过程中遇到了些困难,在赛业生物科技专家技术团队的大力支持和帮助下,顺利得到了生殖系稳定遗传的F2代健康小鼠 。目前小鼠正在保种传代中,小鼠数量达到一定数量则开始进行下一步实验。
    在制备小鼠模型的整个合作过程中,赛业工作人员一直与我们保持沟通,及时主动向我们汇报最新的实验进展,给予我们良好、专业的服务体验,并最终成功完成了实验。
    上海交通大学
     代表文献
    mTOR Inhibition ameliorates cognitive and affective deficits caused by Disc1 knockdown in adult-born dentategranule neurons.
    Neuron 77:647 (2013)
      课题组介绍
    课题组负责人李教授于2001年在日本信州大学医学部获得博士学位,2002-2007年在美国加州大学洛杉矶分校从事博士后研究,2007年升任研究助理教授。曾获多项著名科研奖项包括美国精神分裂症及抑郁症研究联盟(NARSAD)青年研究者奖和美国儿童肿瘤基金会(CTF)青年研究者奖。
    在2009年4月李教授作为特别研究员加入上海交通大学Bio-X研究院/遗传发育与精神疾病教育部重点实验室,担任精神与神经疾病动物模型研究组组长。专注于利用和制备基因工程小鼠模型研究精神、神经疾病的致病机理和研发治疗手段。回国后先后获得上海市高校特聘教授(东方学者),上海市曙光学者,上海市浦江人才称号,并担当国家973计划、国家自然基金、国家重点仪器专项、国家科技支撑项目等课题负责人。已发表SCI论文28篇,SCI他引共720余次,其中第一作者或通讯作者在Neuron、PNAS、Current Biology等一流杂志发表论文数篇,第一作者论文单篇最高他引100多次,在国际同行中得到较高的关注和评价。
    本课题组的主要研究方向:利用DISC1等基因工程小鼠及shRNA病毒载体脑区定位注入实验研究精神分裂症及抑郁症发病机理;利用NF1基因敲除小鼠模型研究神经纤维瘤学习认知功能缺陷的分子机制及治疗手段;制备引入重大神经精神疾病动物模型,研究相关疾病的分子发病机制并且探索治疗方法;
    目前本课题组已经成功地建立起国内先进的精神疾病模式生物科研平台,拥有博士后2名其中1名来自俄罗斯,在读博士生6名,硕士生2名,是一支充满活力的科研团队。
  •  清华大学>
     
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     客户推荐——陈教授
    用高效、准确、服务至上来形容赛业公司无疑是最恰当的,他们帮助我解决了实验中的诸多难题,提供了不少创新性的意见和科研思维,使我受益匪浅。
    我们实验室主要手段之一是使用转基因小鼠作为模型来研究疾病机理,并通过转基因小鼠来进行后续的试验研究。在项目构建之初,我们就已决定赛业为我们潜在的合作伙伴,因为当时的赛业已在转基因小鼠制备领域遥遥领先于其它竞争对手。
    在2013年,我们课题组确立了5种基因敲除和5种转基因小鼠,并委托了赛业先开展转基因小鼠项目。在很短的周期内成功制备,快速获得了多只阳性Founder小鼠,通过杂交,得到了5种转基因小鼠,且转入的目的基因在DNA、mRNA和蛋白水平上都能获得令人满意的验证效果。
    2014年,我们再次委托赛业为我们开展后续的基因敲除项目:其中包括传统ES打靶基因敲除小鼠、CRISPR/Cas9基因敲除小鼠以及三个TALEN基因敲除小鼠。5个敲除项目均在约定的时间内成功制备,共交付了26只F1代阳性小鼠。我们利用这批模式小鼠做了大量的研究工作,取得了很好的进展。
    除了在模式小鼠项目上的合作,赛业还和我们保持着长期的联系。期间在我们学校组织了两次讲座,让我校师生对赛业在转基因/基因敲除小鼠操作方面的专业精神深感敬佩。会后还给每一位参会的学生都发了一份模式小鼠制备方面的专业操作步骤,让同学们掌握模式小鼠制备的第一手科研材料。
    而在今年与赛业的合作中,北京地区的负责人虽已变更,但业务和服务均不受影响。
    在与赛业的故事中,我还要特别感谢赛业其他工作人员长期给我们实验室在技术资料、新品试用和技术咨询方面给予的帮助。
    目前我们正在对多个表型进行仔细分析,可望获得重要的代谢病和癌症致病机理。
      代表文献
    Genetic and epigenetic regulation of the organic cationtransporter 3, SLC22A3.
    Pharmacogenomics J 13:110 (2013)

    The role of ATM in response to metformin treatment and activation of AMPK.
    Nat Genet 44:359 (2012)
    实验室
      课题组介绍

    陈教授,课题组组长,博士,清华大学医学院研究员,博士生导师,2013 年入选第四批国家千人计划(青年项目)。2006 年从加州大学伯克利分校(UC Berkeley)获得化学生物学博士学位,2007-2011 年加入旧金山加州大学(UCSF)进行博士后研究,2012 年至2013 年担任UCSF 药学院助理研究员(PI)并兼任辉瑞(Pfizer)访问科学家。博士期间主要从事氨基丁酸受体和其拮抗剂药理和毒研究。利用蛋白质工程对氨基丁酸受体拮抗剂结合测定,蛋白质三维结构模型阐述了结构多样化的拮抗剂结合在共同的位点。博士后和助理研究员期间主要从事转运蛋白生理学、药理学和药物遗传学研究,利用代谢组学、基因剔除和转基因技术,分子细胞生物学手段阐释了转运蛋白在糖尿病和脂肪肝的致病机理中的作用。并与美国食物与药品监督管理局(FDA)药物评估中心合作撰写了《临床药理学原理》一书。在Nature Genetics,PNAS , JBC,Clinical Pharmacology & Therapeutics 和The Pharmacogenomics Journal等专业顶尖国际杂志发表了论文20 篇,专著一部,美国专利一项。多次受邀出席美国化学会(ACS)、美国药学科学家联合会(AAPS)、美国临床药学和治疗学会(ASCPT)等国际会议并做大会报告。

    目前课题组主要是利用小鼠模型解决代谢病和糖尿病中转运蛋白的角色。

  •  北京大学>
     
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    赛业模式动物成功案例 第16期
     客户推荐——孙老师
    本课题组的主要研究方向是肿瘤分子生物学,为更好地开展课题,需要利用基因敲除小鼠作为研究工具,经与赛业合作过的同行介绍,再加上我们对赛业公司进行的多方面了解,最终选择了其为我们开展传统ES打靶基因敲除小鼠项目。
           我们课题组与赛业公司合作的全过程都相当愉快,并且感觉到公司自上而下的严谨、实干、高效的工作作风。项目开展过程中,赛业工作人员对于每个环节都有专业报告,每两周,更是主动告知项目的最新进展。项目制备过程中遇到的一些困难,在经过欧阳博士的亲临指导,查找原因,推敲方案后最终得以解决,目前的项目进展令人满意。
           良好的服务体验,让我们课题组对赛业公司有更强烈的信任感,并继续选择了赛业为我们制备转基因小鼠,相信也会取得非常好的结果。
    北京大学医学部
      代表文献
    SET8 promotes epithelial-mesenchymal transition and confers TWIST dual transcriptional activities.
    EMBO J 31:110 (2012)
      课题组介绍
           课题组负责人为中国科学院院士、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授、“国家杰出青年基金”获得者,在国际顶尖权威杂志如《Cell》、《Nature》、《Science》、《Molecular Cell》、《Genes & Development》、《PNAS》等发表了几十篇高影响因子论文,引用次数累积更是将近3000次。课题组承担的项目包括国家杰出青年基金项目、国家自然科学基金重大项目、“863”计划及“973”计划项目等国家重点科研项目等。
  •  苏州大学>
     
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     客户推荐——朱教授
    与赛业的合作源于课题组需要制备Sema4D floxP条件性敲除小鼠来开展研究。经过多方考察,我们发现赛业公司提供的实验方案最吻合我们的需求,并且在服务价格、服务质量上极具优势,同时赛业模式动物中心通过了AAALAC认证,给予了我们很大的信心,最终促使了我们之间的合作。
    赛业公司认真负责的工作态度,让我们在今年5月下旬成功获得Sema4D floxP条件性敲除小鼠的嵌合体小鼠三只。之后帮助我们设计的动物繁殖方案也非常完整准确。在这次的合作过程中,赛业自始自终都展现其高度专业的一面,每一次的新进展,也都及时主动给予我们反馈,是一次愉快的合作经历,我们后续也将继续选择赛业。
    我们将准备利用Sema4D血液系统条件性敲除小鼠来进一步研究Sema4D在血栓、动脉粥样硬化以及心肌梗死等方面的作用。
     代表文献
    Identification of a calmodulin-binding domain in Sema4D that regulates its exodomain shedding in platelets.
    Blood 121:4221(2013)
    Regulated surface expression and shedding support a dual role for semaphorin 4D in platelet responses to vascular injury.
    Proc Natl Acad Sci U S A 104:1021 (2007)
    苏州大学
      课题组介绍
    本课题组主要从事血小板生物学、血栓与止血及心血管疾病的研究。近期主要贡献是(1)在金属蛋白酶ADAM17切割血小板表面分子的机制和意义研究取得了重要进展;(2)证明旗语家族成员参与血栓形成过程中接触易化性信号传递的机制;(3)利用基因工程小鼠,证明敲除Sema4D能够降低高脂血症状态下血小板对激活剂的敏感性,并可减缓动脉粥样硬化的发生与发展。
  •  滨州医学院>
     
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    赛业模式动物成功案例
     客户推荐——高院长
    案例亮点——传统ES打靶基因敲除小鼠
                         成功构建拿到12只F1代小鼠
    牙釉质矿化不良是龋病发生的重要诱因。大量研究表明釉质基质蛋白(enamel matrix proteins)在釉质矿化过程中起重要作用。但是,调控牙釉质矿化的确切分子机制有待于进一步研究。我们课题组在体外研究中发现tgf-beta激活激酶(TAK1)信号通路可能与牙釉质矿化有密切关系,但是在体内条件下TAK1通路是否与牙釉质矿化有关尚未证实,为了获得TAK1影响牙釉质矿化的直接证据,我们拟委托公司构建转基因小鼠,分别观察活化型TAK1和失活型TAK1对牙釉质矿化的影响。
    2012年春天,赛业生物公司进入了我们的视野。在与公司员工沟通过程中,赛业生物公司的服务理念以及团队的敬业精神给我们留下了极深印象。因此我们决定委托该公司构建转基因小鼠。签订协议后,赛业生物公司严格按照程序提供技术服务,项目很快取得进展,一次性拿到8只首建鼠。
    继转基因小鼠成功构建赢得了我们课题组的高度信任之后,我们又委托赛业构建runx2基因敲除小鼠,果然不负众望,在超过预期的短时间内成功构建,最后拿到了12只F1代小鼠。
    我们运用微型CT三维重建技术,发现活化型TAK1转基因鼠磨牙萌出后牙釉质极易磨耗,而失活型TAK1磨耗轻微。运用扫描电镜进一步研究发现,与野生型小鼠相比,活化型和失活型TAK1转基因小鼠磨牙釉质结果均有异常改变,而且成釉细胞釉质基质蛋白表达异常。因此我们推测,TAK1信号通路通过作用于牙釉质基质蛋白基因启动子来影响釉质蛋白含量,进而导致釉质矿化不良。目前我们正在基因和蛋白水平对TAK1影响牙釉质发育的分子机制进行深入研究。
    滨州医学院
     代表文献
    Transforming growth factor-β1 regulates expression of the matrix metalloproteinase 20 (Mmp20) gene through a mechanism involving the transcription factor, myocyte enhancer factor-2C, in ameloblast lineage cells.
    Eur J Oral Sci 122:144 (2014)
      课题组介绍
    高院长2000年在第四军医大学口腔医学院博士后毕业后,进入芬兰赫尔辛基大学牙科研究所担任助理研究员,2001-2005年在加拿大多伦多大学牙学院担任助理研究员。2005-2011,于潍坊医学院口腔医学院担任教授一职,并从2011年2月起至今,担任滨州医学院副院长、口腔医学院口腔医学研究所所长。
    目前课题组正在承担国家自然科学基金面上项目3项、山东省自然科学基金2项,拥有教授1人,副教授3人,讲师3人,每年培养研究生3-5人。