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依托成熟的Smart-CRISPR™细胞基因编辑平台和完善的细胞培养体系,赛业生物着手推进全基因组敲除细胞库构建计划,以期扩大细胞模型储备资源,帮助研究人员快速用上丰富优质的细胞株,为基础研究、抗体验证、药物筛选、疾病诊断、治疗和检测等方面提供大力支持。为了更好地实现细胞模型资源共享,我们发起了「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第1期,借助专项拨款以降低成本,来鼓励更多研发机构参与到基因功能研究中,共同探索疾病的治疗方案。自启动以来,该计划得到了广大研究人员的积极参与,第1期活动详情和入选名单可点击查看

随着第1期资助计划的圆满落幕,「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第2期正式启动!该资助计划将继续以专项拨款的形式开展,专项资金可用于KO细胞构建费用抵扣,减免额度高达50%。同时基于强大的AI算法赋能,可实现单克隆纯合子交付。期待借此激发科研创新与协作,帮助拥有应用与转化潜力的研究项目拿到更为优惠的模型定制以及高质量的技术支持,推动生物医药产业的研发进程。欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com 或点击侧边栏在线咨询联系我们。

「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第2期
申请时间:2024年8月15日-10月31日
资助对象:全国科研/企业终端用户
资助内容:
1. 构建项目资助金

针对以下细胞的基因敲除项目,构建费用的减免额度可高达50%;所构建的细胞模型相关知识产权为双方共同享有。

Hela
293T
293
Jurkat
Hep G2

注:如需查询更多KO细胞,可点击进入全基因组敲除细胞库了解详情。

2. 科研奖励计划

相关论文发表时注明使用细胞来源于赛业生物(Cyagen),就有机会获得精美奖品。

规模庞大、品种齐全的科研细胞库
神经系统
BV-2
SH-SY5Y
SK-N-SH
LN229
U251
U-87 MG
ARPE-19
BeWo
……
呼吸系统
BEAS-2B
Calu-1
NCI-H1975
SK-MES-1
NCI-H460
A549
NCI-H1299
NCI-H358
……
循环(心血管)系统
NK-92
U266B1
HL-60
K-562
RPMI 8226
CCRF-CEM
Reh
HuT78
……
消化系统
FaDu
Caco-2
T84
HCT 116
NCI-H716
RKO
HT-29
SW480
……
生殖系统
CHO-K1
C-33 A
Hela
LNCaP Clone FGC
PC-3
22RV1
SK-OV-3
NIH:OVCAR-3
……
泌尿系统
ACHN
HEK 293
293-L.P
786-0
HK-2
Caki-1
SW-13
5637
……
运动(肌肉)系统
HT-1080
MG-63
U-2 OS
RD
Saos-2
SW1353
A-673
C2C12
……
内分泌系统
SHZ-88
BHK-21
HPDE6-C7
ZR-75-1
MCF-7
MDA-MB-231
T-47D
SK-BR-3
……
免疫系统
U-937
RAJI
HMy2.CIR
A375
A-431
SK-MEL-28
SU-DHL-2
A875
……
强大的算法赋能细胞基因编辑项目
AI辅助筛选Western Blot阴性单克隆

借助罕见病数据中心(RDDC)开发的RNA剪接模型工具,预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况,辅助筛选ORF移码的单克隆,更好地规避在Western Blot环节检测出蛋白残留的风险。

—— RNA剪接模型 ——
请告诉我您感兴趣的基因
Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统辅助方案设计

基于独创的Smart-CRISPR™技术,用户只需在系统中输入需要敲除的基因信息,即可得到自动化生成的方案设计,轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略,编辑效率高达90%。

—— Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统 ——
服务优势

多重工艺保证蛋白敲除

蛋白敲除验证基因库、Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统、罕见病数据中心(RDDC)开发的RNA剪接模型工具等多重工具保障获取WB阴性克隆。

快速交付

可交付单克隆纯合子,定制周期快至1月。

全新技术升级

Cas蛋白优化升级,可实现高达90%以上切割效率及10kb以上大片段敲除。

规模庞大、品种齐全的科研细胞库

我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库,极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响,目前已有多篇文献引用发表。

成熟基因编辑技术平台

从体内动物实验到体外细胞实验,拥有18年基因编辑经验,每年构建体内体外模型超万例,可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务。

精选客户案例

1. SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy(2024)SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞

2. Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing.
Nature communications(2024)基因敲除的RAW264.7细胞

3. Altered chromatin topologies caused by balanced chromosomal translocation lead to central iris hypoplasia.
Nature communications(2024)iPSC基因敲除

4. Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis.
Redox biology(2023)SOX8基因敲除的HCC-97H细胞

5. Tripartite motif 8 promotes the progression of hepatocellular carcinoma via mediating ubiquitination of HNF1α.
Cell death & disease(2024)TRIM8基因敲除的HepG2细胞