从临床中来 到临床中去 点突变小鼠数据库 全面助力临床研究 多品系 低至3.8万

SNP是造成人群多样性以及临床表现的最大因素。研究人员从临床中获得临床样本后,经过二代测序和全基因组关联分析可产生大量SNP候选位点,然而要验证这些位点与临床表现的关系,必须回到体内进行研究。如果这些SNP可以在小鼠体内找到,那么点突变小鼠就能为临床研究提供宝贵的信息。赛业生物“点突变小鼠数据库”可帮你快捷匹配人源突变位点对应的鼠源突变位点,并快速生成基因突变小鼠方案。为全面助力临床研究、精准医疗和新药研发,点突变小鼠多品系拼单,低至3.8万!欢迎拨打400-680-8038或点击侧边栏在线咨询或邮件至info@cyagen.com咨询订购。

■ 活动时间:2020年2月1日——2020年3月31日
■ 活动对象:全国科研终端客户
服务内容 品系数量 促销价(万元/品系)
点突变小鼠 1个品系 4.98
点突变小鼠 ≥3个品系 4.58
点突变小鼠 ≥5个品系 3.80

如何查询点突变小鼠品系

下方搜索框点击这里进入“找小鼠 上红鼠”点突变小鼠数据库,输入目的基因查询。

产品优势

海量突变位点 超20万个突变位点构建方案可供查询,一键选择所需小鼠。
可随心定制 超20万个突变位点构建方案可供查询,一键选择所需小鼠。
功能强大 除了展示基本的突变位点信息,还能便捷查询相关突变位点研究文献、临床疾病特征等等。
使用便捷 一键获取小鼠模型突变位点详情及建模指导,强大的数据库给您更便捷的体验。

点突变小鼠引用文献精选

Heterozygous Spink1 c.194+2T>C mutant mice spontaneously develop chronic pancreatitis.
Gut (2019) PMID: 31142585
Serine 25 phosphorylation inhibits RIPK1 kinase-dependent cell death in models of infection and inflammation.
Nat Commun (2019) 10:1729
A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death.
Sci. Transl. Med. (2019) 11:8731
A preclinical model of chronic pancreatitis driven by trypsinogen autoactivation.
Nat Commun (2018) 9:5033
Loss of microRNA-128 promotes cardiomyocyte proliferation and heart regeneration.
Nat Commun (2018) 9:700
Sensing of viral and endogenous RNA by ZBP1/DAI induces necroptosis.
Elife (2017) PMID: 28716805
NLRP3 Phosphorylation Is an Essential Priming Event for Inflammasome Activation.
Molecular Cell (2017) 68:185
ORAI channels are critical for receptor-mediated endocytosis of albumin.
Nat Commun (2017) 8:1920
客户引用文献3400篇,IF累计16463分,被引用24757次