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定义高品质敲除小鼠 2000品系活体基因敲除小鼠 快至2周 仅需1.28万/对

疫情当前,科研攻关争分夺秒。不论是疫苗研发还是新药研发以及基因治疗,均需要精准的动物模型来验证疾病的发病机制和免疫机制。赛业生物作为一家成熟的动物模型服务商,自疫情爆发以来便紧急召集公司的研发人员竭尽全力开发新型冠状病毒肺炎研究相关的动物模型,现针对ACE2受体靶点的模型开启预约订购,为疫情防范献一份力量。欢迎拨打400-680-8038或点击侧边栏在线咨询或邮件至 info@cyagen.com咨询订购。

新型冠状病毒相关模型开启预约订购
■ 活动时间:2020年2月10日——2020年4月30日 ■ 活动对象:全国科研终端客户
订购ACE2基因的C57背景品系的人源化模型、基因敲除模型和Rosa26基因敲入小鼠模型,享爱心公益价。
产品名称 交付数量 爱心公益价格(元)
ACE2基因敲除小鼠 ≧3只 9800
ACE2人源化小鼠 ≧3只 16800
ACE2基因敲入小鼠(Rosa26位点) ≧3只 29800
包括DPP4、APN靶点在内的其它与冠状病毒研究有关的模型,享受成本价优惠。 除ACE2、DPP4、APN三个靶点外,如果您有其它与冠状病毒研究有关的基因修饰模型需求,您可提供与冠状病毒研究有关的佐证资料给赛业销售人员,经赛业生物专家团队评估后,享受成本价优惠。
我们也可为您提供Balb/c背景品系的基因编辑小鼠,欢迎与我们联系。
为什么推荐您ACE2,DPP4和APN三种基因修饰模型?

冠状病毒入侵人体细胞主要是靠与细胞膜受体结合,目前已经发现三种受体与冠状病毒感染人类细胞有关,即ACE2,DPP4和APN。其中ACE2与2019-nCoV和SARS-CoV的感染有关,DPP4与MERS-CoV的感染有关。APN目前只发现与HCoV-229E冠状病毒的感染相关,但这种病毒不会导致严重病症。虽然与APN结合的人类冠状病毒目前不引起致死病症,但鉴于APN与MERS病毒受体DPP4一样有着较高的表达量,一旦被病毒感染,容易引发和MERS一样的严重致死呼吸系统疾病,而冠状病毒用于与细胞表面受体结合的棘突蛋白编码基因又容易发生突变而改变目标受体,进入细胞复制,可能严重危及生命。因此,赛业生物专家团队第一时间开展三种冠状病毒关键受体基因修饰模型的开发工作,期望能为疫情防治贡献一份力量。

为什么选择赛业生物?

平台成熟稳定

国际知名专家领衔,14年经验积累,上万例小鼠模型构建经验,技术成熟稳定。

专业的技术支持

赛业生物专业的项目管理团队会根据您的偏好或项目需求平衡速度,质量和价格,用心为您设计实验方案,同时提供及时的项目汇报与售后服务,让您省事省心。

AAALAC和ISO9001:2015双认证,饲养标准与国际标准同步

本中心通过ISO9001:2015和AAALAC双认证,ISO9001:2015认证确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准,AAALAC认证表明了赛业生物尊重动物福利和伦理,重视生物安全的负责任态度。

国际一流的硬件设施

SPF级的饲养环境,为您的实验数据提供更可靠的依据。中心配备有医用级的地轨灭菌器、全自动笼盒连续清洗机、臭氧紫外消毒传递设施与全自动的废弃物收集和除味系统,以保障动物房的高效运行。
客户引用文献3400篇,IF合计16463,被引用24757次
Reverse Erythroblastosis Virus α Antagonism Promotes Homocysteine Catabolism and Ammonia Clearance.
Hepatology (2019) PMID: 31016736
Zfp217 mediates m6A mRNA methylation to orchestrate transcriptional and post-transcriptional regulation to promote adipogenic differentiation.
Nucleic Acids Res (2019) PMID: 31037292
AQP4ex is crucial for the anchoring of AQP4 at the astrocyte end-feet and for neuromyelitis optica antibody binding.
Acta Neuropathol Commun (2019);7(1):51
VSIG4 mediates transcriptional inhibition of Nlrp3 and Il-1β in macrophages.
Science Advances (2019) DOI: 10.1126/sciadv.aau7426