人源化抗体小鼠定制服务 助力单抗药物研发 大片段敲入 无专利风险 无脱靶效应

实验小鼠因其对人类抗原的低免疫耐受性以及操作简易性,被作为最常用的抗体药物开发工具。然而,鼠源抗体引起的人体排斥反应非常严重地影响抗体治疗的安全性和疗效,因此,鼠源抗体的人源化改造成为各大药企重点攻关的主要战场,然而目前绝大多数全人源化抗体鼠普遍无法将长达Mb量级的人类抗体基因导入,如何突破这一技术壁垒?赛业生物为您推荐TurboKnockout技术及BAC重组技术。

BAC可容纳300kb以上的外源DNA,通过BAC重组可引入更大的基因及调控序列,从而更接近于内源基因的表达模式。赛业创新性的TurboKnockout基因编辑技术建立在传统ES打靶技术之上,基因修饰准确,效果稳定,无脱靶效应,可通过BAC重组实现高达300kb的大片段基因敲入,且通过在ES水平实现多步BAC重组,可大大缩短项目周期,且与CRISPR/Cas9技术相比,TurboKnockout技术无脱靶效应,无专利纠纷困扰,是涉及新药研发项目常用的技术。欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com或点击侧边栏在线咨询订购。

活动时间:2021年3月1日——2020年4月30日
活动对象:科研终端客户
服务项目名称 交付成果 价格
TurboKnockout®人源化抗体小鼠 ≥4只
TurboKnockout人源化小鼠服务流程
  • 电转ES筛选阳性细胞
  • 首建鼠制备
  • F1繁殖与筛选
* 点击按钮查看BAC打靶载体设计和构建
服务优势
BAC重组可实现300kb大片段基因编辑
由于受DNA克隆载体容量的限制,制作基因修饰动物的外源基因片段通常小于30kb,因此某些调控基因活性的重要元素不可避免地被丢失。BAC可容纳300kb以上的外源DNA,通过BAC重组可引入更大的基因及调控序列,从而更接近于内源基因的表达模式。
TurboKnockout无脱靶效应
TurboKnockout基因敲除技术建立在传统ES打靶技术之上,基因修饰准确,效果稳定,无脱靶效应,可胜任难度较高的小鼠基因编辑。
无技术专利纠纷
与CRISPR/Cas9技术相比,TurboKnockout技术无专利纠纷困扰,是涉及新药研发项目常用的技术。
周期更短
TurboKnockout基因编辑技术建立在传统ES打靶技术之上,跨越“嵌合体”阶段并自删除Neo以减少两代繁育时间,ES打靶快至6个月。同时,TurboKnockout可在ES水平做多步BAC重组,更能缩短实验周期。
客户引用文献4750篇,IF合计20854,被引用25043次
SETD2 Restricts Prostate Cancer Metastasis by Integrating EZH2 and AMPK Signaling Pathways.
Cancer Cell DOI: 10.1016/j.ccell.2020.05.022 (2020) IF=26.602
Dual-targeting Nanoparticle Vaccine Elicits a Therapeutic Antibody Response Against Chronic Hepatitis B.
Nature Nanotechnology PMID: 32123380 (2020) IF=33.407
Reducing Hypothalamic Stem Cell Senescence Protects against Aging-Associated Physiological Decline.
Cell Metabolism PMID: 32004475 (2020) IF=22.415
The Stem Cell Pluripotency Genes Klf4 and Oct4 Regulate Complex SMC Phenotypic Changes Critical in Late-Stage Atherosclerotic Lesion Pathogenesis.
Circulation DOI: 10.1161 (2020) IF=23.054