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prime editing:为CRISPR编辑增添精确性和灵活性

2019年12月03日
目前已从人类中鉴定出75,000多个致病性的遗传变异。之前开发的基因组编辑方法只能纠正这些变异中的一小部分。最近,Broad研究所的David Liu实验室开发出一种新技术,为CRISPR编辑世界增添了一份精确性和灵活性。...

Cell子刊:CRISPR-Cas13系统应用于RNA活细胞标记的新进展

2019年11月28日
国际学术期刊Molecular Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲研究组关于CRISPR-Cas13应用于RNA活细胞标记的最新研究进展:“Dynamic imaging of RNA in living cells by CRISPR-Cas13 systems”。...

首个实验性CRISPR临床治疗早期结果令人惊喜

2019年11月25日
去年秋天,总部位于瑞士的CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals合作,在德国启动了一项临床试验,尝试用基于CRISPR的方法治疗β地中海贫血。...

Nature Methods带来CRISPR技术的又一重要应用:将基因文库分析提高到一个新的水平

2019年11月22日
瑞典乌普萨拉大学的研究人员开发出一种分析大型遗传文库中动态过程的新方法,通过这种方法研究细胞周期调控,能很方便的绘制出之前难以琢磨的调控机制。...

基因编辑婴儿一周年,Jennifer Doudna发表评论文章

2019年11月19日
去年,全球首例基因编辑双胞胎的诞生,引发了科学界的一片哗然。如今,整整一年过去了。CRISPR技术创始人、加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna在《Science》杂志上发表评论文章,以纪念这一本不该存在的纪念日。...

中科院,香港大学合作发文:利用高效简便的基因编辑系统研究多重耐药

2019年11月18日
直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而,由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具,目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。...
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