科学家用CRISPR/Cas9技术治疗HIV感染

日期: 2017年05月27日


    

赛业生物/--人类抵御病毒的传统方法是让免疫系统接触病毒的表面抗原,从而在真正感染时能迅速做出反应。但由于 HIV 外层的抗原非常容易变异,所以这种传统的免疫方法是无效的。但近日,来自美国天普大学以及匹兹堡大学的联合研究团队使用 CRISPR/Cas9 这种基因编辑工具。成功将 HIV 的 DNA 从小鼠 T 细胞基因组中抹去,从而彻底阻止 HIV 的复制。这将为 HIV 的治疗提出新的思路。


CRISPR/Cas9 这项技术通过引导剪刀样蛋白来寻找细胞内特定的 DNA,随后对找到的特定 DNA 进行更替或者“编辑”。


CRISPR 指的是一种从单核生物体内提取的特殊重复 DNA 序列,该序列与一种叫做 Cas9 的 RNA 引导酶相对应。目标 RNA 将会整合到 Cas9 上,随后它便会寻找特定匹配的基因序列,一旦发现,Cas9 就会将其从正常基因中移除掉。

 

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