艾滋病基因治疗和原代 T 细胞基因编辑研究获新进展

日期: 2017年08月01日


    

导语:近日,Human Gene Therapy杂志发表了广州生物院陈小平课题组的最新研究成果——首次利用最新的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术,对人原代 CD4+ T 细胞的两个重要受体 CXCR4 和 CCR5 基因进行双敲除,并对基因修饰过的 T 细胞进行体外的攻毒试验。接下来,由赛业小编为您呈现“【图】广州生物院原代 T 细胞基因编辑与艾滋病基因治疗研究又获新进展”,一起感受科学的威力!

 

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