Cell新发现:一种特殊自身免疫病和糖尿病的联系

自身免疫多内分泌腺病综合征1型(APECED)是一种罕见的自身免疫疾病，科学家们对其了解不多。这一自身免疫调控基因发生缺陷将APECED患者置于形成包括1型糖尿病、多发性硬化症、红斑狼疮和类风湿性关节炎在内的许多自身免疫疾病的严重风险之中。然而，APECED患者罹患多发性硬化症或红斑狼疮非常少见，大多数也不会形成1型糖尿病。他们为什么不会罹患这些疾病呢？

在一项研究中，研究人员发现APECED患者体内T细胞自身反应性增高与B细胞自身反应增高有关联。B细胞是生成抗体的一类免疫细胞。自身反应性B细胞生成的自身抗体错误靶向了自身身体内的一些蛋白质，尤其是靶向了叫做干扰素和白细胞介素的一些免疫炎症因子。每位患者血液中有大约100种不同的自身抗体，但由于每位患者都有一些不同的自身抗体，这81位患者总体具有的抗体靶向了成千上万不同的人类蛋白。

为了确定APECED患者的自身抗体是否具有治疗潜力，研究小组在一种小鼠银屑病模型中测试了它们。他们发现给小鼠注射来自APECED患者的自身抗体可以抑制银屑病的病理发展。

APECED患者共同生成的一些自身抗体中包括了1型糖尿病的一种标记物，叫做谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD)。由于GAD自身抗体与形成1型糖尿病密切相关。作者们指出，令人惊讶地是只有10-20%的APECED患者形成了糖尿病。

研究人员还比较了罹患1型糖尿病的8名APECED患者与具有GAD自身抗体，未形成糖尿病的13名APECED患者的血液样本。

结果发现，没有糖尿病的患者生成了一些完全破坏一种干扰素亚型：α干扰素的自身抗体。α干扰素是由免疫系统生成，可以引起炎症。相比之下，罹患糖尿病的患者没有生成这样强有力的抗体。因此，作者们认为一些自然生成的自身抗体可以抑制α干扰素的效应，一些人曾提出α干扰素有可能与1型糖尿病形成有关联。

这些研究提供了抗干扰素抗体保护人体免于1型糖尿病的相关性证据，但还需更多的研究在人类中证实因果关系。这些研究结果为探究来自APECED患者的反应抗体减轻1型糖尿病和在APECED患者中少见的其他重要自身免疫疾病的潜力奠定了坚实的基础。

原文标题：

AIRE-Deficient Patients Harbor Unique High-Affinity Disease-Ameliorating Autoantibodies

来源：生物通——由赛业生物科技公司转载发布

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