Stem Cell Rep：长链非编码RNA与组蛋白对胚胎克隆的影响研究

导读：研究首次探讨了X染色体上长链非编码RNA XIST和组蛋白H3K9me对猪体细胞克隆胚胎发育的影响，并对其在克隆胚胎中表达水平加以干预，大幅提高猪的克隆效率。赛业小编为您推荐“Stem Cell Rep：长链非编码RNA与组蛋白对胚胎克隆的影响研究”，详情如下：

中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的最新研究成果，以“XIST Derepression in Active X Chromosome Hinders Pig Somatic Cell Nuclear Transfer”为题，在线发表在STEM CELL REPORTS（《干细胞报告》）上。该研究首次探讨了X染色体上长链非编码RNA XIST和组蛋白H3K9me对猪体细胞克隆胚胎发育的影响，并对其在克隆胚胎中表达水平加以干预，大幅提高猪的克隆效率。

自克隆羊“多莉”产生，克隆技术历经几十年的发展，但包括猪在内的大动物克隆效率仍然十分低下。赖良学研究组在多年的克隆猪研究中发现，猪克隆胚胎移植到代孕母体后，大部分胎儿都会发生退化，其机制目前尚不清楚。课题组阮德功博士等从分析正常发育的胎儿和退化吸收的胎儿的表达谱入手，发现猪的克隆胚胎的基因表达谱与小鼠明显不同，小鼠克隆胚胎基因下调主要出现在X染色体，而猪的克隆胚胎的基因下调发生在所有染色体上。

猪克隆退化的胚胎和XIST基因敲除猪

研究人员通过基因编辑技术，定点失活XIST基因，可以拯救下调的基因，从而提高猪克隆胚胎的体外发育质量和体内发育的潜能，将猪的克隆效率提高约7倍。

研究进一步发现，XIST敲除克隆胚胎的发育能力提高与胚胎中组蛋白H3K9me3的水平有密切关系。研究人员主动下调克隆胚胎中H3K9me3水平，同样可以显著地提高猪早期克隆胚胎发育效率，但主动下调H3K9me3水平会解除其对XIST的抑制作用，诱导XIST基因在克隆胚胎中的异常高表达，因此，通过向猪克隆胚胎中注射H3K9me3去甲基化酶来下调H3K9me3水平，并不能像小鼠那样提高克隆效率，反而导致猪克隆胚胎在体内发育能力变低。

该研究成果在一定程度上解析了猪体细胞克隆过程的一些特有机制，为提高猪的克隆效率提供了新思路。研究工作获得国家自然科学基金、中科院国际合作重点项目、广东省科技计划项目和广州市科学（技术）研究专项等的支持。

原文标题：

XIST Derepression in Active X Chromosome Hinders Pig Somatic Cell Nuclear Transfer

本文来自中科院，转载的目的在于分享见解。如有侵权，请告知删除！——赛业生物科技有限公司

模式动物完整解决方案：

TurboKnockout基因敲除小鼠：减少两代繁育时间，ES打靶仅需6个月

CRISPR基因敲除：基因敲除长达20kb，基因敲入长达10kb

人源化小鼠：平台体系成熟，服务于辉瑞、阿斯利康、恒瑞医药等知名药企

转基因小鼠：Nature等顶级期刊引用，年构建高达5000例