CRISPR/Cas9 :张锋研究组核心专利被驳回

日期: 2018年02月02日


    

导读:近期,加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna,Broad 研究院张锋等在 Nature 杂志发表两篇重要研究论文,公布了改良版的 Cas9 蛋白,新方法能有效降低“脱靶”毒性,产业化前景愈加光明。下面,赛业小编为您推荐“CRISPR/Cas9 :张锋研究组核心专利被驳回”,详情如下:


基因编辑技术 CRISPR/Cas9 飞速发展,正在走向成熟,这其中代表人物属加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna,Broad 研究院张锋等。就在近日,Nature 杂志发表两篇重要研究论文,公布了改良版的 Cas9 蛋白,新方法能有效降低“脱靶”毒性,产业化前景愈加光明。


这项技术当然受到了各界关注,甚至有人评论其具有问鼎诺奖的实力,与此同时围绕该技术的专利大战也十分混乱。2018 年 1 月 17 号,欧洲专利局(EPO)撤回了 Broad 研究院一项 CRISPR/Cas9 核心专利——EP2771468,原因是创新性以及优先权日确定问题。文章简述了此次核心专利撤回事件,并介绍了 Editas Medicine 的研发管线。


1、EPO 撤回 Broad 研究院一项核心专利


欧盟、美国等多个地区中 CRISPR/Cas9 专利之战的主要核心是 Broad 研究院张锋团队,加州大学伯克利分校代表的国际团队。加州大学伯克利分校代表的国际团队是 CRISPR/Cas9 技术的主要发现者,做了很多基础的早期研究;Broad 研究院张锋团队对于该技术应用和推广做了相当多的工作。


CRISPR/Cas9 专利之争:欧洲战场


欧盟地区,欧洲专利局将 CRISPR/Cas9 技术授权给了加州大学伯克利分校代表的国际团队(专利号:EP13793997B1),权利要求包括将 CRISPR 用于原核生物细胞、原核生物、真核生物细胞和真核生物。这对于张锋来讲,创新性和优先权日的确定就尤为重要,此次 EPO 撤回了 Broad 研究院一项 CRISPR/Cas9 核心专利基于以下几点:


专利缺乏新颖性;


优先权日确定不合规;


张锋团队和洛克菲勒大学 Luciano Marraffini 之间的纠纷。


张锋团队其他几个欧洲申请的 CRISPR/Cas9 专利同样面临上述问题,这几个专利也很有可能会失败。


那么,张锋团队将会如何做?也许是以下几点:


提起上诉,目前 Broad 研究院已经对此提起上诉;


与洛克菲勒达成一致。


2018 年 1 月 15 号,Broad 研究院官网发出一条消息,称 Broad 研究院与洛克菲勒达成一致,双方是 CRISPR/Cas9 相关专利共同发明人,专利涉及 US 8,697,359,多项 PCT 申请:PCT/US2013/074667,PCT/US2013/074691,PCT/US2013/074736,PCT/US2013/074743, PCT/US2013/074812,PCT/US2013/074819,PCT/US2013/074825, PCT/US2013/074790 or PCT/US2013/074800 以及专利 US 15/349,603。这对于张锋团队来讲,是一个积极的动向,但是该团队的欧洲专利申请依旧很悬。


2、讲一讲 Editas Medicine:产品 EDIT-101 值得关注


张锋等人创立了 Editas Medicine 公司,在刚刚过去的 2018 J.P. Morgan 会议上,Editas Medicine 也分享了一些公司产品开发的信息:


产品 EDIT-101 将在 2018Q3 提交 IND 申请


产品 EDIT-101 开发适应症为利伯先天性黑朦病(Leber Congenital Amaurosis Type 10),公司在会议上宣布将在 2018Q3 提交 IND 申请;


复发性单纯疱疹病毒感染和 Usher 综合征的新方案会议上 Editas Medicine 同时也宣布了 HSV- 1 感染和 Usher 综合征的新的治疗方案,相关产品已获得临床前数据,目前正处于评估阶段,并将会尽快公布最新结果。


Editas Medicine 是一个靠 CRISPR/Cas9 技术建立起来的公司,基因疗法也给很多罕见病患者带来新的临床控制方案,笔者也在这里分享出 Editas Medicine 的产品开发管线。

  

CRISPR/Cas9 :张锋研究组核心专利被驳回


毫无疑问,CRISPR/Cas9 核心专利对于 Editas Medicine 公司具有非常重要的意义,鉴于 EP2771468 在欧洲遭撤回,Editas Medicine 股价微跌。


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