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新年第一课:神经系统疾病的基因治疗研究进展


    

神经系统疾病的基因治疗研究进展

 

神经系统疾病对人类健康造成巨大威胁,目前许多现有的治疗方案对症不对因,效果往往不尽如人意。随着人类对疾病机理研究的深入尤其是疾病与基因之间关系理解的加深,人们发现很多神经疾病与基因功能的丧失和改变密切相关。另一方面随着基因操作技术的迭代,尤其是CRISPR/Cas9技术和多种基因递送载体的完善和成熟,给神经疾病——尤其是罕见遗传性神经疾病的基因治疗带来了希望。罕见遗传性神经疾病的研究现状如何?基因治疗的种类有哪些?有哪些罕见神经疾病有希望利用基因疗法治愈?这些问题都将由赛业生物应用科学家黄颖博士在3月4日(周四)晚7点的直播课程中为大家进行讲解。如果您对神经系统疾病及基因治疗研究相关内容感兴趣,欢迎长按下方二维码免费报名参加课程!

课程报名二维码

课程时间:2021年3月4日(周四)19:00—20:00

 

通过本期视频,您将学习到

神经系统疾病现状

基因治疗的基本思路

神经系统疾病基因治疗案例

动物模型在神经系统疾病基因治疗中的应用

在线答疑

 

讲师简介

黄颖博士

黄颖 博士

赛业生物应用科学家

清华大学药学院毕业,博士期间致力于神经生物学机理及神经退行性疾病研究,先后从事阿尔茨海默症治疗性小分子药物开发和脑源性神经营养因子信号通路表达调控研究。参与清华大学动物行为学平台搭建工作,有超过8年模式动物应用和管理经验,长期从事神经领域模式动物行为学研究。目前任赛业生物科技应用科学家,负责神经生物学平台以及模式动物应用的技术工作。

 

讲座报名

听的不过瘾?欢迎申请线上或线下讲座,与我们的专家进行面对面交流,获得高质量的技术支持!如您希望我们在贵单位开展讲座,欢迎长按下方二维码联系我们,为您的课题组定制个性化讲座!

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赛业生物“罕见病基因解码计划”

赛业生物“罕见病基因解码计划”

作为一家基于模式动物的国际化创新性CRO平台,赛业生物深知罕见病是全人类共同面临的公共健康问题,并希望通过自己在专业领域的技术专长助力罕见病基因治疗研究。为此,赛业生物正式启动“罕见病基因解码计划”,致力于完善罕见病致病基因数据,结合赛业生物强大的数据分析平台及一站式小鼠模型服务平台和全球客户共同开发罕见病模型,支持罕见疾病药物研发。如您正在从事罕见病相关研究,可长按下方二维码填写表格报名参加赛业生物“罕见病基因解码计划”,我们将与您共同开发罕见病基因小鼠(或大鼠)模型,相关动物模型将会以超低回馈价或赠与的方式提供给您。

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友情提示

赛业生物云课堂针对基因编辑动物模型、神经退行性疾病小鼠、无菌鼠、免疫缺陷鼠、冠状病毒小鼠模型、人源化小鼠及细胞培养等主题开展了一系列课程,错过直播的老师可以通过以下方式进行回看:

1. 搜索【赛业生物】进入赛业官网点击【赛业大讲堂】—【赛业公开课】,即可观看往期课程。

2. 关注“赛业生物订阅号”,点击菜单赛业课堂—公开课,即可观看往期课程。

3. 在B站搜索“赛业生物”,关注我们,即可观看我们往期的课程。

 

关于赛业

赛业生物历经15年发展,已服务全球数万名科学家,产品和技术已直接应用于包括CNS(Cell,Nature, Science)三大期刊在内的4500余篇学术论文。除了提供基因敲除基因敲入条件性基因敲除模型定制服务外,赛业生物还有专业的手术疾病模型团队,可以提供多种复杂精细的小动物手术疾病模型;药物筛选评价小鼠平台可以提供从欧美行业领袖引进的免疫缺陷鼠、用于心血管及阿尔茨海默症等研究的人源化小鼠;国际标准化无菌鼠技术平台可以提供无菌鼠、无菌动物定制服务、微生物菌群移植服务等基于无菌动物模型的各类产品和服务,结合赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台,还可帮助您研究菌群与基因的互作机制。

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