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关于冠状病毒,你想了解的干货都在这里了


    

 

2020年3月11日,世界卫生组织(WHO)宣布新型冠状病毒进入全球大流行,疫情蔓延开来,世界各国纷纷加入这场与病毒的战争中,前期的防控和治疗提供了许多宝贵的经验教训。知己知彼,方能百战不殆。要防御和治疗COVID-19,我们需要对其结构及感染免疫机制有深入的了解。

1. 一文深度解读新型冠状病毒感染与免疫机制 

2. 冠状病毒如何通过宿主受体打开细胞之门?

 

自从疫情爆发以来,赛业生物专家团队成员深入调研与冠状病毒有关的研究及靶点,希望能助科研人员一臂之力。

 

一、冠状病毒热门靶点ACE2

血管紧张素转化酶2(ACE2)已被鉴定SARS-cov的功能受体和SARS-CoV-2的有效受体,它的功能探究就显得尤为重要。但是除了作为帮助SARS-CoV-2病毒进入宿主细胞的“帮凶”之外,ACE2还扮演着其它重要的角色:

除了作为新型冠状病毒的“帮凶”,ACE2还扮演着什么样的角色?

 

二、研究冠状病毒,除了热门的ACE2,你还应该关注这些靶点

有大量研究表明,ACE2并不是新冠病毒入侵人体的唯一途径,还有其它因子在新冠状病毒入侵宿主时发挥着重要的作用。

1. 新冠靶点新视角之一:细胞因子风暴 

2. 新冠靶点新视角二: 跨膜蛋白酶ADAM17和TMPRSS2 

3. 新冠靶点新视角三:免疫调节相关因子LY6E和CD209L 

4. 新冠靶点新视角四:跨膜糖蛋白CD147 

5. 新冠靶点新视角五:靶向宿主的抗病毒药物靶点DHODH 

6.【上篇】研究冠状病毒,除了热门ACE2靶点外,你还应该关注哪些靶点?

7.【下篇】研究冠状病毒,除了热门ACE2靶点外,你还应该关注哪些靶点?

 

三、如何选择合适的冠状病毒模型

这次新冠疫情事件再次告诉我们,由人致病性病毒引起的感染性疾病,仍然是当前全球公共卫生安全与经济发展的巨大威胁。不断努力研究与探索病毒感染性疾病的致病机制,预防病毒感染传播、研发特异性疫苗与抗病毒药物的新策略,仍是当前生物医药研究领域非常重视与关注的研究领域。

 

应用遗传背景明确的近交系小鼠、细胞/组织移植的人源化小鼠、以及基因编辑小鼠等模型不仅有助于研究病毒致病机制、阐明特异性基因在感染性疾病发展中作用,也为针对不同病毒感染疾病预防与治疗的潜在靶点的寻找,提供了有效且方便可行的体内研究实验动物。

如何选择合适的小鼠模型研究病毒感染性疾病?

 

无论是核酸还是氨基酸序列比较分析都证实,SARS-CoV-2与SARS-CoV的相似性非常高(分别约为80%和76%),而且SARS-CoV-2也是通过细胞表面的ACE2受体与宿主发生相互作用,引起与SARS-CoV感染相似(虽然不是完全相同)的严重急性呼吸道困难综合症等临床表现。由于这两个病毒之间的相似性,关于SARS-CoV的研究或许可为今天的SARS-CoV-2研究工作提供重要借鉴。

应用小鼠模型研究新冠病毒肺炎,我们能从SARS中得到哪些借鉴?

 

结束语

病毒研究道阻且长,希望在人类与微生物的抗战中,我们能走在前面,站在高处,更透彻的了解对手,人类文明因为有科学技术的不断探索而变得更加神秘而多彩。

 

无论您的研究涉及新型冠状病毒相关靶点基因,还是其它细胞过程中的因子,赛业生物都可为您提供相关基因敲除、敲入、条件性敲除、点突变或人源化小鼠模型,助力您的研究取得突破性进展。如有需要,欢迎点击右侧“在线咨询”与我们联系。

 

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关于赛业

 

赛业生物历经14年发展,已服务全球数万名科学家,产品和技术已直接应用于包括CNS(Cell,Nature, Science)三大期刊在内的3600余篇学术论文。除了提供基因敲除基因敲入条件性基因敲除模型定制服务外,赛业生物还有专业的手术疾病模型团队,可以提供多种复杂精细的小动物手术疾病模型;药物筛选评价小鼠平台可以提供从欧美行业领袖引进的免疫缺陷鼠、用于心血管及阿尔茨海默症等研究的人源化小鼠;国际标准化无菌鼠技术平台可以提供无菌鼠、无菌动物定制服务、微生物菌群移植服务等基于无菌动物模型的各类产品和服务,结合赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台,还可帮助您研究菌群与基因的互作机制。