关于基因治疗，人源化小鼠模型还有这些答案

在过去的几十年里，基因治疗在罕见病方面取得了重大进展。随着社会各界对罕见病的重视，各国开始推出多种政策支持罕见病药物研发，与此同时，基于二代测序的基因组学和数据共享加速了新的致病基因的发现，基因治疗领域的技术进步和成功案例让我们对罕见病治疗燃起了希望。

小鼠疾病模型是药物研发中重要的一个环节，而且已经成为了多个领域药物研发中公认的标准模型物种。同样，在基因治疗方面，也是如此。只是基因治疗对小鼠模型的要求更高、更复杂、且更个性化。

那么，人源化小鼠有哪些构建方法？如何助力遗传病基因治疗研究？赛业生物整合人源化小鼠前沿进展，制作了两份白皮书，里面有关于人源化小鼠构建和应用的详细介绍，还有干货文章和视频课程讲解，欢迎扫码下载。

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通过白皮书，你将学习到

☑ 人源化小鼠与罕见病的关系

☑ 人源化小鼠助力遗传病基因治疗研究

☑ 人源化小鼠构建的技术和方法

☑ 人源化小鼠的分类

☑ 人源化小鼠模型在基因治疗中的应用

☑ 人源化小鼠出现的不可预期的结果

视频课程节选

赛业生物云课堂：大片段基因组人源化小鼠的制备及应用

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赛业生物云课堂：人源化小鼠—由疾病模型到药物研发

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关于赛业

赛业生物历经15年发展，已服务全球数万名科学家，产品和技术已直接应用于包括CNS（Cell，Nature, Science）三大期刊在内的5200余篇学术论文。除了提供基因敲除、基因敲入、条件性基因敲除模型定制服务外，赛业生物还有专业的手术疾病模型团队，可以提供多种复杂精细的小动物手术疾病模型；药物筛选评价小鼠平台可以提供从欧美行业领袖引进的免疫缺陷鼠、用于心血管及阿尔茨海默症等研究的人源化小鼠；国际标准化无菌鼠技术平台可以提供无菌鼠、无菌动物定制服务、微生物菌群移植服务等基于无菌动物模型的各类产品和服务，结合赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台，还可帮助您研究菌群与基因的互作机制。