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小赛带你全面认识小鼠胸腺病毒

《小鼠铲屎官养成记》,每周为大家介绍一个小鼠繁育与健康的知识点,带大家成为一个合格的小鼠铲屎官。

 

在进行实验研究的时候,小鼠的健康可能会影响到实验研究结果的准确性与可重复性!所以对小鼠的健康问题有所了解是非常有必要的,今天就和小赛一起学习了解小鼠胸腺病毒(Mouse Thymic Virus-MTV,MLTV)吧~

 

病原学

分类:双股线状DNA病毒,有包膜。

 

家族:疱疹病毒科,鱼疱疹病毒属。

 

易感染动物种属:小鼠。

 

分布:在实验鼠小鼠中罕见,呈地方性流行。在野生小鼠比较常见。

 

其他:目前还没有合适的体外培养方法。

 

临床症状

√ 自然感染和人工感染MTV的小鼠均不发生死亡。

 

√ 成年小鼠感染无临床症状,但可长期向外排毒。

 

√ 急性感染的新生乳鼠主要表现为T淋巴细胞衰竭、胸腺坏死和免疫抑制。

 

流行病学

1

传播途径

√ 主要通过口鼻途径感染。

 

√ 较大年龄小鼠感染后,不会观察到胸腺坏死,也无任何临床症状,为隐性感染。但病毒可在唾液腺中长期存在并向外排毒,成为主要感染源。排毒时间为6个月或更长,甚至终生带毒。

 

√ 主要传播方式为水平传播。

 

√ 从一只哺乳期小鼠的乳腺组织中分离出该病毒,表明可通过乳汁传播。

 

√ 目前未发现经胎盘传播。

 

2

流行特征

√ 实验小鼠MTV的流行率很低。

 

√ MTV感染与小鼠年龄有关,胸腺坏死只发生于新生乳鼠,尤其是10日龄以内的小鼠。

 

√ 所有实验小鼠品系均易感,但不同品系小鼠感染后胸腺坏死的严重程度不同。

 

√ 成年小鼠会进行血清转化,但不能消除感染。

 

√ 新生鼠感染可能不会引起血清转化,这些小鼠血清检测为阴性携带者。

 

病理学

√ MTV接种于出生1周内的小鼠中,可导致严重的、弥漫性的胸腺和淋巴组织坏死,并对CD4+T细胞具有嗜性。

 

√ MTV感染后7—10天胸腺的髓质区首先出现坏死,随后扩展到皮质区。最严重的坏死阶段是感染1214天,在疾病恢复期胸腺有肉芽肿形成。

 

√ 典型的损伤包括:胸腺细胞或坏死胸腺细胞中出现核内包涵体。在坏死淋巴结或脾脏中也会出现,但是症状比胸腺轻。

 

 胸腺和淋巴结坏死的严重程度可能与小鼠品系有关。

 

√ 除了胸腺和淋巴组织,坏死还可发生在脾脏,也可引起其他气管和组织的自身免疫性损伤,产生病变。

 

√ 自身免疫性疾病的产生有明显的品系差异,MTV感染出生7天及以后小鼠并不产生自身免疫性疾病。

 

√ 大体上,感染小鼠的胸腺比正常的要小。

 

诊断

√ 可通过IFA,CF(补体结合complement fixation ),或者PCR方法。

 

√ 小鼠抗体生产测试(MAP)也可用于检测感染

 

√ 对于成年小鼠血清学检测是有效的。但使用受到限制,因为如果是幼龄小仔感染,不会进行血清转化,可能检测是阴性的。

 

√ 组织病理学诊断,观察到典型病变:伴随核内病毒包涵体的胸腺坏死。

 

鉴别诊断

在严重的小鼠冠状病毒感染、幼鼠流行性腹泻期间或应激后,小鼠胸腺体积可能减小,要注意和MTV感染区别。

 

预防和控制

√ 控制野生鼠进入设施是非常必要的。

 

√ 从野外捕获的小鼠,应该和实验小鼠分开,并尽快净化。

 

√ 常规动物健康监控MTV抗体

 

√ 由于该病毒感染率低,所以监测频率依设施而定。

 

√ 对疱疹病毒有效的方式,如高压灭菌、甲醛熏蒸、消毒液等,也对灭活MTV有效。

 

√ 剖腹产净化以及胚胎移植可以清除MTV感染。

 

√ 选择种群中MTV抗体阴性的动物用来繁育,但是如果使用这种方法,这些动物应该隔离饲养并定期监测。这个方法仅适用于免疫正常小鼠,且没有在新生鼠时期感染MTV的情况。

 

对实验的影响

感染MTV的小鼠,有长期免疫抑制作用,在有些品系小鼠上能够导致自发免疫疾病。

 

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参考文献:

[1] 田克恭、贺争鸣等.实验动物疫病学[M].北京.中国农业出版社2015

[2] Laboratory Animal Medicine [M] Third Edition 2015

[3] Infectious Agent Information | Charles River (criver.com)

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