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Gstm1基因敲除小鼠【每周一鼠】

Gstm1基因敲除小鼠

赛业生物《每周一鼠》,每周五更新,为大家讲解一个小鼠模型的故事,希望对大家了解不同的小鼠模型有所帮助。今天和大家见面的是Gstm1基因敲除小鼠。

 

Gstm1基因

该基因编码mu类谷胱甘肽S-转移酶。mu类酶通过与谷胱甘肽结合,可在亲电子化合物(包括致癌物、治疗药物、环境毒素和氧化应激产物)的解毒中发挥作用。研究表明,编码mu类酶的基因位于染色体1p13.3上,具有高度的多态性。该基因的突变会改变个体对致癌物和毒素的易感性,并会影响某些药物的毒性和功效。该基因的敲除与多种癌症的风险增加有关,其机制可能是由于机体对环境毒素和致癌物的易感性增加。

Gstm1基因敲除小鼠

表1. Gstm1的基本信息

备注:标有√的意为赛业红鼠资源库有该种保存状态的小鼠

 

Gstm1基因敲除

2017年的一项研究发现,Gstm1基因敲除纯合小鼠对1,2-二氯-4-硝基苯的代谢能力降低,不同等位基因敲除的纯合小鼠行为异常,且对丙戊酸的反应发生变化,小脑中的血清素和多巴胺水平升高。研究人员通过在1~5号外显子内插入loxP-Neo-loxP元件导致Gstm1基因被破坏。基因敲除小鼠小脑中血清素、多巴胺较WT小鼠显著升高,经丙戊酸治疗后血清素、多巴胺含量降低(表2)[5]

Gstm1基因敲除小鼠

表2. Gstm1基因敲除纯合小鼠小脑神经化学[5]

 

2006年的一项研究发现,Gstm1敲除纯合与杂合小鼠肝脏和肾脏谷胱甘肽转移酶(GST)对1-氯-2,4-二硝基苯 (CDNB)的活性及GST对1,2-二氯-4 硝基苯 (DCNB) 的活性显著降低(图3)[6]

Gstm1基因敲除小鼠

图1. Gstm1敲除小鼠肝脏和肾脏细胞溶质样本中的GST-C和GST-D活性[6]。(空心条、灰色条和实心条分别表示野生型、杂合子和纯合子)

 

小结

小鼠Gstm1基因功能的丧失与多种肿瘤的风险增加有关,这可能是由于对环境毒素和致癌物的易感性增加。鉴于石棉沉着症与口腔白斑都是环境诱导所致并会进一步恶化为肿瘤,所以这些Gstm1敲除小鼠可能为此类病症表型的药理学研究提供重要的动物模型。

Gstm1基因敲除小鼠

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参考文献:

1.Lauridsen HL, Bønløkke JH, Davidsen JR, Eldahl F, Huremovic J, Krüger K, Omland Ø, Shaker SB, Sherson D. [Asbestosis and pleural plaques]. Ugeskr Laeger. 2018 Jun 18;180(25):V10170773. Danish. PMID: 29938630.

2.Bhandari J, Thada PK, Sedhai YR. Asbestosis. 2021 Sep 24. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–. PMID: 32310445.

3.Guimarães LM, Diniz MG, Rogatto SR, Gomez RS, Gomes CC. The genetic basis of oral leukoplakia and its key role in understanding oral carcinogenesis. J Oral Pathol Med. 2021 Aug;50(7):632-638. doi: 10.1111/jop.13140. Epub 2020 Dec 9. PMID: 33217066.

4.Staines K, Rogers H. Oral leukoplakia and proliferative verrucous leukoplakia: a review for dental practitioners. Br Dent J. 2017 Dec;223(9):655-661. doi: 10.1038/sj.bdj.2017.881. Epub 2017 Nov 3. PMID: 29097794.

5.Yochum CL, Bhattacharya P, Patti L, Mirochnitchenko O, Wagner GC. Animal model of autism using GSTM1 knockout mice and early post-natal sodium valproate treatment. Behav Brain Res. 2010 Jul 11;210(2):202-10. doi: 10.1016/j.bbr.2010.02.032. Epub 2010 Feb 21. PMID: 20178820.

6.Fujimoto K, Arakawa S, Shibaya Y, Miida H, Ando Y, Yasumo H, Hara A, Uchiyama M, Iwabuchi H, Takasaki W, Manabe S, Yamoto T. Characterization of phenotypes in Gstm1-null mice by cytosolic and in vivo metabolic studies using 1,2-dichloro-4-nitrobenzene. Drug Metab Dispos. 2006 Sep;34(9):1495-501. doi: 10.1124/dmd.106.010009. Epub 2006 Jun 7. PMID: 16760226.

 

关于赛业

 

赛业生物科技集团是一家基于模式动物药物研发的国际化创新性CRO平台。依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效且智能化的模式动物定制平台、药物筛选评价小鼠模型平台、一站式小动物表型分析平台、一站式无菌鼠技术服务平台及先进的细胞技术服务平台,建立了多位一体的创新性CRO平台服务网络,以服务于肿瘤、免疫、代谢、内分泌、心血管、神经及传染病等方向的科学研究及药物研发筛选,并与全球100多个国家和地区的数万名科学家及企事业单位建立了广泛的合作,产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的6200余篇学术论文。赛业生物已获得ISO9001:2015和AAALAC双认证,确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准的同时也表达了我们尊重动物福利和伦理,重视生物安全的负责任态度。如有需要,欢迎后台留言或者联系我们咨询。

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