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科学家利用迄今为止最小的Cas9基因剪刀治疗眼疾

2017年02月24日
科学家利用迄今为止最小的Cas9基因剪刀治疗眼疾,来自韩国的科学家利用工程技术开发出了迄今最小的CRISPR-Cas9,并通过腺相关病毒(AAV)运载到小鼠的肌细胞和眼部,用以修饰引起失明的一个基因。相关研究结果发表在国际学术期刊Natue Communications上。...

Cell杂志:CRISPR/Cas9再获技术突破

2016年09月05日
Cell杂志:CRISPR/Cas9再获技术突破,Whitehead研究所的科学家们首次对顶复门(Apicomplexa)生物进行了全基因组筛选.这项重要的研究成果于九月二日发表在Cell杂志上....
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