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有效性评价服务

赛业生物基因治疗有效性评价服务可提供包含免疫学检测、生理生化检测、行为学检测、细胞功能性检测、分子生物学检测和其他特定疾病表型分析等有效性评价,涵盖分子、细胞和动物体内水平的表型检测服务,包括神经、心脑血管、肿瘤等多个疾病的基因治疗领域,真正给客户提供一个完整的表型分析系统化服务平台。

 
赛业生物可提供以下基因治疗有效性评价服务:
 

类型

项目明细

免疫学检测

免疫印迹(WB)检测

石蜡/冰冻切片免疫组化(IHC)检测

免疫荧光(IF)检测

ELISA检测

FACS检测

生理生化检测

小动物超声成像

血液生化指标检测

大小鼠心电图检测

血压检测

行为学检测

水迷宫

新物体识别

步态检测

抓力实验

旷场实验

游泳实验

细胞功能性检测

细胞增殖能力检测

细胞周期与凋亡检测

细胞迁移与侵袭检测

分子生物学检测

实时荧光定量PCR检测

其他疾病表型分析

活体成像、染色实验等

⇒点击这里了解表型平台完整信息
 
AAV病毒载体体内注射
针对不同的靶器官,需要采取不同的AAV注射方式,而在注射之前,我们需要明确注射用量、注射方式、操作方法等,不同的注射策略对最终的治疗效果影响很大。赛业生物基于多年的动物实验操作平台的经验,可提供从静脉注射到不同组织的原位注射。基于不同血清型靶向不同组织类型的识别和感染能力,我们推荐您配以合适的注射方法,助您实验取得更好的效果。
 
靶向不同组织的常见注射方式
 

组织类型

注射方法

组织类型

注射方法

肝脏

尾静脉注射、肝实质注射

皮肤

皮下注射

心脏

主动脉注射、心肌定点注射

肠道

尾静脉注射、肠系膜动脉注射、肠道定点注射

肾脏

尾静脉注射、肾静脉注射

脂肪

尾静脉注射、腹腔注射

血管

尾静脉注射、血管夹闭注射

脊髓

脊髓局部定点注射、鞘内注射

尾静脉注射、气管内注射、滴鼻

尾静脉注射、脑室注射、脑立体定位注射

肌肉

局部定点注射、尾静脉注射

眼原位注射

关节

关节腔注射

睾丸

原位注射


AAV体内注射常见问题:
Q1:AAV的注射方式,有尾静脉注射也有局部原位注射,该怎么选?
AAV的体内注射(给药)方式分为系统性给药和局部给药,系统性给药主要有尾静脉、颈静脉、眼眶静脉和腹腔静脉给药; 局部给药方式常见的包括脑立体定位、肌肉定点注射、心肌原位注射、玻璃体腔内注射、关节腔注射等。系统性给药是特点是病毒注射的体积较大,一般需要100~1000μl不等,病毒在体内扩散的范围广,一般系统性给药的方式操作较为简单,给药比较方便; 局部给药则病毒注射量要求较少,一般100μl以内,但对滴度要求较高;由于是直接将AAV递送到目标组织,局部给药会有更好的靶向性,如果是临床基因治疗,局部给药注射的病毒量少,因此病理毒性会更小。
 
Q2:AAV注射后多久起效?有办法缩短其表达时间吗?
AAV进入细胞后需经历一个从单链DNA变成双链DNA的过程,因此,目的基因开始表达所需的时间较长,一般在1周左右或以上可以检测到,这个也跟目的基因相关,不同基因的表达高峰时间是不同的。 另外,可采用自互补AAV(Self-complementary Recombinant Adeno-Associated Virus,scAAV)加快表达速度,scAAV是通过改造其中的一个ITR使得AAV可形成二聚体,其进入细胞可直接进行表达,在多种组织中表达更迅速且表达水平更高。但缺点是,scAAV的包装容量进一步缩小,约为单链DNA的一半,因此只能用于基因片段较小的研究。
 
Q3:AAV体内注射纯化的目的是什么?
如果是用于体外感染细胞的病毒,一般不用纯化,但对于用于注射至体内的病毒,无论是慢病毒还是AAV,均有必要进行纯化。这是由于病毒在包装生产过程中,未经纯化的病毒液含有大量的病毒外壳、细胞(293T)内毒素、破损颗粒、及细胞碎片等,这些物质如果随病毒一起注射到动物体内,可能会引发强烈的免疫反应,从而影响动物的生存状态。另外病毒纯化也是一个浓缩的过程,有利于后续的稀释使用。 
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