技术背景

基因点突变是指将外源突变位点通过同源末端重组（HDR）的方式与基因组中特定位点进行替换，从而达到基因的定点突变并获得稳定遗传的一种技术。目前点突变的实现方式主要为CRISPR/Cas9系统联合Donor序列同时转入细胞，通过胞内的同源重组修复机制在Cas9切割位点处引入Donor序列上含有点突变位点的基因序列。

                                             图 基因点突变原理

赛业点突变服务介绍

赛业生物提供基因点突变细胞株的构建服务，将人源化的Cas9蛋白、双靶点gRNA和Oligo DNA（donor DNA）三组分同时转染至目的细胞，产生高效同源重组，实现基因点突变。

1. 高同源重组效率

自主开发的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，显著提高点突变细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

2. 丰富的项目经验

多种哺乳动物细胞构建成功经验，可根据客户的项目要求，采用不同的方法体系，确保高成功率。

3. 领先业内的服务周期

经大量测试和优化后的实验工艺，以最短的服务周期让客户拿到点突变纯合细胞。

实验流程

交付内容

1. 细胞鉴定报告

2. 实验报告（含载体报告、实验流程、测序原始数据等）

3. 点突变单克隆纯合子细胞株