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基因敲入细胞株

基因敲入细胞株是利用CRISPR/Cas9基因敲入技术,针对靶基因设计、构建相应的 gRNA质粒和donor vector,通过Cas9核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组,引入特定的突变或外源基因。赛业基于传统CRISPR/Cas9升级而成的CRISPR-Pro技术可实现DNA大片段敲入。

 

  

服务流程:

 

服务优势:

  1. 成熟稳定的基因编辑平台:赛业生物专注基因编辑领域12年,已完成万例基因编辑项目,并建立了细胞株敲除的金标准;
  2. 独特的CRISPR-Pro技术:经过特殊优化的CRISPR-Pro技术,可使外源基因在细胞中稳定表达,可用来高效构建基因敲入细胞株;
  3. 一流的专家技术团队:由国际知名基因编辑专家领衔,团队技术专业,经验丰富;
  4. 众多的学术引用文献:引用公司产品和服务的文献已超2000篇,影响因子累计9750分,被引用17757次;
  5. 100%成功保证:赛业生物承诺,项目不成功全额退款。

  

 

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