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充值金额 | 优惠折扣 |
10万 | 8折 |
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注:①2024月12月31日前须付完全款;②相关论文发表时需注明:xxx mice/rats(Catalog NO.xxx)were purchased from Cyagen。
近年来,一系列眼部疾病的潜在遗传因素已被发现,相关动物模型的开发也让临床前研究取得重大突破。稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应,对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对Leber先天性黑曚2型、Leber先天性黑蒙10型、色素性视网膜炎、视网膜变性、视网膜黄斑退化、角膜内皮营养不良等眼科疾病,赛业生物开发了一系列眼科基因编辑模型,这些模型具有良好的表型数据,可稳定遗传,应用于眼科疾病的各类研究。
同时,赛业生物专业的眼科药效学分析平台可提供从眼部注射给药、眼部活体检测、眼部组织取材、病理学分析和基因与蛋白表达分子检测等全流程的眼科药效学分析服务。
产品编号 | 产品名称 | 相关疾病 | 打靶类型 |
---|---|---|---|
C001395 | hVEGFA-TG | 进行性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变(DR) | Humanization(TG) |
C001396 | B6J-hRHO | 视网膜色素变性(RP) | Humanization(KI)、MU |
C001495 | B6-hRHO-P23H | 视网膜色素变性(RP) | Humanization(KI) |
C001384 | Pde6b KO | 视网膜色素变性(RP)、先天性静止性夜盲症(CSNB) | KO |
C001385 | Prph2 KO | 视网膜色素变性(RP)、进行性黄斑变性(AMD)及黄斑萎缩症(MDs) | KO |
C001386 | Tub-KO | 视网膜变性(RD) | KO |
C001387 | Rpe65 KO | 视网膜变性(RD)、Leber先天性黑蒙2型(LCA2) | KO |
C001360 | B6-Rpe65 R44X | Leber先天性黑蒙2型(LCA2) | Mut |
C001425 | Nr2e3 KO | 蓝锥细胞增强综合征(ESCS)、视网膜色素变性(RP) | KO |
相关疾病 | 英文名称 | 打靶基因 | 打靶类型 |
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黄斑变性 | Macular degeneration | Vegfa | Humanization(KI) |
Abca4(Abcr) | KO、CKO、Humanization | ||
视网膜色素变性 | Retinitis pigmentosa, RP | Rho | KO、CKO、Humanization(WT、MU) |
Mertk | KO、CKO | ||
Rpgr | KO、CKO | ||
Crb1 | KO、CKO | ||
Rd1(Pde6b) | MU | ||
Rd10(Pde6b) | MU | ||
Rp2 | KO、CKO | ||
慢性视网膜变性 | Retinal Degeneration Slow, RDS | Prph2 | KO、CKO |
先天性黑蒙症4型 | Leber's congenital amaurosis 4, LCA4 | Aipl1 | KO、CKO |
先天性黑蒙症10型 | Leber's congenital amaurosis 10, LCA10 | Cep290 | KO、CKO、Humanization(WT、MU) |
先天性黑蒙症13型 | Leber's congenital amaurosis 13, LCA13 | Rdh12 | KO、CKO |
全色盲 | Achromatopsia, ACHM | Cnga3 | KO、CKO |
角膜内皮营养不良 | Dystrophia endothelialis corneae | Tcf4 | KO、CKO、Humanization |
先天性无虹膜症 | Congenital aniridia | Pax6 | KO、CKO |
无脉络膜症 | Choroideremia, CHM | Chm | KO、CKO |
Usher综合征 | Usher syndrome, USH | Ush2A | Humanization(WT、MU) |
Myo7A | CKO | ||
卵黄样黄斑变性 | Vitelliform macular degeneration, VMD | Best1 | KO、CKO |
遗传性视网膜劈裂症 | X-linked retinoschisis, RS | Rs1 | KO、CKO |
眼皮肤白化病1型 | Oculocutaneous albinism type, OCA1 | Tyr | CKO |
眼皮肤白化病3型 | Oculocutaneous albinism type 3, OCA3 | Tyrp1 | KO、CKO |
眼白化病 | Ocular albinism, OA | Gpr143 | KO、CKO |
Bietti结晶样角膜视网膜营养不良 | Bietti crystalline comeoretinal dystrophy, BCD | Cyp4v3 | KO、CKO |
角膜营养不良 | Corneal dystrophy, CD | Tgfbi | KO、CKO、MU、Humanization |
Wolfram综合征 | Wolfram syndrome | Wfs1 | KO、CKO |
弹力纤维假黄瘤 | Pseudoxanthoma Elasticum, PXE | Abcc6 | KO、CKO |
视网膜色素变性、先天性黑蒙症 | Retinitis pigmentosa, RP/Leber's congenital amaurosis, LCA | Tub | CKO |
蓝锥细胞增强症 | Enhanced S Cone syndrome, ESCS | Nr2e3 | KO、CKO |