靶点人源化小鼠|靶点人源化小鼠模型构建-赛业生物

由于某个或某些基因被人类基因、基因组序列或调控元件替代，靶点人源化模型可以表达出完整的人源蛋白或包含人源特定结构域的嵌合蛋白，从而模拟人类药物作用的过程。目前，靶点人源化小鼠已广泛应用于生物医学研究和临床治疗方案的开发中，包括肿瘤免疫治疗、CAR-T细胞毒副作用评估、测试和验证广泛的免疫治疗方法以及联合免疫疗法、识别恶性造血系统疾病白血病干细胞和白血病起始细胞等。

赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为您提hF11、B6-hCD47、B6-hPDL1-V、hCTLA4、B6-hIGHG1等多类型靶点人源化模型，助力新药研发。点击对应的产品名称可查看小鼠详情及其验证数据。

产品编号	产品名称	品系背景	应用方向
C001272	hF11	C57BL/6N	凝血因子XI缺乏症、血友病C（罗森塔尔综合征）
C001419	B6-hCD47	C57BL/6J	靶向CD47抑制剂/抗体药物研发筛选；靶向CD47抑制剂/抗体药效和安全性评价；肿瘤免疫疗法评估及肿瘤免疫逃逸机制研究。
C001420	B6-hPDL1-V	C57BL/6N	PD-L1靶向药物开发和筛选；PD-L1靶向药物药效及安全性评价；肿瘤免疫疗法评估；免疫系统和肿瘤免疫逃逸机制研究。
C001413	hCTLA4	C57BL/6N	靶向CTLA4抑制剂/抗体药物研发筛选；靶向CTLA4抑制剂/抗体药效和安全性评价；肿瘤免疫疗法评估及免疫系统机制研究；自身免疫疾病研究。
C001401	B6-hIGHG1	C57BL/6N	免疫球蛋白的机制和通路研究；IgG抗体药物开发和筛选研究；肿瘤的增殖、迁移和化疗抗性研究；慢性淋巴细胞白血病和淀粉样变性等疾病研究。
C001400	B6J-hANGPTL3	C57BL/6J	动脉粥样硬化和高脂血症等代谢性疾病研究；血管生成和内皮细胞粘附研究；ANGPTL3靶向药物研发筛选。
C001421	B6-hGLP-1R	C57BL/6N	肥胖和Ⅱ型糖尿病致病机制及药物研发筛选；其它代谢性疾病如心血管和心肌疾病研究；神经系统疾病神经保护作用研究
C001492	B6-hALB (HSA)	C57BL/6N	ALB靶向药物的开发和评价；白蛋白载体药物的设计和评价；ALB相关代谢疾病的研究
C001497	B6-hCALCRL	C57BL/6J	偏头痛治疗药物开发、药效及安全性评价；血管生物学和血压调节研究；细胞增殖和细胞凋亡研究；肿瘤生长抑制和炎症研究；造血干/祖细胞生成分化研究
C001500	B6-hFCGR1	C57BL/6N	抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）研究；免疫系统吞噬作用和抗原呈递研究；基于FcγRI受体IgG抗体药物亲和性、药理及药效评估