建立高效动物模型是研究疾病的病理机制和治疗方法的重要基础,大小鼠由于其基因组的高度保守性,以及脑结构、脑功能分区等于人类的高度同源性等特点,成为当前神经疾病研究的常用实验动物之一。
基于成熟的动物模型构建技术,我们可以提供超2000例现货KO/CKO神经小鼠,以及超20类神经疾病基因编辑和药物诱导大小鼠模型,涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式,除现货小鼠外,还可根据研究人员的需求进行定制或合作开发。点击对应的产品名称可查看小鼠详情及其验证数据。
产品编号 | 产品名称 | 品系背景 | 应用方向 |
C001427 | B6-hSNCA | C57BL/6N | 帕金森病 |
C001504 | B6-hSMN2(SMA) | C57BL/6N | 脊髓性肌萎缩症 |
C001404 | FVB-HTT KI(nQ) | FVB | 亨廷顿症 |
C001518 | DMD-Q995* | C57BL/6J | 杜氏肌营养不良症 |
C001410 | B6-htau | C57BL/6J | 额颞叶痴呆、阿尔兹海默症及其它神经退行性疾病 |
C001437 | B6-hIGHMBP2 | C57BL/6N | 脊髓性肌萎缩症伴呼吸窘迫I型及腓骨肌萎缩症2S型 |
C001418 | B6-hTARDBP | C57BL/6J | 肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆及其它神经退行性疾病 |
C001398 | B6-hATXN3 | C57BL/6N | 脊髓小脑性共济失调3型 |
I001128 | B6-hMECP2 | C57BL/6N | 雷特综合征 |
I001124 | B6-hLMNA | C57BL/6N | 早衰综合征 |
疾病类型 | 打靶基因 | 打靶方式 |
阿尔茨海默症 | App/Psen1 | Mut |
Trem2 | Mut、KO | |
帕金森病 | Lrrk2 | Mut |
焦虑相关 | Rgs2 | KO、CKO |
自闭症 | Tbx1 | CKO |
Shank3 | KO、CKO | |
Cacna1C | KO、CKO | |
Cntnap2 | KO、CKO | |
抑郁症 | Slc18A2 | CKO |
Psmd1 | KO、CKO | |
Tph2 | KO、CKO | |
脊髓性肌萎缩 | Smn1 | Humanization |
脊髓小脑性共济失调 | Atxn3 | Humanization(WT、Mut) |
家族性自主神经功能异常 | Elp1 | Humanization(WT、Mut) |
肌萎缩侧索硬化 | Fus | Humanization(WT、Mut) |
Sod1 | TG | |
德朗热综合征 | Nipbl | KO |
戈谢病 | Gba | CKO |
尼曼-匹克病 | Npc1 | CKO |
遗传性痉挛性截瘫2型 | Plp1 | CKO |
朱伯特综合征 | Ahi1 | CKO |
天使综合征 | Ube3a | KO |
弗里德赖希共济失调 | Fxn | KO |
异染性脑白质营养不良 | Arsa | KO |
神经节苷脂沉积病 | Glb1 | KO |
腓骨肌萎缩症 | Pmp22 | TG |
亚急性坏死性脑脊髓病 | Surf1 | KO |