开发全人源化抗体
大量实验证实，人源化程度更高的抗体通常在临床环境中具有更高的耐受性和更低的免疫原性。HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠抗体可变区的基因均被人源化，具有更高的人源化程度，可显著降低抗体药物的免疫原性。
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠
HUmanized Genomic Ortholog for Antibody development
免疫球蛋白可变区人源化
产生高亲和力的全人源抗体分子
健全的免疫应答能力
更丰富的全人源抗体序列多样性
更高的成药性开发
HUGO-Ab™ 全人源化抗体小鼠模型
全人源抗体药物因其高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的诸多缺点，已成为治疗性抗体药物发展的必然趋势。全人源化小鼠产生的全人源抗体具有低免疫原性和高亲和力等特点，且生产灵活，体内抗体成熟过程完整。
基于国内创新性全人抗体药物研发的需求，赛业生物凭借扎实的技术创新实力，自主开发了HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠，能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体。
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型重链构建策略示意图
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型合作模式
「HUGO-Ab™计划」采用授权使用、共同开发等多样化的模式，如您正在从事治疗性抗体研究，或存在其他药物开发需求，欢迎联系并加入我们，参与到全人源化抗体小鼠模型的开发项目中来。
| 授权使用 | |
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模型授权
模型转让
技术授权
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| 共同开发 | |
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新型药物开发
其他灵活的合作方式
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HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型优势
具有更丰富的抗体序列多样性
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠具有更丰富的基因多样性。
筛选高亲和力抗体药物分子
体内进行高频突变及亲和力成熟过程，产生亲和力更高、特异性更强的全人源化抗体分子。
采用更灵活的商业模式
可接受授权使用、共同开发等多种商业合作模式。
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型验证数据
重链基因具有与人相似的使用频率及多样性
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠的重链基因具有与人相似的使用频率及可变区多样性。
图1. 脾脏B细胞中重链基因表达
具有较强的免疫应答能力
HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠经过抗原免疫后，血清效价均达到了256K以上，且与野生型小鼠具备相当的血清效价，
说明HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠具有较强的免疫应答能力。
图2. 快速免疫血清效价检测
图3. 常规免疫血清效价检测
产生丰富多样的全人源抗体序列
通过免疫HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠，产生了多样性丰富的全人源抗体重链及轻链序列。
图4. 全人源抗体重链及轻链序列
HUGO-Ab™全人源化抗体发现服务平台
基于HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型及抗体发现服务平台，我们期待与广大研究人员携手，充分发挥小鼠模型体内优化的成药性优势，促进人源抗体研发。
抗体发现
杂交瘤筛选
噬菌体筛选
单B细胞筛选
抗体制备
瞬转表达
抗体纯化
抗体表征
免疫
蛋白免疫
DNA免疫
细胞免疫
抗体工程
亲和力成熟
pH敏感型抗体
Fc改造
抗体功能药效评价
体外药效
体内药效
非GLP的PK/PD
非GLP的毒理
抗体开发及细胞治疗相关学术讲座推荐
我们将启动新一季「HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠模型助力治疗性抗体新药研发」相关主题讲座，通过线上云课堂或线下面对面的方式，与广大研究人员共同探讨从模型构建到疾病研究、药物筛选的创新方法，并接受讲座邀约，根据需求定制主题方向，围绕您的项目开展学术报告，提供更深度的技术支持。
