CRISPR基因敲除细胞系,高效精准,稳定遗传,2018全面推出
赛业生物专注于基因敲除模式动物领域12年,不仅拥有经验丰富的专家团队,更拥有成熟稳定的基因敲除技术平台。基于传统CRISPR/Cas9研发而成的CRISPR-Pro技术,可实现片段敲除。同时依托旗下成熟的科研干细胞技术平台,2018年特推出CRISPR基因敲除细胞系技术服务,周期短,效率高,欢迎致电400-680-8038咨询。
服务流程
细胞预实验——gRNA载体构建、病毒包装——病毒转导与药筛——挑取单克隆细胞——测序鉴定
平台优势

成熟的基因敲除技术平台:专注12年,平台成熟稳定,学术引用累计超过1700篇,并获得CRISPR/Cas9专利使用许可;

专业的干细胞基因修饰平台:长期致力于干细胞领域,拥有同行不可比拟的成熟干细胞基因修饰平台,并建立了标准的服务体系;

独特的CRISPR-Pro技术:基于传统CRISPR/Cas9升级的CRISPR-Pro技术,独有的双gRNA同时打靶,可实现基因片段敲除。

细胞稳转株服务

赛业生物同时为您提供干细胞、肿瘤细胞的过表达、干扰稳转株构建服务。

详情可致电400-680-8038咨询。

Conversion of adult endothelium to immunocompetent haematopoietic stem cells.
Nature 545:439 (2017) IF=40.137

The methyltransferase SETDB1 regulates a large neuron-specific topological chromatin domain.
Nat Genet 49:1239 (2017) IF=27.959

In situ programming of leukaemia-specific T cells using synthetic DNA nanocarriers.
Nat Nanotechnol 12:813 (2017) IF=38.986
Modeling of TREX1 Dependent Autoimmune Disease using Human Stem Cells Highlights L1Accumulation as a Source of Neuroinflammation.
Cell Stem Cell 21:319(2017) IF=23.393