打通国自然“任督二脉”的抢分秘籍分享（内含模型研究方案说明文档）

部分项目可能过于追求理论研究的前沿性和新颖性，但在实际应用转化方面存在不足，即创新性与需求导向找不到平衡点。

赛业生物解决方案——布局神经、眼科、肿瘤、免疫等多个热门临床前研究领域，搭建临床前CRO服务平台，致力于推动基础研究向临床治疗转化。

项目立项的依据不充分，研究内容呈现出同质化现象，无法有效地从表层逐步深入至核心科学问题。

赛业生物解决方案——持续追踪并深度解读热门领域的最新文献动态，精选多篇客户高分论文，对项目申报而言更具相关性与参考意义。

提出的科学问题未能实现内在逻辑的连贯一致，同时在创新性方面存在明显不足。

赛业生物解决方案——能给予申报人员一对一的创新性方案设计指导，并由权威专家团队严格把关，有助于获取更具针对性的专业建议。

部分数据库在可视化呈现及交互性能方面表现欠佳，数据冗余严重导致信息提取和整合面临挑战。

赛业生物解决方案——AlphaKnockout大小鼠基因编辑系统、Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统可以做到自动生成高成功率的打靶方案，“找小鼠，上红鼠”小鼠资源库、全基因组敲除细胞库更是小鼠/细胞模型与对应的基因信息、技术方案兼备。

现有的设备、实验材料难以配齐，可能导致在可行性评估阶段被认为准备不足。

赛业生物解决方案——拥有精密实验仪器及对外使用的互动实验空间，软硬实力兼备，作为合作伙伴可以给课题完成条件加分。

仅仅只有生信分析和图片，在数据层面不足以支撑假说。

赛业生物解决方案——拥有多年细胞实验、分子机制实验等项目经验，成功保障，安全无忧。

临床样本经二代测序和GWAS分析（全基因组关联分析）可产生大量SNP候选位点，这些潜在致病突变位点过多，难以逐个验证。

赛业生物解决方案——罕见病数据中心（Rare Disease Data Center, RDDC）的AI预测工具辅助剪接位点、致病性评估，降低试错成本；正在分期发布的“致病性突变研究资助计划”能帮助科研人员高效开展针对疾病致病基因的科学研究和药物发现工作。

所研究的疾病没有可用的临床样本，疾病的发病原因及病理机制探索、诊断标志物筛选以及新型疗法验证等实验开展受到限制。

赛业生物解决方案——我们拥有丰富的大小鼠疾病模型资源，涵盖现货模型与个性化定制，能很好地模拟疾病发生的在体环境。

对课题节奏把控弱、预算结构不合理，或是缺乏强相关性与权威性的佐证材料。

赛业生物解决方案——准备了专属福利：一份权威且能清晰说明实验技术、周期与预算的资质证明，免费提供，诚意满满。