【投票啦】快来投票并学习细胞培养经验吧

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OriCell第三届细胞培养图片大赛开始投票啦，感谢各位科研铲屎官的热情参与以及经验分享！不论是漂亮组还是悲催组，小编都感受到了大家培养细胞的不易以及积极乐观的心态，接下来就让我们一起学习下部分小伙伴总结的成功或者失败经验吧：

来自投稿小伙伴们的经验教训

01

姓名：孙鑫

作品名称：百变心肌boy

作品描述：该细胞为新生乳大鼠原代心肌细胞α-actin染色，心肌细胞在体外也无法增殖，每次分离的心肌细胞无法扩增与冻存，需要现取现用。原代心肌细胞可以伸展呈现多种细胞形态，在不同条件刺激下，心肌细胞表面积会发生变化，比正常心肌细胞更大，所以心肌细胞α-actin染色常用于心肌肥厚研究中。原代心肌细胞分离技术可作为研究心脏疾病实验中的看家本领，是由于心肌细胞存活率较低，稍有不慎即可全军覆没，所以实验操作时应小心谨慎动作轻柔。我们通过将原代心肌细胞接种在细胞爬片上，应用免疫荧光技术，在共聚焦显微镜下拍照，图中心肌细胞肌节清晰可见，同时心肌细胞有不同的形态，甚是美观。

02

姓名：潘威

作品名称：人脐带间充质干细胞

作品描述：此图为第4代人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs），放大40倍，细胞呈长梭型。从脐带提取原代MSC说起来就是一把辛酸泪（或许我该参加悲催组），用组织块贴壁法第一次提等了足足半个月一个细胞没见着，第二次通宵搞了二十皿，一周后终于看到个别组织块周围有细胞爬出来了，简直要感动哭了。要说经验的话感觉组织块的处理是关键，尽量切成边缘整齐的1mm³有厚度的小块，铺板之前加PBS洗一次，不然会皿底很“脏”，皿用培养基预先浸润，铺上组织块后倒置30~60min再加适量培养基刚刚没过组织块就好，铺板之后放在培养箱一个周一下都不要动，组织块飘了肯定是收不到细胞的！提一次不容易，大家可以把活力强的组织块挑出来复种，还可以爬出来细胞的，我最多的复种了四次，每次爬出来的都计为P0。

作品名称：人脐带间充质干细胞成骨诱导分化

作品描述：如图所示为第4代人脐带间充质干细胞成骨诱导分化（茜素红染色），放大40倍和100倍，诱导35天。用的是OriCell人脐带间质干细胞成骨诱导分化培养基试剂盒（HUXUC-90021），按说明书步骤做就好，先用明胶包被六孔板，融合度70%左右是加诱导分化培养基开始培养，培养时尽量不要动它，每三天换液，出现钙结节的时候改为每两天半量换液（20天左右）。培养过程中会看到细胞层“卷边”像染菌一样，淡定莫慌正常现象，换液时轻柔力度小一些就好，最初我也不知道“钙结节”长什么模样，多了之后显微镜下一团团黄色有点亮晶晶的东东就是了。当加上染液红色晕染开来的时候，我知道我这一个多月没有白等，值了。

03

姓名：郭佳

作品名称：hiPSC

作品描述：图为人源性多潜能干细胞（hiPSC），培养人多潜能干细胞诱导的心肌细胞大概需要40天，图为刚复苏培养了10天的干细胞，培养此类细胞耗费的时间较长，细胞需要抱团生存，消化的力度需要掌握好，消化后达到3，4个细胞抱团的效果最好，在孔板中，不能等到细胞占满孔板再传代，长的好时，大概每天换液，隔天传代。

04

姓名：木子

作品名称：神经球染色鉴定

作品描述：此图为鼠源神经干细胞P1分离自E14.5的胎鼠皮层，培养3天后固定染色。图为600×，红色为sox2，绿色为nestin，均为神经干细胞的标志物。说明我们分离纯化得到的细胞是神经干细胞或神经前体细胞。染出并利用confcol拍出好看的图的秘诀是，自小鼠体内分离P1细胞后，培养天数不宜过久，2.5-3天为宜，此时神经球形态较好，呈圆型，且直径不大，刚适合拍照。

05

姓名：实验小白

作品名称：细胞你怎么又双叒叕染菌啦？

作品描述：即将用于划痕实验的HUVEC...用含10％血清+1％双抗的DMEM培养基进行培养，好不容易等到它长满了，结果准备划痕的时候发现培养基出现浑浊，而且培养基表面有白色丝带状物质，显微镜下一看果然染菌了，而且密度还非常大，害太难受了！总结原因可能是直接接6孔板的时候没有做的规范操作，同时没有经常去看细胞状态，等发现的时候已经来不及了！

还有更多精彩的作品，小编就不一一列举出来了，感兴趣的小伙伴可以点击下方二维码进行投票。请不要吝啬你手中的票票，为给你分享经验的小伙伴投上你宝贵的一票以示感谢吧~

最后，我们特别感谢投稿以及投票的小伙伴们对赛业生物的支持，祝大家科研顺利，文章高中！

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