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我们是谁

 

赛业生物成立于2006年,是一家以数据、算法和模型加速新药研发的创新型CRO企业。赛业生物以动物模型为依托,结合在人工智能的深度探索,在基因编辑动物模型领域走在行业前沿,从动物模型资源库、模型定制、饲养繁育、无菌鼠技术服务到表型功能验证,全方位智能化满足客户在基础研究和新药研发领域动物模型需求。同时,赛业生物不断丰富产品线,强化数据和模型优势,前瞻性布局基因治疗与细胞治疗领域,结合靶点预测与验证平台、病毒载体研制平台、评价模型构建平台和有效性评价平台,在赛道转换中再次腾飞。

赛业生物目前员工人数超900名,总规模超40000平方米,在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司,在成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处,在美国Santa Clara和日本东京设有子公司。赛业生物已和全球100多个国家和地区的科学家及企事业单位建立了广泛的合作,产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的6500余篇学术论文。秉承着为生物科技创造无限可能的企业愿景,赛业生物愿与全球医药研发人员共拓美好未来!

 

创新性“AI+GCTCRO服务平台

赛业大数据AI加生信的复合背景团队,积累了大量的生物信息及基因编辑方面的数据,正在基因与细胞治疗领域建立数据集和算法模型,致力于人类基因突变的致病风险预测以及相应的小鼠疾病模型的设计,并分别针对性地搭建基因治疗以及细胞治疗的综合性服务平台。

AI助力基因治疗载体AAV病毒衣壳蛋白的设计优化,从基因治疗上游的病毒载体构建与开发,中游的病毒包装与生产、基因治疗疾病模型构建,到下游的基因治疗有效性评价,赛业自建基因治疗CRO全服务平台保障研发人员在同一体系下研究数据的连贯性和可靠性。

同时,赛业生物也为细胞治疗的研发提供全方位支持。基于全人源抗体筛选平台,可进行抗体药物和CAR-T细胞治疗药物的开发;成熟的病毒包装和不同靶点的CAR分子设计充分满足各类个性化需求;除研究性项目的CRO服务外,还可提供符合IND申报标准的药效学研究,实现真正的一站式药效学评价服务。

 

品系丰富的小鼠模型资源库

“找小鼠,上红鼠”小鼠资源库根据基因编辑类型可划分为敲除小鼠资源库和点突变小鼠数据库两个板块,强大的数据库给您更便捷的体验,研究人员能够在线查询、设计和优化基因编辑方案并比较研究数据和成果,并咨询订购。赛业生物“找小鼠,上红鼠”红鼠资源库项目,已推动3000+个课题组加速研究进展,帮助300+家企业在药物研发上争分夺秒。

敲除小鼠资源库涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域的现货小鼠品系,您只需输入基因名称,即可快速查询所需基因敲除小鼠、条件性敲除小鼠、microRNA敲除小鼠品系,强大的数据库给您更便捷的体验。

点突变小鼠数据库拥有海量点突变位点,不仅能一键获取小鼠模型突变位点详情及建模指导,还能便捷查询相关突变位点研究文献、临床疾病特征等等,这不仅是一个实操性工具,更兼具激能性,可将点突变小鼠建模思路以数据展现,激发客户在科研中创造更多可能。

 

高智能的大小鼠模型定制服务平台

赛业生物扎根模式动物定制领域16年,拥有多项技术创新,可通过CRISPR-Pro基因编辑、TurboKnockout-Pro基因编辑、转基因等技术为客户定制或合作开发所需的基因编辑大小鼠模型。CRISPR-Pro采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径,大大提高同源重组效率,使大片段敲入及条件性敲除变得更加高效;TurboKnockout-Pro基因编辑技术是将赛业自主研发的TurboKnockout技术融合了BAC重组技术进行技术创新,不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点,且无脱靶效应,无专利纠纷困扰,是涉及新药研发项目常用的技术;PiggyBac系统打造高效转基因技术,基因表达阳性率为常规质粒DNA显微注射的2倍以上!

赛业模式动物研究中心在江苏太仓(紧邻上海)、广州科学城核心区和河北固安(紧邻北京)等地拥有共计4万平方米新动物设施,配备有IVC饲养设备超过1600套,可养殖SPF级别大小鼠超过15万笼,动物种群规模超过50万只。从健康检测、遗传控制到人员培训、个性化繁育等方面,全方位满足研发人员对模式动物定制模型饲养繁育的要求。 

 

一站式体内体外药效服务平台

疾病动物模型是研究人类疾病发生发展机制、药物筛选及疗效评价必不可少的工具,好的疾病动物模型可以加快新药的研发速度。赛业生物建立了服务于癌症、免疫、内分泌、心血管、神经及传染病等方向的药物研发和筛选动物平台,帮助科研人员、CRO机构以及新药研发机构更方便地用上动物模型,加速研究进展。

体内体外药效评价是药物临床前阶段研究的关键,也是药物研发的重点和难点。赛业生物一站式体内体外药效服务平台,可提供包含免疫学检测、生理生化检测、行为学检测、细胞功能性检测、分子生物学检测和其他特定疾病表型分析等有效性评价,涵盖分子、细胞和动物体内水平的表型检测服务,包括眼科、神经、心脑血管、肿瘤等多个疾病领域,真正给客户提供一个完整的药效评价分析的系统化服务平台。

 

AI赋能的罕见病数据中心(RDDC

罕见病数据中心(Rare Diseases Data Center, RDDC)是由清华珠三角研究院人工智能创新中心和赛业生物联合开发的关于罕见病相关研究的数据中心,涵盖了全球已公布的确诊疾病的流行病学数据、药物发展概况、疾病相关基因图谱、基因突变位点、疾病相关实验大小鼠模型等数据信息。在对罕见病数据信息进行搜集整理和重构的基础上,RDDC又以疾病、基因和动物模型为主线,对相关数据信息进行了多维度的展示。此外,RDDC还充分利用现有已公开的遗传大数据资源,布局了基于人工智能与生物信息技术的遗传疾病相关基因诊断工具,包括突变致病性预测(PathoPredic)、突变剪接预测(RNA Splicer)等。

 

资质认证

 

 

精选文献

  1.  Depression compromises antiviral innate immunity via the AVP-AHI1-Tyk2 axis.Cell Research(2022)
  2.  CD177+ cells produce neutrophil extracellular traps to promote biliary atresia.Journal of Hepatology(2022)
  3.  Targeting a novel inducible GPX4 alternative isoform to alleviate ferroptosis and treat metabolic-associated fatty liver disease.Acta Pharmaceutica Sinica B(2022)
  4.  IL-1R-IRAKM-Slc25a1 signaling axis reprograms lipogenesis in adipocytes to promote diet-induced obesity in mice.Nature Communications(2022)
  5.  Sirt6 deficiency contributes to mitochondrial fission and oxidative damage in podocytes via ROCK1-Drp1 signalling pathway.Cell Proliferation(2022)
  6.  TH17 cells promote CNS inflammation by sensing danger signals via Mincle.Nature Communications(2022)
  7.  Kansl1 haploinsufficiency impairs autophagosome-lysosome fusion and links autophagic dysfunction with Koolen-de Vries syndrome in mice.Nature Communications(2022)
  8.  Babam2 negatively regulates osteoclastogenesis by interacting with Hey1 to inhibit Nfatc1 transcription.International Journal of Biological Sciences(2022)
  9.  Recombinant DTb4-inspired porous 3D vascular graft enhanced antithrombogenicity and recruited circulating CD93+/CD34+ cells for endothelialization.Science Advances(2022)
  10.  Loss of the heterogeneous expression of fippase ATP11B leads to cerebral small vessel disease in a normotensive rat model.Acta Neuropathologica(2022)