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2018年05月23日
CRISPR/Cas9系统作为基因编辑技术的弄潮儿,具有巨大的潜在应用。但是目前大部分方法都是利用病毒载体导入到生命体,所以极大地限制了其在临床的应用前景。...
2017年03月27日
CRISPR专利大战有望硝烟再起!加州大学伯克利分校等在欧洲获CRISPR/Cas9专利权,美国加州大学伯克利分校的研究者Jennifer Doudna及瑞典于默奥大学的研究者Emmanuelle Charpentier首先联合提出了专利申请,2012年她们首次在Science杂志发表论文阐明了Cas9酶可以在体外定向切割DNA的靶位点......
2017年03月22日
以CRISPR / Cas9技术为基础,创新基因治疗方法,使用新的细胞模型,遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。...
2017年03月15日
利用CRISPR/Cas9基因治疗系统可拯救失明小鼠,以前基因治疗一般是用病毒导入和替换目标基因。CRISPR的好处是它不引入外源基因,避免了相关风险。但怎样输送CRISPR到目标位置让它生效,还是个艰巨的技术挑战。...
2017年03月14日
高级科学家俞晓峰:CRISPR基因编辑技术应用研究进展,继ZFN和TALEN基因编辑技术之后,CRISPR技术具有操作简便,效率高,特异性强,应用广泛等优势被称之为新一代(或第三代)基因编辑技术。...
2016年11月02日
2016年9-10月CRISPR基因编辑系统重大进展梳理,在一项新的研究中,来自澳大利亚莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所等机构的研究人员鉴定出两个新的基因与线粒体疾病的一种主要病因相关联。...