HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠助力治疗性抗体新药研发，诚邀全球研究人员合作试用

「HUGO-Ab^TM计划」采用授权使用、共同开发等多样化的模式，如您正在从事治疗性抗体研究，或存在其他药物开发需求，欢迎联系并加入我们，参与到全人源化抗体小鼠模型的开发项目中来。

大量实验证实，人源化程度更高的抗体通常在临床环境中具有更高的耐受性和更低的免疫原性。HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠抗体可变区的基因均被均被人源化，具有更高的人源化程度，可显著降低抗体药物的免疫原性。

HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠具有更丰富的基因多样性。

体内进行高频突变及亲和力成熟过程，产生亲和力更高、特异性更强的全人源化抗体分子。

可接受授权使用、共同开发等多种商业合作模式。

HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠的重链基因具有与人相似的使用频率及可变区多样性。

脾脏B细胞中重链基因表达

HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠经过抗原免疫后，血清效价均达到了256K以上，且与野生型小鼠具备相当的血清效价，说明HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠具有较强的免疫应答能力。

快速免疫血清效价检测

常规免疫血清效价检测

通过免疫HUGO-Ab^TM全人源化抗体小鼠，产生了多样性丰富的全人源抗体重链及轻链序列。

 全人源抗体重链及轻链序列