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还在为KO细胞总有目的蛋白残留而苦恼？RNA Splicer工具来帮忙！
KO细胞在疾病基础研究和药物开发中应用广泛，但可能由于sgRNA切割效率过低、存在混杂细胞等原因，导致难以筛选出单克隆纯合子；即使测序鉴定为纯合子，WB检测环节仍时常发现有蛋白残留现象。别让这样的困扰再成为你科研路上的绊脚石，快来了解一下这个省时省心的RNA剪接模型工具吧！
AI辅助筛选Western Blot阴性单克隆
借助罕见病数据中心（RDDC）开发的RNA剪接模型工具，预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况，辅助筛选ORF移码的单克隆，更好地规避在Western Blot环节检测出蛋白残留的风险。
应用案例
（1）RDDC分析目标克隆在gRNA位点插入4bp后产生选择性剪切识别位点，形成新的截短转录本，Western Blot检测到截短的蛋白，与RDDC预测结果一致。
（2）RDDC分析目标克隆在gRNA位点插入1bp未产生选择性剪切识别位点，产生移码突变和提前终止，Western Blot检测蛋白为阴性，与RDDC预测结果一致。
除此之外，我们还可以借助Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，用户只需在系统中输入需要敲除的基因信息，即可得到自动化生成的方案设计，轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略，编辑效率高达90%。
基因敲除细胞服务项目
RDDC助力致病性突变研究
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