2015哪些新发现颠覆了我们原有观点？

新的一年已经到来，2015年生物界又有哪些新发现颠覆你我的观点？一起来看看！

1、Nature新发现改写基因组复制理论

一直以来，人们都认为基因组的复制只发生在细胞周期的S期。新研究表明一些基因组区域是在细胞进入到细胞周期中下一个至关重要的阶段——有丝分裂后才被复制。这一项突破新研究修改了当前对人类细胞周期的科学描述。相关研究论文发表在2015年12月Nature杂志上。

原文标题：Replication stress activates DNA repair synthesis in mitosis

2、Science挑战教科书，发现蛋白质新作用

打开任何一本生物学入门教材，你首先学到的第一课就是：DNA指导蛋白质的合成，而发表在2015年1月2日Science上的一项研究第一次证实了蛋白质的构件——氨基酸可以在没有DNA和信使RNA (mRNA)的情况下进行组装。研究小组发现了由另一蛋白质来指定添加哪种氨基酸的情况。

原文标题：Rqc2p and 60S ribosomal subunits mediate mRNA-independent elongation of nascent chains

3、Cell子刊颠覆性发现，引起艾滋病的不是HIV

Gladstone研究所的科学家们发现，杀死T细胞引发艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）的并不是HIV病毒，而是我们自己的免疫细胞。HIV病毒对宿主免疫细胞的直接作用并不那么可怕，真正致命的是已感染细胞对其它细胞的影响。这项研究发表在2015年9月的Cell Reports杂志上。

HIV病毒有两种传播途径，一是直接感染宿主免疫细胞，二是通过已感染细胞在细胞间传播。研究人员发现，细胞-细胞传播比游离病毒直接感染有效100-1000倍。而且只有细胞-细胞传播才能启动连锁反应，最终使新感染的细胞自杀。

原文标题：Cell-to-Cell Transmission of HIV-1 Is Required to Trigger Pyroptotic Death of Lymphoid-Tissue-Derived CD4 T Cells. Cell Reports

4、Cell颠覆癌症教条—蛋白激酶C其实不是肿瘤推手

蛋白激酶C（PKC）是一组能催化的宿主细胞功能的酶，包括催化与癌细胞有关的活动：例如细胞存活，增殖，凋亡和迁移，一直被认为能促进致癌物诱导的肿瘤发生。新研究发现PKC不会促进癌症的发展；相反，他们能抑制肿瘤的生长。

原文标题：Cancer-Associated Protein Kinase C Mutations Reveal Kinase's Role as Tumor Suppressor

5、Science颠覆经典血细胞生成新理论

经典的血液生成理论认为，不同的血细胞谱系通过一套逐级分化方案得到生成，这套分化方案开始于多能干细胞，之后形成寡能干细胞和单能干细胞，分化潜能得到逐步限制，最终通过这种自上而下的分化方式形成不同类型的血细胞。新研究认为在人类血液形成过程中，所有细胞都来自造血干细胞，并由造血干细胞行使决定权快速形成不同类型血细胞以补充新鲜血液。这项研究还推翻了另外一个观点：血液发育系统一旦形成就会稳定下来。但事实并非如此，这项研究表明血液系统是双层的，并且在发育早期和成年之后也存在不同。

原文标题：Distinct routes of lineage development reshape the human blood hierarchy across ontogeny

6、Science基因组研究挑战鱼油传说

因纽特人的传统膳食一直被人们津津乐道，用来说明omega-3脂肪酸对健康的好处。许多人相信，高水平的omega-3脂肪酸可以抵消高脂膳食带来的负面影响。然而2015年9月的Science上发表的一项研究表明，omega-3脂肪酸也许对因纽特人有益，但可能并不适合其他人。

研究人员发现，因纽特人及其西伯利亚祖先拥有涉及脂肪代谢的特殊基因突变。几乎每一个因纽特人都具有这样的基因突变，但该突变只存在于2%的欧洲人和15%的汉人中。也就是说，大多数人合成omega-3多不饱和脂肪酸的方式与因纽特人并不相同。

原文标题：Greenlandic Inuit show genetic signatures of diet and climate adaptation

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