中科大学者：CRISPR-Cas系统领域研究获新进展

导读：近日，中科院孙宝林研究组在CRISPR-Cas系统领域研究取得进展，在美国微生物学会知名期刊mSphere上发表了研究论文。该研究发现绝大多数存活细胞都发生了基因组重塑，其共同特征是在SCCmec元件内部发生了包含靶基因在内16 kb左右的大片段序列丢失。今天，赛业小编为您推荐“中科大学者：CRISPR-Cas系统领域研究获新进展”，详情如下：

近日，中国科学技术大学生命学院及医学中心孙宝林研究组在CRISPR-Cas系统领域研究取得进展，在美国微生物学会知名期刊mSphere上发表题为《Chromosomal Targeting by the Type III-A CRISPR-Cas System Can Reshape Genomes in Staphylococcus aureus》的研究论文。

CRISPR-Cas（成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白质）系统是原核生物特有的一类适应性免疫系统，可以保护宿主不受外源核酸的入侵。目前关于CRISPR-Cas系统的研究主要集中在对其防御机制的研究，以及被开发为基因编辑工具运用于原核和真核生物的基因组编辑。然而，CRISPR-Cas系统对于宿主如何识别自我及外源核酸，以及如何影响自身基因组稳定性的分子机制却知之甚少。本研究发现，在携带III-A型CRISPR-Cas系统的金黄色葡萄球菌中，CRISPR-Cas系统靶向攻击宿主基因组不仅会导致宿主死亡，还可以促使宿主通过重塑基因组来逃逸自我免疫。SCCmec（葡萄球菌染色体盒式mec）元件是金黄色葡萄球菌基因组上一类携带耐药基因的可移动遗传元件，赋予金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素产生抗性。该研究利用CRISPR-Cas系统靶向攻击SCCmec元件上的抗性基因mecA，结果发现绝大多数存活细胞都发生了基因组重塑，其共同特征是在SCCmec元件内部发生了包含靶基因在内16 kb左右的大片段序列丢失。该研究不仅深入阐释了III-A型CRISPR-Cas系统作用的分子机制，也为CRISPR-Cas系统在细菌病原体的临床感染治疗的应用提供了新的策略。

孙宝林教授为该论文通讯作者，关静为第一作者，其他作者还包括同实验室的王婉莹同学。该研究得到了国家自然科学基金和中科院先导项目的支持。

来源：新浪新闻——由赛业生物科技公司转载发布

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