CRISPR/Cas9“脱靶”或是生物体的补偿机制所致

日期: 2017年11月29日


    

导读:CRISPR/Cas9基因编辑诱导的突变体的生理变化并非总是如预期一般。这是为什么呢?今天,赛业小编为您推荐“CRISPR/Cas9‘脱靶’或是生物体的补偿机制所致”,详情请看:

  

“CRISPR/Cas9‘脱靶’或是生物体的补偿机制所致”


不久前,生物学家计划突变整个基因组,分离出能展现他们想研究的疾病或异常的有机体,以确定哪部分基因需要为缺陷负责。但是,这个过程通常需要花费好几年时间,才能得出明确结果。


多亏了CRISPR/Cas9基因组编辑工具,生物学家现在可以定制各种基因突变,然后看诱导突变体的表型,这是探索致病基因的另一种方法。


然而,科学家们发现,CRISPR/Cas9基因编辑诱导的突变体的生理变化并非总是如预期一般。这是为什么呢?


卡耐基科学研究所(Carnegie Institution for Science)的Steven Farber和Jennifer Anderson在《PLOS Genetics》报道脊椎动物斑马鱼模型对有害突变的这种抵抗机制。


生命体有时能通过改变相关调节基因的表达,补偿某一处的基因突变,这是生物变通性的体现。另一方面,细胞还能在DNA翻译成RNA,RNA翻译成蛋白质的过程中补偿突变造成的错误。例如,Anderson和她的同事描述了一些案例,细胞能生产一些剪掉具有“有毒有害缺陷突变”的RNAs,从而存活下来。


“这些补偿措施意味着,生命体能够容忍不完美的蛋白质,”Farber说。“从进化角度来看,我们的工作表明,尽管存在突变,生命体具备一些非常强大的维稳机制以确保生存。”


研究人员认为,可以在RNA阶段寻找这类“基因组解决对策”,因为它们是基因和蛋白质的中间介质。


“我们的工作表明,mRNA水平分析可以帮助我们更好地设计靶向突变,”Farber补充道。“这些分析有助于提高科研人员破坏靶标基因,最终阐明基因功能的成功率。基于科学的突变方法能加快人类疾病的诊断和治疗的演技速度。”


来源:生物通——由赛业生物科技有限公司转载发布

  

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