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Nature子刊:CRISPR-Cas9保真度提高方法研究

日期: 2017年12月13日


    

导读:上海科技大学,中科院-马普计算生物学研究所,南京医科大学三处的研究人员合作发表了文章,证实了APOBEC在CRISPR/Cas9引发的同源重组修复过程产生碱基替换突变的作用,从而提出了提高CRISPR/Cas9编辑保真度和精确性的新方法。赛业小编为您推荐“Nature子刊:CRISPR-Cas9保真度提高方法研究”,详情如下:

  

CRISPR-Cas9保真度提高方法研究


APOBEC在以单链寡聚核苷酸为修复模版的同源重组修复过程中产生碱基替换突变。b,APOBEC在Cas9切刻酶D10A引起的单链断裂修复过程中产生indel突变。


上海科技大学,中科院-马普计算生物学研究所,南京医科大学三处的研究人员合作发表了题为“APOBEC3 induces mutations during repair of CRISPR-Cas9-generated DNA breaks”的文章,证实了APOBEC在CRISPR/Cas9引发的同源重组修复过程产生碱基替换突变的作用,从而提出了提高CRISPR/Cas9编辑保真度和精确性的新方法。


这一研究成果公布在Nature Structural & Molecular Biology杂志上,文章的通讯作者分别为上海科技大学生命学院陈佳教授,中国科学院-马普计算生物学研究所研究员、生命学院特聘教授杨力,以及南京医科大学沈彬教授。这项研究揭示了胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制,并为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。


CRISPR/Cas9是迄今为止最便捷高效的基因组编辑技术。虽然其在生命科学基础研究和生物技术开发等领域被广泛应用,并在临床研究中也显示出了极大的潜力,但由于编辑过程中存在的非靶向突变以及基因治疗的不可逆性,CRISPR/Cas9技术的精确性问题一直是科学界关注的焦点。


此前,陈佳教授研究组发现了APOBEC能够在DNA单链断裂修复过程中结合单链DNA并造成随机突变(Chen et al., 2014,eLife),而单链核酸(如单链寡聚核苷酸和基因组单链DNA等),在CRISPR/Cas9引发的DNA修复过程中广泛存在。因此,评估APOBEC能否在CRISPR/Cas9引发的基因组DNA修复过程中产生突变,对于改进CRISPR/Cas9编辑技术的精确性以及DNA损伤修复等研究都具有重要意义。


在这项工作中,研究人员证实了APOBEC能够作用于单链寡聚核苷酸的胞嘧啶位点,并通过CRISPR/Cas9引发的同源重组修复过程,在基因组DNA的同源胞嘧啶位点处产生碱基替换突变;同时,研究人员还发现APOBEC能够在由Cas9切刻酶引起的基因组DNA单链断裂修复过程中激活碱基切除修复通路进而产生DNA双链断裂,从而产生非靶向的随机碱基插入或缺失(insertions/deletions, indels)。


基于上述机制研究,研究人员提出了利用双链寡聚核苷酸或者双链质粒DNA作为修复模版、以及抑制内源APOBEC的策略来提高CRISPR/Cas9编辑的保真度和精确性。


陈佳教授长期从事DNA损伤修复的机制研究,在此项最新的研究中,他阐明了APOBEC在CRISPR/Cas9引起的基因组DNA断裂修复过程中产生突变的分子机制,并据此成功开发出了增强型的基因组碱基编辑系统(Wang et al., 2017,Cell Research),实现了更高精度和更高效率的碱基编辑。


陈佳研究组2014级硕博连读研究生雷丽群、南京医科大学/温州医科大学联合培养研究生陈红全、杨力研究组研究助理薛尉等为共同第一作者,陈佳、杨力、沈彬为共同通讯作者,上科大为第一完成单位。研究得到了我校生命学院黄行许教授研究组、庄敏教授研究组、南京医科大学沙家豪教授研究组和温州医科大学高基民教授研究组的帮助,并得到国家自然科学基金委、科技部、上海市科委和上科大科研启动基金的支持。


原文标题:


APOBEC3 induces mutations during repair of CRISPR-Cas9-generated DNA breaks


来源:生物通——由赛业生物科技有限公司转载发布

  

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