中大Nature Medicine:致死性高炎症疾病的分子机制

日期: 2018年01月03日


    

导读:中山大学肿瘤防治中心,大连理工大学等处的研究人员发表了文章,发现了一种致死性高炎症疾病出现的分子机理,也为治疗这种疾病提供了潜在的治疗方案。下面,赛业小编为您推荐“中大Nature Medicine:致死性高炎症疾病的分子机制”,详情如下:


中山大学肿瘤防治中心,大连理工大学等处的研究人员发表了题为“Recurrent ECSIT mutation encoding V140A triggers hyperinflammation and promotes hemophagocytic syndrome in extranodal NK/T cell lymphoma”的文章,发现了一种致死性高炎症疾病出现的分子机理,也为治疗这种疾病提供了潜在的治疗方案。


这一研究成果公布在1月1日的Nature Medicine杂志上,文章的通讯作者为中山大学肿瘤防治中心的刘强(Quentin Liu)教授,黄慧强(Huiqiang Huang)教授,以及大连理工大学杨永亮(Yongliang Yang)副教授。


噬血细胞综合征(HPS)是一种致死性高炎症疾病,也称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。这不是一种遗传疾病,主要是由于急性病毒感染导致的良性噬血组织细胞增生,目前尚不清楚这种疾病的机理,一些研究认为这是由于感染、药物或肿瘤引起的,一般在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type,ENKTL)中常见。


在这篇文章中,研究人员通过外显子组测序分析,比对了ENKTL肿瘤样本和健康样本,发现ECSIT基因中存在一个Toll途径进化保守信号介导因子(ECSIT)热点突变,编码了ECSIT的一个V140A位点突变,因此研究人员将其称为ECSIT-V140A。ECSIT-V140A比野生型更能激活NF-κB,这主要是因为前者具有更强的S100A8和S100A9异二聚体的亲和力,因此促进了NADPH氧化酶活性。


研究人员通过ECSIT-T419C基因敲入小鼠模型,也发现这比野生型ECSIT具有更高的LPS应答NADPH氧化酶活性。ECSIT-T419C转染的ENKTL细胞系能够产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ),诱导巨噬细胞激活以及大量细胞因子分泌。


对于ENKTL患者来说,ECSIT-V140A与NF-κB激活,高HPS发生率,以及预后差有关。一种称为thalidomide的免疫抑制药能阻止NF-κB与其靶基因启动子(包括TNF和IFNG)结合,因此将thalidomide和dexamethasone联合使用也许能得到好的结果,研究证实在两位患者中,他们的症状得到了缓解,同时无病生存的时间超过了3年,效果十分显著。


这些研究结果为解析ENKTL相关的噬血细胞综合征提出了新机理见解,同时也提出了潜在的治疗方法。


刘强教授研究组此前还解析了鼻咽癌的重要分子机制:他们采用RNA测序和功能分析方法证实,IKKα表达下降是导致鼻咽癌不分化表型的主要原因。他们证实过表达IKKα可在不激活NF-κB信号通路的情况下诱导鼻咽癌细胞分化并减少癌细胞的致瘤性。这些研究结果证实了IKKα在鼻咽癌分化中起重要作用,并揭示了IKKα的一种表观遗传调控机制,为鼻咽癌分化治疗指出了一条新途径。


原文标题:


Recurrent ECSIT mutation encoding V140A triggers hyperinflammation and promotes hemophagocytic syndrome in extranodal NK/T cell lymphoma


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