重磅：揭示心内膜细胞命运的可塑性

导读：近期，中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组发表了Circulation Research述综文章。该文章系统阐述了心内膜细胞在心脏发育过程中以及再生、病理状态下的多能性及其分子调控机制。今天，赛业小编为您推荐“重磅：揭示心内膜细胞命运的可塑性”，详情如下：

3月1日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组以Endocardial Cell Plasticity in Cardiac Development, Diseases and Regeneration为题的综述文章，发表在Circulation Research上。该文章系统阐述了心内膜细胞在心脏发育过程中以及再生、病理状态下的多能性及其分子调控机制。

心内膜细胞不仅是心脏内侧的一层内皮细胞，为心肌细胞提供一层保护性物理屏障，而且是其它许多细胞类型的重要起源。在胚胎发育早期，心内膜细胞可以发生内皮间充质转换（EMT）形成内膜垫间充质细胞，成为心脏瓣膜的重要组成部分。瓣膜发育异常是导致先天性心脏疾病发生的重要原因。心内膜来源的间充质细胞会迁移到心室壁中，在Wnt/beta-catinin信号通路调控下进一步分化为血管周细胞和平滑肌细胞。在胚胎发育中后期以及新生期，心内膜细胞又是冠状血管内皮细胞的重要来源。胚胎心内膜细胞在Scl基因敲除的情况下可以转分化为心肌细胞。成体心脏中，成纤维细胞被激活是导致纤维化的主要原因，心内膜来源的成纤维细胞部分参与心脏纤维化的形成。心内膜细胞是正常成体心脏心肌层内脂肪细胞的重要来源，因此心内膜细胞可能与脂肪相关性心脏疾病（如致心律失常性右室心肌症）的发生有关。在成体心脏损伤后，心内膜细胞具有形成冠状动脉的能力，因此心内膜细胞是心肌梗死等疾病的潜在治疗靶点。此外，胚胎心内膜细胞还可以贡献到肝脏血管内皮细胞和造血细胞。

周斌研究组博士张辉（现上海科技大学研究员）、香港中文大学教授吕爱兰是综述文章的共同通讯作者。研究工作获得了科技部、国家自然科学基金委、上海市科委、上海市教委等的支持。

心内膜细胞多能性示意图

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