JCI：银屑病研究取得重大进展

导读：国际著名期刊《Journal of Clinical Investigation》在线发表了中南大学湘雅二医院皮肤性病科主任、湘雅名医陆前进教授团队关于银屑病的最新研究成果。该研究首次揭示了表观遗传学机制介导的microRNA-210过度表达通过调控T细胞异常分化促进银屑病的发生发展，并通过体内干预显示其突出疗效，为银屑病这一难治性皮肤病的治疗带来新的希望。赛业小编为您推荐“JCI：银屑病研究取得重大进展”，详情如下：

5月14日，国际著名期刊《Journal of Clinical Investigation》在线发表了中南大学湘雅二医院皮肤性病科主任、湘雅名医陆前进教授团队关于银屑病的最新研究成果。该研究首次揭示了表观遗传学机制介导的microRNA-210过度表达通过调控T细胞异常分化促进银屑病的发生发展，并通过体内干预显示其突出疗效，为银屑病这一难治性皮肤病的治疗带来新的希望。

银屑病是一种常见的以表皮过度增生为特征的慢性复发性非感染性炎症性皮肤病；也是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病。该病严重影响患者的生活质量和身心健康，甚至致残，给个人、家庭及社会带来严重危害，其发病机制尚未阐明。

在这项研究中，研究人员通过大量的细胞及动物实验创新性发现炎性因子TGF-β/IL-23介导缺氧诱导因子HIF-1α的表达上调，后者通过影响microRNA-210启动子区组蛋白乙酰化水平诱导银屑病中microRNA-210表达升高；过度表达的microRNA-210通过调控其靶基因STAT6和LYN促进Th17和Th1细胞分化，抑制Th2细胞分化，从而促进银屑病皮损形成。

更重要的是，外源性干预小鼠microRNA-210的表达可显著抑制银屑病样皮损的形成，提示microRNA-210可作为银屑病治疗的有效的靶分子。

该篇论文题目为“MicroRNA-210 overexpression promotes psoriasislike inflammation by inducing Th1 and Th17 cell differentiation”，该项研究在中南大学湘雅二医院完成。武瑞芳博士生及曾金容博士生为论文并列第一作者，陆前进教授、赵明教授、苏玉文教授为论文共同通讯作者。

陆前进教授团队长期从事系统性红斑狼疮、银屑病等免疫相关性皮肤病的表观遗传学发病机制及其临床转化研究，在国际上率先报道了银屑病发生、发展的异常表观遗传学机制，相关研究成果多次发表在国际权威期刊。该项研究在国家自然科学基金优秀青年基金、国家自然科学基金重大国际合作项目及国家自然科学基金面上项目的资助下，陆前进教授团队历时5年的艰苦努力，终于发现了银屑病发病过程的关键环节与分子，并通过体内外干预，证明了其突出疗效。该项研究已经申请国家发明专利，目前正在开展相关的临床转化工作，有望为广大的银屑病患者提供新的高效药物。

原文标题：

MicroRNA-210 overexpression promotes psoriasislike inflammation by inducing Th1 and Th17 cell differentiation

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