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死亡分子的新作用

日期: 2019年02月19日


    

细胞死亡对健康至关重要。没有它,我们可能会发展自身免疫性疾病或癌症。但是,细胞自毁的决定受到严格的控制,因此它只为身体的最佳利益服务。现在,研究人员发现了一种曾经被认为是可有可无的信号分子的新作用,这一发现可以为癌症、自身免疫和子宫发育等多种研究领域提供信息。这项成果发表在Nature Communications杂志上。

 

多年前,该领域的研究人员在细胞表面发现了一种叫做“死亡受体”的受体。这些分子会使细胞发生一连串的细胞反应,最终导致死亡。不久之后,三个分子被发现含有“死亡域”,即分子上直接与死亡受体相互作用并帮助传递信息的区域。这些分子被证明是非常重要的,没有它们,缺乏这些死亡结构域分子的小鼠就早死了。三个分子中至少有两个是这样的。

 

在三个主要的传递死亡的分子,RIPK1,FADD和TRADD中,TRADD似乎不那么重要。没有FADD,小鼠就死在子宫里。没有RIPK1,小鼠在出生前或出生后不久死亡。没有TRADD,小鼠似乎活的很好。TRADD有一个死亡域——它显然与细胞死亡途径有关——但其主要功能尚不清楚。

 

死亡分子的新作用

研究人员检查缺乏TRADD和RIP的小鼠肠道,观察几种炎症的死亡细胞

 

该文章的通讯作者,杰斐逊(费城大学+托马斯杰斐逊大学)的微生物学和免疫学教授,Jianke Zhang博士几十年来一直在研究细胞死亡途径。通过Zhang博士和其他人的研究,我们发现这些分子的作用不仅仅是打开死亡信号。相反,在某些组合中,它们可以保护细胞免于死亡,而不是刺激自杀。

 

通过第一作者John Dowling博士后的工作,研究人员发现TRADD具有双重功能。在缺乏RIPK1蛋白的细胞中,有两个TRADD基因拷贝或没有该基因拷贝会导致细胞死亡。另一方面,当缺乏RIPK1的细胞中只存在一个TRADD基因拷贝时,细胞倾向于关闭死亡信号,促进细胞存活。

 

“这项工作为细胞死亡和存活的调节提供了新的思路,”Zhang博士说。“在某些情况下,比如在自然低表达RIPK1的细胞中,TRADD可以导致死亡或促进生存。”(赛业生物 www.cyagen.com)

 

原文检索:TRADD regulates perinatal development and adulthood survival in mice lacking RIPK1 and RIPK3

 

转载标题:死亡分子的新作用

 

本文来自“生物通”,转载的目的在于分享见解。如有侵权,请告知删除!

 

【赛业生物科技简介】 

 

作为实力雄厚的基因工程鼠技术平台,赛业生物已服务全球数万名科学家,赛业产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的2030篇学术论文。2016年,TurboKnockout把 ES打靶金标准推向新高度;同年,CRISPR-Pro使大片段敲入及条件性基因敲除变得更加高效;2017年, AlphaKnockout基因打靶专家系统首次实现基于人工智能的最优化方案设计;同 年7月,推出万例CRISPR-AI敲除小鼠资源库。赛业一步一个脚印,踏实前行,助力中国科研!

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