诺奖得主Cell子刊发现G蛋白偶联受体信号转导多样性的分子机制

G蛋白偶联受体（GPCR）家族在人体中有800多个成员，是最大的一类膜蛋白家族受体，它们在视觉，嗅觉，味觉，以及激素和神经递质的信号转导中发挥着重要的生理功能，同时也是关键的药物研发靶点。

由于对G蛋白偶联受体结构和功能研究的杰出贡献，Brian K. Kobilka教授和Robert J. Lefkowitz教授分享了2012年的诺贝尔化学奖。同年，Kobilka教授受聘于清华大学医学院、结构生物学高精尖创新中心。

近日Kobilka教授研究组发表了题为“Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy”的文章，报道了利用液体核磁共振研究M2 毒蕈碱型乙酰胆碱受体构象复杂性和动态特性的工作，并结合功能实验和分子动力学模拟，揭示了GPCR 信号转导多样性的分子机制。

这一研究成果公布在5月15日的Molecular Cell杂志上。

M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M2R）是一种典型的GPCR，其在调节人体心率和许多中枢神经系统功能中起重要作用， 一直以来是研究GPCR 信号转导，别构调控以及药物设计的模式受体。

Kobilka教授在斯坦福大学的课题组于2012年和2013年分别解析了M2受体 在失活和激活状态下的构象， 首次揭示了该受体激活和信号转导的分子机理。

然而，这两个构象仅代表了受体在信号转导过程中起始和终止的相对稳定的状态，受体从失活到完全激活这一中间过程的动态构象变化还不清楚。此外，M2受体的活性还被多种具有不同激活效应的配体调控，从而导致信号转导的多样性，而目前的晶体结构无法很好的阐释这种多样化的配体功能。

Kobilka教授课题组一直以来尝试用多种技术手段来研究GPCR 的动态激活过程， 包括荧光光谱学，液体核磁共振，电子顺磁共振，单分子荧光能量共转移等，从而更深刻、全面的理解其多样化信号转导的分子机理。

在这篇文章中，研究人员通过在M2受体中引入13CH3-ε-甲硫氨酸同位素探针，利用液体核磁共振来检测受体在结合一系列对G蛋白激活和抑制蛋白 （arrestin）募集具有不同效应的配体时的核磁图谱变化。这些13CH3-ε-甲硫氨酸探针均匀分布在受体胞外区，跨膜核心区和胞质区，其配体特异性的化学位移变化反应出M2受体在这些部位的构象可塑性，揭示了许多在晶体结构中没有观察到的中间态甚至激活状态。

分子动力学模拟实验揭示了不同功能的配体与受体的结合模式的差异，为受体激活时不同配体导致差异性的构象变化提供了了进一步的解释。

这些研究首次将M2配体结构、受体构象变化以及配体功能多样性联系起来，揭示了M2受体信号转导多样性可能的分子机制。值得注意的是，之前对β2AR，火鸡β1AR和μ-阿片受体的核磁共振研究显示，不同配体的化学位移与其配体功能或偏向性程线性相关，揭示了受体在静息和激活两种状态之间的一种构象平衡。而在本研究中，研究人员没有观察到配体功能或偏向性与化学位移之间很好的线性相关性。

这些结果表明M2受体可能具有更复杂的能量势图，其中具有不同功能的配体能够稳定不同的受体构象或动态特性。这一研究为更好地理解 M2R信号转导的动态过程以及多样化的配体功能提供了分子基础，并为针对这类重要细胞表面受体的药物研发提供了理论指导。

原文标题：

Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy

https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(19)30320-X#secsectitle0015

转载标题：诺奖得主Cell子刊发现G蛋白偶联受体信号转导多样性的分子机制

本文来自“生物通”，转载的目的在于分享见解。如有侵权，请告知删除!

【赛业生物科技简介】

作为实力雄厚的基因工程鼠技术平台，赛业生物已服务全球数万名科学家，赛业产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的2400篇学术论文。2016年，TurboKnockout把ES打靶金标准推向新高度；同年，CRISPR-Pro使大片段敲入及条件性基因敲除变得更加高效；2017年，AlphaKnockout基因打靶专家系统首次实现基于人工智能的最优化方案设计；同年7月，推出万例CRISPR-AI敲除小鼠资源库。赛业一步一个脚印，踏实前行，助力中国科研！