捷报频传｜赛业生物斩获国家级、省级等多项荣誉！

高新技术企业是指在《国家重点支持的高新技术领域》内，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动的企业，属于国内领先或国际先进范畴。在国家级的资质认证中，高新技术企业是科技型企业最具含金量的荣誉之一，也是中国科技型企业最高的荣誉之一。

根据有关规定，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室公布了广东省认定机构2023年认定报备的第一/二/三批备案名单，赛业生物凭借出色的创新能力、团队实力、研发投入及发展潜力，荣获「国家高新技术企业」称号！

第十二届中国创新创业大赛（广东·广州赛区）暨2023年广州科技创新创业大赛常规赛，是在科技部火炬高技术产业开发中心、广东省科学技术厅的指导下，由广州市科技局主办，各区科技主管部门、大湾区科技创新服务中心承办。本届赛事分为新一代信息技术、生物医药、高端装备制造、节能环保、新材料、新能源及新能源汽车六大行业，成长组和初创组两个组别，共计吸引了上千余家企业参与。

历经初赛、复赛、半决赛、决赛、尽职调查等环节的层层筛选，赛业生物斩获「生物医药成长组优胜奖」，这也意味着「基因治疗药物筛选公共技术服务平台」获得了官方充分的认可！

根据《关于组织开展2023年广东省名优高新技术产品评选工作的通知》（粤高企协〔2023〕12号）的要求，评选旨在遴选一批国内首创可替代进口的、达到国际与国内先进水平的名优高新技术产品，为行业创新发展提供风向标。自2020年始，由原高新技术产品认定延续升级而来的名优高新技术产品评选，门槛大大提高，也更具含金量。

基于「基因治疗药物筛选公共技术服务平台」，赛业生物自主研发的「药物筛选评价大小鼠模型」可使临床前研究变得更有针对性。一直以来，我们致力于为全球医药研发人员提供肿瘤免疫模型、疾病模型、人源化模型等产品，并为之配备完善的有效性评价服务。本次「药物筛选评价大小鼠模型」的入选，是对赛业生物创新能力、先进技术、市场前景等方面的充分认可，也是企业核心竞争力的一大体现。

因诺惟康IVB102注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予儿科罕见病药物资格认定（RPDD），将有机会以罕见儿科疾病产品申请美国儿科孤儿药优先审评券（PRV）。据悉，IVB102是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款治疗X连锁视网膜劈裂的药物。临床前数据表明，IVB102治疗后的动物模型，其视觉电生理信号可以恢复到和野生型动物相当的水平，该药物具有“best in class”的潜力。

作为因诺惟康药物开发的合作伙伴，赛业生物对这一喜讯表示热烈祝贺，并预祝因诺惟康在新药研发的道路上持续取得重大进展与丰硕成果。同时我们也深感荣幸能够参与到IVB102注射液的药物研发过程中来，借助「基因治疗药物筛选公共技术服务平台」提供小鼠繁育、眼部注射给药、药效跟踪检测等服务，有力推动了基因治疗在X连锁视网膜劈裂（XLRS）上的临床转化。