厦大，NIH联合发文：CRISPR发现关键作用因子

导读：厦门大学生科院，美国国立卫生研究院的研究人员联合发文，利用CRISPR-Cas9技术，QTL定位等确定了PyHEUL对疟原虫致病性的重要作用，这将为药物或疟疾疫苗的开发提供新的靶点和思路。今天，赛业小编为您推荐“厦大，NIH联合发文：CRISPR发现关键作用因子”，详情如下：

来自厦门大学生科院，美国国立卫生研究院的研究人员发表了题为“The Plasmodium yoelii HECT-like E3 ubiquitin ligase regulates parasite growth and virulence”的文章，利用CRISPR-Cas9技术，QTL定位等确定了PyHEUL对疟原虫致病性的重要作用，这将为药物或疟疾疫苗的开发提供新的靶点和思路。

这一研究成果公布在Nature Communications杂志上。文章的通讯作者为厦门大学苏新专研究员和李剑助理教授。第一作者为NIH的Sethu C. Nair博士和博士生徐瑞雪。

由于缺少有效的疟疾疫苗及抗药性疟原虫的传播和扩散，在全世界每年仍有约35万人死于疟疾。不同种类和不同虫株的疟原虫感染宿主后引起的致病性表型各不相同，引起致病力差异的原因在很大程度上仍是未知。

在这项研究中，研究人员首先采用两株致病性毒力和宿主免疫反应有差异的约氏疟原虫（Plasmodium yoelii）虫株YM和N67以构建遗传杂交组、单克隆筛选获得43个独立的重组子代，然后对各子代进行致病性表型分析和覆盖全基因组范围的基因分型。

之后研究人员通过QTL定位鉴定出位于约氏疟原虫7号染色体上的PyHEUL（HECT-like E3 ubiquitin ligase）编码基因与原虫血症和致病性/毒力相连锁。

此外，研究人员进一步运用Crispr/Cas9系统对该候选基因进行了包括全基因敲除、部分敲除及虫株间基因片段相互替换等编辑，最终验证了PyHEUL对疟原虫的致病性起着重要的作用。该研究的发现可为药物或疟疾疫苗的开发提供新的靶点和思路。

原文标题：

The Plasmodium yoelii HECT-like E3 ubiquitin ligase regulates parasite growth and virulence

来源：生物通——由赛业生物科技有限公司转载发布

 近期文章推荐：

解密“炎症”与“糖尿病”的未知分子联系

CRISPR再出新文：破解RNA靶向CRISPR酶Cas13a的作用机制

CRISPR 基因编辑技术改变牵牛花颜色

韩国科学家呼吁解除人类胚胎研究“禁令”

模式动物完整解决方案：

TurboKnockout基因敲除小鼠：减少两代繁育时间，ES打靶仅需6个月

CRISPR-Pro基因敲除：基因敲除长达20kb，基因敲入长达10kb

人源化小鼠：平台体系成熟，服务于辉瑞、阿斯利康、恒瑞医药等知名药企

转基因小鼠：Nature等顶级期刊引用，年构建高达5000例