• 招聘
  • 侧边栏广告 - 科研奖励基金计划

美国首例!CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

日期: 2019年11月12日


    

据美联社报道,美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造,医生从患者血液中提取出免疫系统细胞,对其进行基因改造以帮助患者对抗癌症。这是美国首次尝试使用CRISPR基因编辑治疗癌症。

 

Edward Stadtmauer博士

Edward Stadtmauer博士

 

这三名患者已经年过六旬,其中两名患有多发性骨髓瘤,另一名患有肉瘤。他们在接受了传统的手术、放化疗后,癌症依然扩散了。宾夕法尼亚大学肿瘤学教授Edward Stadtmauer博士带领的研究团队决定通过CRISPR基因编辑技术帮助改造患者的T细胞。

 

由于担心基因编辑技术会发生错误,研究人员先从患者血液中提取出T细胞,然后使用CRISPR-Cas9编辑来移除三个可能干扰细胞抵抗癌症或引起副作用的基因。这一编辑的过程中,先是移除T细胞的天然受体,以确保免疫细胞与癌细胞的正确部位结合,然后编辑删除PD-1这一种自然的检查点,因为有时它会阻止T细胞执行工作。

 

随后,研究人员将一种病毒插入T细胞受体(TCR),TCR会引导编辑后的T细胞靶向一种称为NY-ESO-1的抗原。这种抗原仅在部分癌细胞中表达,正常组织中很少会发现。这意味着必须提前对患者进行筛查,以确保他们能够通过该方法得到治疗。

 

向患者注入经CRISPR编辑过T细胞

向患者注入经CRISPR编辑过T细胞 图片来源:Penn Medicine

 

一旦注入编辑过后的细胞,患者体内的细胞生长量就会增加10,000倍至100,000倍。在随后的血液检测中,三名参与者体内CRISPR编辑过的T细胞都得到了扩增并存活了下来。虽然没有人对治疗产生反应,但也没有出现与治疗相关的严重不良事件。

 

参与研究的医学教授 Richard W. Vague博士表示:“我们使用的方法并不是旨在改变人体内的DNA,而是一种免疫疗法其目的是提高患者自身的抗癌能力。”

 

虽然现在还不能确定该疗法是否会真正治疗癌症,但此次研究的重点是确保该过程安全可行。一旦获得FDA的批准,医生表示他们将能够针对不同的基因,更有效地攻克癌症。未来,研究人员计划将再治疗15名患者,并评估其安全性和效果。

 

参考资料:

[1] Crispr Takes Its First Steps in Editing Genes to Fight Cancer

[2] Early Results from First-In-U.S. Trial of CRISPR-Edited Immune Cells for Cancer Patients Suggest Safety of Approach

[3] Doctors try CRISPR gene editing for cancer, a first in the US

 

转载标题:美国首例!CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

 

本文来自“生物探索”,转载的目的在于分享见解。如有侵权,请告知删除!

 

【赛业生物科技简介】

作为实力雄厚的基因工程鼠技术平台,赛业生物已服务全球数万名科学家,赛业产品与技术已直接应用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在内的3000余篇学术论文。2016年,TurboKnockout把ES打靶金标准推向新高度;同年,CRISPR-Pro使大片段敲入及条件性基因敲除变得更加高效;2017年,AlphaKnockout基因打靶专家系统首次实现基于人工智能的最优化方案设计;同年7月,推出万例CRISPR-AI基因敲除小鼠资源库。赛业一步一个脚印,踏实前行,助力中国科研!

 

模式动物完整解决方案:

TurboKnockout基因敲除小鼠:减少两代繁育时间,ES打靶仅需6个月

CRISPR-Pro基因敲除:基因敲除长达20kb,基因敲入长达10kb

人源化小鼠:平台体系成熟,服务于辉瑞、阿斯利康、恒瑞医药等知名药企

转基因小鼠:Nature等顶级期刊引用,年构建高达10000例