想了解细胞产品及试剂相关内容,请点击这里进入OriCell网站
  • 基因敲除细胞构建项目资助金,助力疾病研究与药物筛选,「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第一期正式启动
  • 现货KO细胞周周秒:仅需3980元,快至48小时,同基因敲除「细胞+小鼠」模型现货搭配

备战2021年国自然:肿瘤基因功能研究思路解析

备战2021年国自然:肿瘤基因功能研究思路解析

 

国自然热点是近几年国自然申请的风向标,结合国自然热点为课题方向,能有效提高国自然申请的中标率。肿瘤学是医学科学研究中最为活跃的领域之一,随着细胞生物学、发育生物学、遗传学、免疫学等迅速发展,科学研究范式的改变以及多学科的交叉融合,肿瘤学基础研究取得了一定进展,肿瘤学科申请项目数量及质量也逐渐提高。

 

肿瘤基因功能研究思路

虽然肿瘤研究的细分领域众多,但不同的领域均会涉及很多基因功能的研究,例如与肿瘤发生、发展、转移、耐药分子机制相关的致癌基因、抑癌基因、转移相关基因和耐药相关基因等。肿瘤基因功能的研究是一个整体性的过程,从开始的基因筛选、到细胞水平(体外)和动物水平(体内)的功能性验证,再到机制探讨及验证,形成一个完整的研究逻辑。

 

☑ 基因筛选:通常采用组学的方法进行分析,根据研究目标的不同,可分为基因组、转录组、蛋白组和代谢组分析。

 

☑ 细胞水平功能性验证:细胞水平的调控则需要建立基因表达调控的细胞模型,如通过病毒载体或电转等方式,实现对目标基因的过表达、敲低表达、敲除表达和点突变等。

 

☑ 动物水平功能性验证:肿瘤研究最常用的动物模型则为免疫缺陷小鼠,如最基础也是最常用的裸鼠,可通过移植肿瘤细胞建立CDX模型,对于重度联合免疫缺陷小鼠则可用于建立PDX模型或人源免疫系统的重建,此外还有各种定制化的基因修饰动物也应用于肿瘤的研究中。

 

☑ 机制探讨和验证:而对于肿瘤机制的研究则各有不同,常规的思路是寻找目标基因上下游的调控分子或信号通路,并采用蛋白与DNA、RNA与蛋白、蛋白与蛋白等相互作用进行验证。

图1. 肿瘤基因功能研究思路

图1. 肿瘤基因功能研究思路

 

研究案例解析

精选案例一:DUSP1 inhibits cell proliferation, metastasis and invasion and angiogenesis in gallbladder cancer

研究目的:研究DUSP1在胆囊癌进程中的作用机制。

技术路线:对胆囊癌患者肿瘤细胞的DUSP1水平定量检测→建立两种GBC细胞系的DUSP1过表达细胞模型→细胞增殖/细胞迁移侵袭能力检测→建立GBC-SD细胞的DUSP1敲除细胞模型→建立小鼠CDX模型检测DUSP1在GBS细胞株过表达对肿瘤增殖的影响→检测细胞凋亡情况→DUSP在胆囊癌中的作用机制。

结论:DUSP1可通过抑制血管形成因子的表达抑制肿瘤细胞的增殖侵袭。

图2. DUSP1在胆囊癌进程中的作用机制

图2. DUSP1在胆囊癌进程中的作用机制

 

精选案例二:GREM1 overexpression inhibits proliferation, migration and angiogenesis of osteosarcoma

研究目的:研究GREM1基因在骨肉瘤中的相关功能。

研究技术路线:检测5种骨肉瘤细胞系中的GREM1表达水平→检测患者原代肿瘤组织中的GREM1及管家基因的表达水平→构建GREM1的U2OS稳转细胞株→细胞增殖、侵袭、凋亡检测及细胞周期检测→构建干扰细胞模型→细胞增殖、侵袭、凋亡检测及细胞周期检测→裸鼠CDX模型→GREM1在骨肉瘤中的作用机制。

结论:GREM1可通过调节基质降解酶的表达来影响BMP的调节过程,GREM1过表达可抑制肿瘤细胞增殖侵袭,并促进凋亡。

图3. GREM1基因在骨肉瘤中的相关功能

图3. GREM1基因在骨肉瘤中的相关功能

 

赛业生物肿瘤模型及药效评价平台,助力国自然基金申请

赛业生物肿瘤模型及药效评价平台,助力国自然基金申请

2020年,赛业生物已经为571个课题组免费提供了资质证明,其中262个课题申报成功,成功率高达45.9%!大战在即,赛业生物一站式服务平台可为您免费提供权威且能清晰说明动物或细胞模型构建技术、周期与预算的证明文件,让您的申报更具说服力,快长按下方二维码申请吧!

资质证明申请二维码

 

肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一,小鼠肿瘤模型是研究肿瘤发生发展机制、药物筛选及疗效评价必不可少的工具,赛业生物模式动物创新药物研发平台可以根据您的需求提供各种有效的肿瘤模型,如传统免疫缺陷鼠BALB/c nude(裸鼠)和NOD scid、重度免疫缺陷鼠C-NKG、免疫检查点人源化小鼠、人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型、人源肿瘤异种移植(PDX)模型、基因修饰模型及表型分析服务等。我们可以构建各类皮下、原位或者转移瘤模型,并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务,以满足您的需求。

基因编辑大小鼠肿瘤模型

传统免疫缺陷小鼠(BALB/c nude、NOD scid)

重度免疫缺陷小鼠(C-NKG)

人免疫系统重建小鼠

同源肿瘤移植模型(Syngenic)

人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型

单免疫检查点人源化小鼠(hPD-1、hCTLA-4、 hGITR、 hVISTA......)

双免疫检查点人源化小鼠(hPD-1 & hVISTA、 hPD-1 & hCTLA-4、 hCTLA-4 & hLAG3)

 

肿瘤研究领域客户引用文章精选:

1. Yuan H, Han Y, Wang X, et al. SETD2 restricts prostate cancer metastasis by integrating EZH2 and AMPK signaling pathways[J]. Cancer Cell, 2020, 38(3): 350-365.

2. Zhang F, Li R, Yang Y, et al. Specific decrease in B-cell-derived extracellular vesicles enhances post-chemotherapeutic CD8+ T cell responses[J]. Immunity, 2019, 50(3): 738-750.

3. Zhou X A, Zhou J, Zhao L, et al. KLHL22 maintains PD-1 homeostasis and prevents excessive T cell suppression[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020, 117(45): 28239-28250.

 

关于赛业

赛业生物历经15年发展,已服务全球数万名科学家,产品和技术已直接应用于包括CNS(Cell,Nature, Science)三大期刊在内的4500余篇学术论文。除了提供基因敲除基因敲入条件性基因敲除模型定制服务外,赛业生物还有专业的手术疾病模型团队,可以提供多种复杂精细的小动物手术疾病模型;药物筛选评价小鼠平台可以提供从欧美行业领袖引进的免疫缺陷鼠、用于心血管及阿尔茨海默症等研究的人源化小鼠;国际标准化无菌鼠技术平台可以提供无菌鼠、无菌动物定制服务、微生物菌群移植服务等基于无菌动物模型的各类产品和服务,结合赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台,还可帮助您研究菌群与基因的互作机制。

如果您对产品或服务有兴趣,可通过以下方式联系我们
在下方表单
填写需求描述给我们
点击页面右侧“在线咨询”
工具快速咨询
拨打免费电话:
400-680-8038
发送邮件至邮箱:
info@cyagen.com
click to refresh
交流社区
神经
扫码加入
神经领域交流群
需备注来意,审核后进入
基因
扫码加入
基因领域交流群
需备注来意,审核后进入
细胞
扫码加入
细胞领域交流群
需备注来意,审核后进入
云课堂
扫码加入
云课堂交流群
需备注来意,审核后进入